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科目: 來源: 題型:

【題目】NA為阿伏伽德羅常數的值。關于常溫下pH2H2SO4溶液,溶液中不存在H2SO4分子,但存在HSO4離子,下列說法錯誤的是

A.每升溶液中的H數目為0.01NA

B.Na2SO4溶液中:c(Na+)=2c(SO42-)c(H+)=2c(OH-)

C.向稀硫酸中逐滴滴加濃硫酸,溶液中減小

D.NaHSO4不是弱電解質

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科目: 來源: 題型:

【題目】12.0g某液態有機化合物A完全燃燒后,生成14.4g H2O26.4g CO2。測得有機化合物A的蒸氣對H2的相對密度是30,求:

(1)有機物A的分子式_______________________。(寫出計算過程)

(2)用如圖所示裝置測定有機物A的分子結構,實驗數據如下(實驗數據均已換算為標準狀況):a mL(密度為ρ g/cm3)的有機物A與足量鈉完全反應后,量筒液面讀數為b mL,若1mol A分子中有x mol氫原子能跟金屬鈉反應,則x的計算式為____________(可以不化簡,寫出計算過程)。

(3)已知該有機物能夠與金屬鈉或鉀發生反應,并對有機物進行核磁共振操作,發現核磁共振氫譜圖上有三組吸收峰,且峰面積之比為6:1:1,請寫出該物質的結構簡式:_________

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【題目】某化學小組以苯甲酸為原料,制取苯甲酸甲酯,已知有關物質的沸點如下表:

物質

甲醇

苯甲酸

苯甲酸甲酯

沸點/

64.7

249

199.6

密度/g.cm-3

0.792

1.2659

1.0888

.合成苯甲酸甲酯粗產品

在圓底燒瓶中加入12.2 g苯甲酸和20 mL甲醇(密度約為0.79 g·cm3),再小心加入3 mL濃硫酸,混勻后,投入幾塊碎瓷片,小心加熱使反應完全,得苯甲酸甲酯粗產品。

1)濃硫酸的作用是______________;若反應產物水分子中有同位素18O,寫出能表示反應前后18O位置的化學方程式:_________________________________________

2)甲和乙兩位同學分別設計了如圖所示的兩套實驗室合成苯甲酸甲酯的裝置(夾持儀器和加熱儀器均已略去)。根據有機物的沸點,最好采用__________裝置(填“甲”或“乙”)

3)反應物CH3OH應過量,理由是__________________________

.粗產品的精制

4)苯甲酸甲酯粗產品中往往含有少量甲醇、苯甲酸和水等,現擬用下列流程圖進行精制,請在流程圖中方括號內填入操作方法的名稱。

5)通過計算,苯甲酸甲酯的產率為__________

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科目: 來源: 題型:

【題目】NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法錯誤的是

A.標準狀況下,以任意比混合的氫氣和一氧化碳氣體共8.96L,在足量氧氣中充分燃燒時消耗氧氣的分子數為0.2NA

B.用惰性電極電解硫酸銅溶液時,若溶液的pH值變為1時,則電極上轉移的電子數目為NA

C.32.5 g鋅與一定量濃硫酸恰好完全反應,生成氣體的分子數為0.5NA

D.反應3H2(g)N2(g)2NH3(g) ΔH=-92 kJ·mol1,當放出熱量9.2 kJ時轉移電子0.6NA

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【題目】實驗室可利用環己醇的氧化反應制備環己酮,反應原理和實驗裝置(部分夾持裝置略)如下:

有關物質的物理性質見下表。

物質

沸點(℃)

密度(g·cm-3,20℃)

溶解性

環己醇

161.1(97.8)*

0.96

能溶于水和醚

環己酮

155.6(95.0)*

0.95

微溶于水,能溶于醚

100.0

1.0

*括號中的數據表示該有機物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點。

實驗中通過裝置B將酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10 mL環己醇的A中,在55 ~ 60℃進行反應。反應完成后,加入適量水,蒸餾,收集95 ~ 100℃的餾分,得到主要含環己酮粗品和水的混合物。

