日日人人_亚洲美女在线视频_av手机在线播放_国产大片aaa_欧美中文日韩_午夜理伦三级

相關習題
 0  199001  199009  199015  199019  199025  199027  199031  199037  199039  199045  199051  199055  199057  199061  199067  199069  199075  199079  199081  199085  199087  199091  199093  199095  199096  199097  199099  199100  199101  199103  199105  199109  199111  199115  199117  199121  199127  199129  199135  199139  199141  199145  199151  199157  199159  199165  199169  199171  199177  199181  199187  199195  203614 

科目: 來源: 題型:

【題目】他米巴羅汀(I)可用于治療急性白血病,其合成研究具有重要意義,合成路線如圖所示。

已知:i.HCCH+

ii.R—NO2R—NH2

iii.R1—NH2++HCl

(1)A中官能團名稱是_________

(2)B的結構簡式是________

(3)D→E的化學方程式是__________

(4)試劑a_________

(5)已知H在合成I的同時,還生成甲醇,G→H所加物質L的結構簡式是______

(6)B的一種同分異構體符合下列條件,其結構簡式是________

①能發生銀鏡反應

②核磁共振氫譜只有兩組吸收峰

(7)D→E的過程中有多種副產物,其中屬于高分子化合物的結構簡式是_______

(8)也是合成他米巴羅汀(I)的一種原料,合成路線如圖所示。利用題中所給信息,中間產物的結構簡式是_______________

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

【題目】I.下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分別代表一種化學元素。

試回答下列問題:

1)元素p26號元素,請寫出其基態原子電子排布式:___

2da反應的產物的分子中中心原子的雜化形式為___,該分子是___(填“極性”或“非極性”)分子。

3h的單質在空氣中燃燒發出耀眼的白光,請用原子結構的知識解釋發光的原因:__

4op兩元素的部分電離能數據列于下表:

元素

o

p

電離能/kJ·mol1

I1

717

759

I2

1509

1561

I3

3248

2957

比較兩元素的I2I3可知,氣態o2再失去一個電子比氣態p2再失去一個電子難。對此,你的解釋是___

II.1)基態硫原子中,核外占據最高能級電子的電子云輪廓圖形狀為__。硫的一種同素異形體分子式為S8,其結構如圖所示,其中S原子的雜化軌道類型為___S8易溶于二硫化碳的原因是___

2)教材插圖具有簡潔而又內涵豐富的特點。請回答以下問題:

①第三周期的某主族元素,其第一至第五電離能數據如圖1所示,則該元素對應的原子有___種不同運動狀態的電子。

CO2在高溫高壓下所形成的晶體其晶胞如圖3所示。則該晶體的類型屬于___晶體。

③如圖2所示,每條折線表示周期表ⅣA到ⅦA 中的某一族元素氫化物的沸點變化。每個小黑點代表一種氫化物,其中a點代表的是__。判斷依據___

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

【題目】I-測定的基本原理是將其氧化成I2,再用Na2S2O3標準溶液來滴定。如果樣品中僅含有微量I-,必須用化學放大反應將碘的量放大,然后再進行測定。下面是化學放大反應的實驗步驟:

I.將含有微量I-的樣品溶液調至中性或弱酸性,加入溴水,將I-完全氧化成IO,煮沸去掉過量的溴;

Ⅱ.取上述溶液,加入過量硫酸酸化的KI溶液,振蕩,溶液顏色呈棕黃色;

Ⅲ.將Ⅱ所得溶液中全部的I2萃取至CCl4中;

Ⅳ.向分液后的CCl4溶液中加入肼(N2H4)的水溶液,產生無毒的N2,分去有機層;

V.將Ⅳ所得水溶液重復I、Ⅱ步驟;

Ⅵ.以淀粉為指示劑,用Na2S2O3標準溶液滴定至終點。已知:反應為:I2+2S2O=2I-+S4ONa2S2O3Na2S4O6溶液顏色均為無色。

(1)I中氧化劑和還原劑物質的量之比為______

(2)Ⅲ中使用的主要玻璃儀器是______(填名稱)

