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3．下列配合物的配位數不是6的是（　　）

A．

K2[Co（NCS）4]

B．

Na2[SiF6]

C．

Na3[AlF6]

D．

[Co（NH3）4 Cl2]Cl2

2．在0.1mol•L^-1的Na₂CO₃溶液中，下列關系正確的是（　　）

	A．	c（Na+）=2c（CO32-）		B．	c（HCO3-）＜c（H2CO3）
	C．	c（Na+）＜[c（CO32-）+c（HCO3-）]		D．	c（OH-）=c（H+）+c（HCO3-）+2c（H2CO3）

1．電子數相等的微粒叫做等電子體，下列各組微粒屬于等電子體是（　　）
①CO和CO₂ ②NO和NO₂③CH₄和NH₃④CO和N₂⑤CO₂和SO₂⑥CO₂ 和N₂O．

A．

1組

B．

2組

C．

3組

D．

4組

20．某有機物X的蒸氣完全燃燒時需要3倍于其體積的氧氣，產生2倍于其體積的CO₂和3倍于其體積的水蒸氣．有機物X在適宜條件下能進行如下一系列轉化：
①有機物X的蒸氣在Cu或Ag的催化下能被O₂氧化為Y；
②X能脫水生成烯烴Z，Z能和HCl反應生成有機物S；
③S和NaOH水溶液共熱，生成溶于水的無機物Q及有機物X．試回答下列問題：
用化學方程式表示①～③的轉化過程．2CH₃CH₂OH+O₂ $→_{△}^{Cu或Ag}$ 2CH₃CHO+2H₂O、CH₃CH₂OH $→_{170℃}^{濃H_{2}SO_{4}}$ CH₂═CH₂↑+H₂O，CH₂═CH₂+HCl$\stackrel{△}{→}$CH₃CH₂Cl、CH₃CH₂Cl+NaOH$→_{△}^{水}$CH₃CH₂OH+NaCl．

19．（1）等質量的CH₄、C₃H₈、C₂H₄、C₂H₂四種烴完全燃燒，消耗氧氣最多的是CH₄；
（2）兩種氣態烴混和物0.3moL完全燃燒生成0.48moL CO₂和10.8gH₂O，則混和烴中一定存在CH₄；
（3）0.1mol某烴在足量氧氣中完全燃燒，生成CO₂和H₂O各0.6mol，若該烴能與溴水反應褪色，且其核磁共振氫譜中只有一個峰，該烴的結構簡式（CH₃）₂C=C（CH₃）₂；
（4）某鏈狀烯烴A 的分子式為C₆H₁₀，它的分子結構中無支鏈．它與Br₂1：1加成可以得到三種產物，則A 的結構簡式為CH₂=CHCH=CHCH₂CH₃；
（5）含苯環的某烴A，其相對分子質量為104，碳的質量分數為92.3%．A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為+Br₂→；在一定條件下，由A聚合得到的高分子化合物的結構簡式為．

18．實驗室制備乙烯的說法不正確的是（　　）

	A．	酒精與濃硫酸的體積比為3：1，先在容器中加入酒精，再沿器壁慢慢加入濃硫酸，邊加邊冷卻邊攪拌
	B．	溫度計的水銀球應插入反應混合液的液面下，控制反應溫度170℃
	C．	應在混合液中加幾片碎瓷片防止暴沸
	D．	濃H2SO4的作用：催化劑和脫水劑

17．關于實驗室制乙炔的說法不正確的是（　　）

	A．	因反應太劇烈，可用分液漏斗控制滴水速度來控制反應速度
	B．	為了得到比較平緩的乙炔氣流，可用飽和食鹽水代替水
	C．	乙炔氣體中混有PH3和H2S等雜質，可用硫酸銅溶液將其除去
	D．	為控制反應的速率，可用碳化鈣粉末和飽和食鹽水反應

16．某研究性學習小組在實驗室合成了一種物質A．

（1）經分析，A的相對分子質量不超過100，A中C、H的質量分數分別為：w（C）=69.76%，w（H）=11.63%，且完全燃燒后產物只有CO₂和H₂O．則A的摩爾質量為86g/mol．
（2）該興趣小組同學對物質A結構進行了預測，其中不正確的是A（填序號）
A．可能含有一個碳環和一個醛基      B．可能含有一個碳碳雙鍵和一個羥基
C．可能只含一個碳氧雙鍵官能團      D．可能是環狀的醚
（3）若A的核磁共振氫譜如下圖所示，且A可以和金屬鈉反應生成H₂，但不能在Cu作催化劑下被催化氧化．（提示：羥基與碳碳雙鍵相連的結構不穩定）請根據以上信息寫出A的結構簡式．
（4）A的某種同分異構體B分子中不含支鏈，能發生銀鏡反應．寫出B發生銀鏡反應的化學方程式CH₃CH₂CH₂CH₂CHO+2Ag（NH₃）2OH $\stackrel{△}{→}$CH₃CH₂CH₂CH₂COONH₄+2Ag+3NH₃+H₂O．

15．某種利膽解痙藥的有效成分是“亮菌甲素”，其結構簡式如圖所示．關于“亮菌甲素”的說法中，正確的是（　　）

	A．	“亮菌甲素”的分子式為C12H12O5
	B．	“亮菌甲素”可以與乙酸發生酯化反應
	C．	1 mol“亮菌甲素”最多能和2 mol NaOH反應
	D．	1 mol“亮菌甲素”最多能和4 mol H2發生加成反應

14．為了測定有機物A的組成和結構，稱取A樣品5.3g，使其完全燃燒，將生成物先后通過過量的無水CaCl₂和堿石灰，兩者分別增重 4.5g 和 17.6g（設生成物完全被吸收）．現用下列方法測定該有機化合物的相對分子質量和分子結構．

方法一：用質譜法分析得知A的相對分子質量為106．
方法二：核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰，其面積之比為l：2：2：2：3，如圖1所示：
方法三：利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如圖2所示．
回答下列問題：
（1）A的分子式為C₈H₁₀．
（2）A的分子中含一個甲基的依據是bc．
a．A的相對分子質量   b．A的分子式
c．A的核磁共振氫譜圖d．A分子的紅外光譜圖
（3）A的結構簡式為．