(1)裝置D的名稱為____________________________。

(2)酸性Na2Cr2O7溶液氧化環己醇反應的,反應劇烈將導致體系溫度迅速上升,副反應增多。

①滴加酸性Na2Cr2O7溶液的操作為____________________________________________;

②蒸餾不能分離環己酮和水的原因是__________________________________________。

(3)環己酮的提純需要經過以下一系列的操作:

a.蒸餾、除去乙醚后,收集151~156℃餾分

b.水層用乙醚(乙醚沸點34.6℃,易燃燒)萃取,萃取液并入有機層

c.過濾

d.往液體中加入NaCl固體至飽和,靜置,分液

e.加人無水MgSO4固體,除去有機物中少量的水

①上述提純步驟的正確順序是________________________________________________;

②B中水層用乙醚萃取的目的是______________________________________________;

③上述操作c、d中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器有__________,操作d中,加入NaC1固體的作用是_____________________________。

(4)恢復至室溫時,分離得到純產品體積為6 mL,則環已酮的產率為____________。(計算結果精確到0.1%)

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【題目】用下列裝置完成相關實驗,合理的是( )。

A. 圖①:驗證H2CO3酸性強于H2SiO3 B. 圖②:收集CO2NH3

C. 圖③:分離Na2CO3溶液與CH3COOC2H5 D. 圖④:分離C2H5OHCH3COOC2H5

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【題目】下列說法正確的是( )

A.已知X在一定條件下轉化為Y,XY互為同分異構體,可用FeCl3溶液鑒別

B.能發生的反應類型有:加成反應、取代反應、消去反應、水解反應

C.淀粉、蛋白質最終的水解產物都只有一種

D.香檸檬粉具有抗氧化功能,結構為,它與溴水發生反應,1mol最多消耗3molBr2,它與NaOH溶液反應,1mol最多消耗2molNaOH

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【題目】t℃時,已知0.1molL1HCl溶液中c(OH)=1×1011molL1,現將0.2molL1的硫酸氫鈉和等濃度的氫氧化鋇溶液等體積混合,充分反應后溶液的pH=________

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【題目】高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能綠色水處理劑,比Cl2O2、ClO2、KMnO4氧化性更強,無二次污染,工業上是先制得高鐵酸鈉,然后在低溫下,向高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和,使高鐵酸鉀析出。

1)干法制備高鐵酸鈉的主要反應為2FeSO4+6Na2O22Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2,該反應中的還原劑是____,每生成l mol Na2FeO4轉移__mol電子。

2)濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4)的反應體系中有六種微粒:FeOH3、ClOOH、FeO42、Cl、H2O。

①寫出并配平濕法制高鐵酸鉀的離子反應方程式:________。

②若反應過程中轉移了0.3mol電子,則還原產物的物質的量為______mol

3)將SO2通入含1mol氯酸的溶液中,可生成一種強酸和一種氧化物,并有6.02×1023個電子轉移,則該反應的化學方程式為________

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【題目】由芳香烴A制備M(可用作消毒劑、抗氧化劑、醫藥中間體)的一種合成路線如下:

已知: R1COOR2

請回答:

1A的結構簡式為_____D中官能團的名稱為 ___

2)由D生成E的反應類型為 ____G的分子式為 ___ 。

3)由E與足量氫氧化鈉的乙醇溶液反應的化學方程式為 ____。

4M的結構簡式為 ____。

5)芳香化合物HC的同分異構體,H既能發生銀鏡反應又能發生水解反應,其核磁共振氫譜有4組吸收峰。寫出符合要求的H的一種結構簡式 ______。

6)參照上述合成路線和信息,以苯甲酸乙酯和CH3MgBr為原料(無機試劑任選),設計制備的合成路線_____

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