(3)Ⅳ中反應的離子方程式是______

(4)Ⅵ中需要在中性或弱酸性環境中進行,pH過大,Na2S2O3易被I2氧化成Na2SO4,其離子方程式為_______;結合離子方程式解釋pH不宜過小的原因:______VI中滴定終點的現象是______

(5)樣品中I-最終所消耗的Na2S2O3的物質的量與樣品中初始I-物質的量的比值稱為放大倍數。經過以上操作,放大倍數為______

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

【題目】三草酸合鐵酸鉀[K3Fe(C2O4)33H2O]是制備負載型活性鐵催化劑的主要原料。某化學小組探究用廢鐵屑(含少量-2S元素)為原料制備三草酸合鐵()酸鉀晶體。具體流程如圖:

已知:①(NH4)2Fe(SO4)26H2O為藍綠色晶體,FeC2O4·2H2O為難溶于水的黃色晶體,K3Fe(C2O4)3·3H2O為可溶于水、難溶于乙醇的翠綠色晶體。

25℃時,[Fe(C2O4)3]3-(aq)+SCN-(aq)[Fe(SCN)]2+(aq)+3C2O(aq) K=6.31×10-17

[Fe(SCN)]2+(aq)為血紅色。

回答下列問題:

1)三草酸合鐵酸鉀[K3Fe(C2O4)33H2O]中鐵的化合價是_____

2)廢鐵屑中加入10%NaOH并加熱的目的是__

3)為防止污染空氣,反應所產生的廢氣可選擇__凈化處理。(填選項)

AH2O BNaOH溶液 C.鹽酸 DCuSO4溶液

4)寫出淺綠色懸濁液中加入飽和H2C2O4生成黃色沉淀的化學方程式:__

5)制備過程中加入6%H2O2的目的是__,溫度保持70~80℃,采用的合適加熱方式是__

6)獲得翠綠晶體的操作①是___

7)用乙醇洗滌晶體的原因是___

8)某同學欲檢驗所制晶體中的Fe),取少量晶體放入試管中,加蒸餾水使其充分溶解,再向試管中滴入幾滴0.1molL-1KSCN溶液。請判斷上述實驗方案是否可行并說明理由:___

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

【題目】某實驗小組欲探究醛的銀鏡反應用銀氨溶液而不直接用AgNO3溶液的原因。

(一)甲同學進行了如下對比實驗:

裝置

實驗序號

試管中的藥品

現象

實驗Ⅰ

2%AgNO3溶液1mL,加入2%氨水22滴;再加入3滴新開瓶的40%的乙醛溶液;水浴加熱3分鐘

光亮的銀鏡

實驗Ⅱ

2%AgNO3溶液1mL,加入3滴新開瓶的40%的乙醛溶液;水浴加熱3分鐘

無明顯現象

1)乙醛發生銀鏡反應的化學方程式為_____

2)甲同學認為:2%AgNO3溶液應該比用其配制的銀氨溶液更易氧化乙醛,可能的理由是_____(寫出一條即可);而實驗Ⅱ中無明顯現象,從化學反應原理的角度解釋可能的原因_____(寫出一條即可)。

(二)乙同學為了找到銀鏡反應用銀氨溶液的真正原因,先查閱資料,發現醛銀鏡反應的機理分為如下三步:

3)據此,乙設計了更好的銀鏡實驗III2%AgNO3溶液1mL,加入31mol/LNaOH溶液,再加入2%氨水22滴;再加入3滴新開瓶的40%的乙醛溶液;水浴加熱,很快出現了銀鏡。

4)乙根據實驗III并結合反應機理中出現銀鏡的分步機理(3),得出的結論是_____

(三)丙同學為了確認AgNO3溶液能氧化醛,繼續查找資料,找到了不同濃度的AgNO3溶液對室內HCHO氣體去除效果如圖。

5)從圖中可見:AgNO3溶液濃度達到一定程度,HCHO的去除率基本不變,原因是AgNO3溶液濃度越高,酸性越強,降低了______的還原性;同時,說明了AgNO3溶液和HCHO反應的氧化劑不是______

(四)結合甲乙丙的實驗和資料,丁同學進一步提出,溶液的pH穩定,有利于快速形成均勻光亮的銀鏡。

6)請結合化學用語解釋AgNO3溶液與乙醛溶液的反應pH變化明顯,而銀氨溶液變化不明顯_____

7)綜合該實驗小組四位同學的實驗和論證,最后得出銀鏡反應用銀氨溶液,而不是AgNO3溶液的優點是_____(寫出2條即可)。

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

【題目】XYTQZ 五種元素,位于元素周期表前四周期,元素的性質或結構信息如表:

元素

性質或結構信息

X

單質為雙原子分子,分子中含有3對共用電子對,常溫下單質氣體性質穩定,但其原子較活潑

Y

基態原子的3p軌道上有4個電子

T

原子核外s軌道電子總數等于p軌道電子總數;人體內含量最多的元素,且其單質是常見的助燃劑

Q

第三周期主族元素中原子半徑最小

Z

基態原子的2價陽離子M層軌道全部排滿電子

請根據上述信息回答下列問題:

1)寫出X3的一種等電子體的化學式___

2)寫出T元素基態原子的核外電子排布圖___

3)元素XT的電負性相比,___的小(填元素名稱);元素X的第一電離能與T相比較,T___(填“大”或“小”)。

4)①Z元素在周期表中位于__區。Z單質晶體中Z原子在三維空間里的堆積方式為___堆積。

Z的氯化物與氨水反應可形成配合物[ZNH34H2O2]Cl2,該配合物加熱時,首先失去配離中的配體是___(寫化學式)。

5)元素XQ可形成化合物XQ3,根據價層電子對互斥理論判斷XQ3的空間構型為___,分子中X原子的雜化方式為___雜化。

6YZ所形成化合物晶體的晶胞如圖所示,該化合物的化學式為___

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

【題目】根據要求回答下列問題:

I.氯系消毒劑在生活中有廣泛應用。

1NaClO2是飲用水的消毒劑,常用FeSO47H2O清除殘留的亞氯酸鈉。

①與SO42互為等電子體的分子有___(寫一種)

ClO2中氯原子的孤電子對數為___

③常用K3[Fe(CN)6]檢驗水中的Fe2K3[Fe(CN)6]的配體是___

2ClO2是新一代飲用水消毒劑。沸點:ClO2__(填“>”“<”或“=”)Cl2O,理由是___

.FeCu為過渡金屬元素,它們在工業生產中都有重要的應用。

1)將乙醇蒸氣通過赤熱的氧化銅粉末,會發生反應:CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O

①有同學書寫基態碳原子的核外電子排布圖為,這樣的書寫不正確,違背了___

②乙醛和乙醇的相對分子質量相差2,但是乙醇的沸點遠高于乙醛,其主要原因是___

2FeFe2都能被硝酸氧化。HNO3中氮原子軌道的雜化類型為___

3)研究發現,陽離子的顏色與未成對電子數有關。例如Cu2Fe2Fe3等。Cu呈無色,其原因是__

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

【題目】水體砷污染已成為一個亟待解決的全球性環境問題,我國科學家研究零價鐵活化過硫酸鈉(Na2S2O8)去除廢水中的正五價砷[As()],其機制模型如圖。

資料:

.酸性條件下SO 為主要的自由基,中性及弱堿性條件下SO··OH同時存在,強堿性條件下·OH為主要的自由基。

.Fe2+Fe3+形成氫氧化物沉淀的pH

離子

開始沉淀的pH

沉淀完全的pH

Fe2+

7.04

9.08

Fe3+

1.87

3.27

1)砷與磷在元素周期表中位于同一主族,其原子比磷多一個電子層。

①砷在元素周期表中的位置是_____

②砷酸的化學式是_____,其酸性比H3PO4_____(填)。

2)零價鐵與過硫酸鈉反應,可持續釋放Fe2+Fe2+S2O反應生成Fe3+和自由基,自由基具有強氧化性,利于形成Fe2+Fe3+,以確保As()去除完全。

①零價鐵與過硫酸鈉反應的離子方程式是_____

Fe3+轉化為Fe2+的離子方程式是_____

SO·H2O反應的離子方程式是_____

3)不同pHAs()去除率的影響如圖。5minpH=7pH=9時去除率高的原因是_____

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

【題目】新春佳節少不了飲酒,土法釀造葡萄酒(只加糖的純天然釀酒法)容易出問題,有報道說,喝了自制葡萄酒差點失明。主要原因是發酵過程產生的菌種多達百種,難以控制,而產生對神經有毒的甲醇等物質。科學釀酒須加SO2等輔料。我國國家標準(GB2760-2014)規定葡萄酒中SO2的殘留量≤0.25g/L。

(1)葡萄酒中添加SO2的作用可能是________

A.抗氧化 B. 氧化細菌 C.增酸作用 D. 漂白

I.實驗方案一

利用SO2的漂白性檢測干白葡萄酒(液體為無色)中的SO2或H2SO3。設計如圖的實驗:

(2)甲同學得出實驗結論: 干白葡萄酒中不含SO2或H2SO3。這個結論是否合理?說明理由___________

Ⅱ.實驗方案二

如圖是在實驗室進行二氧化硫制備與性質實驗的組合裝置,部分固定裝置未畫出。

(3)關閉彈簧夾2,打開彈簧夾1,注入硫酸至浸沒瓶中固體,寫出A裝置反應的化學方程式______,C中每消耗2molNa2O2,則轉移電子數___________

(4)關閉彈簧夾1后,打開彈簧夾2,殘余氣體進入E、F中,為了證明SO2有還原性,并從綠色化學的角度考慮,則Z試劑可以是____,反應的離子反應方程式為____________,現象是_______

查看答案和解析>>

科目: 來源: 題型:

【題目】某研究小組在電壓為24V時進行如下實驗,電解3分鐘后,發現下列現象。

編號

裝置

現象

小燈泡微弱發光,兩極均產生氣泡,陽極附近出現白色渾濁,陰極附近無明顯變化

兩極均產生氣泡,溶液無明顯變化

兩極均產生氣泡,陽極附近出現白色渾濁,陰極附近無明顯變化

下列說法正確的是(

A.①中小燈泡微亮是因為Ca(OH)2是弱電解質

B.對比①和②,白色渾濁的出現與電極材料無關

C.對比①和③,白色渾濁是由于OH-遷移到陽極使Ca(OH)2沉淀析出

D.陽極附近白色沉淀的成分可能是CaCO3

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
主站蜘蛛池模板: 五月激情综合婷婷 | 免费黄色看片 | 久久三区| 中文字幕一区二区三区四区 | 亚洲黄色av网站 | 日本在线视频观看 | 日韩性xxx| 最新国产精品 | 色婷婷一区二区 | 婷婷久久综合 | 日韩高清在线播放 | 成人精品一区二区三区中文字幕 | 中文字幕 国产精品 | 国产精品视频播放 | 色综合一区二区三区 | 久久女人| 国产亚洲一区二区三区在线观看 | 国产精品www| 日韩视频在线不卡 | 日摸夜操 | 日韩精品一二三区 | 国产成人99久久亚洲综合精品 | 欧美日韩亚洲在线 | 日韩精品在线观看一区 | 狠狠狠色丁香婷婷综合久久五月 | 国产一区二区三区四 | 欧美精品一区二区三区在线四季 | 伊人网站| 午夜精品久久久 | 亚洲h网站| 免费福利视频一区 | 欧美日韩精品一区二区在线播放 | 2019精品手机国产品在线 | 一区二区欧美在线 | 97在线资源 | 97成人在线免费视频 | 伊人久操 | 欧美成人免费网站 | 精品久久久久久久久久久 | 精品黑人一区二区三区久久 | 久久99蜜桃综合影院免费观看 |