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10.根據能量變化示意圖,確定下列選項中正確的是( 。
A.2A(g)+B(g)=2 C(g)△H<0B.2A(g)+B(g)=2 C(g)△H>0C.2C(g)=2A(g)+B(g)△H>0D.2C(g)=2 A(g)+B(g)△H<0

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9.下列物質分類正確的是( 。
A.SO2、CO均為酸性氧化物B.稀豆漿、氯化鐵溶液均為膠體
C.冰醋酸、四氯化碳均為電解質D.食醋、氨水均為混合物

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8.化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖),用環己醇制備環己烯.
已知:
密度(g/cm3熔點(℃)沸點(℃)溶解性
環己醇0.9625161難溶于水
環己烯0.81-10383難溶于水
(1)制備粗品:將12.5mL環己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片(防止暴沸),緩慢加熱至反應安全,在試管C內得到環己烯粗品.
①導管B除了導氣外還具有的作用是冷凝.
②試管C置于冰水浴中的目的是使環己烯液化,減少揮發.
(2)①環己烯粗品中含有環己醇和少量酸性雜質等.加入飽和食鹽水,振蕩、靜止、分層,環己烯在上層(填“上”或“下”),分液后用C(填選項字母)洗滌.
A、KMnO4溶液 B、稀H2SO4  C、Na2CO3溶液
②蒸餾收集產品時,控制的溫度應在83℃左右,實驗制得的環己烯精品質量低于理論產量,可能的原因是C(填選項字母).
A、蒸餾時從70℃開始收集產品
B、環己醇實際用量多了
C、制備粗品時環己醇隨產品一起蒸出.

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7.把有機物的混合物在一定條件下反應:
①1,3一丁二烯與溴水的加成產物,
②乙二醇與乙酸酯化得酯,
③甘氨酸與丙氨酸生成二肽,
④苯酚和濃溴水.反應所生成的有機物的種類由多到少的順序是( 。
A.④③②①B.①②③④C.③①②④D.③②①④

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6.食品香精菠蘿酯的生產路線(反應條件略去)如圖:

下列敘述錯誤的是( 。
A.苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發生反應
B.苯酚、苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發生反應
C.步驟(1)中由苯酚生成苯氧乙酸的反應屬于取代反應
D.步驟(2)產物中殘留的烯丙醇(CH2=CHCH2OH)可用溴水檢驗

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5.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑.其中沒食子兒茶素(EGC)的結構如圖所示.關于EGC的下列敘述中正確的是( 。
A.分子中所有的原子共面
B.1molEGC與4molNaOH恰好完全反應
C.易發生氧化反應和取代反應,難發生加成反應
D.遇FeCl3溶液發生顯色反應且能發生水解反應

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4.有關分散系的下列說法正確的是(  )
A.濁液的分散質都可用過濾的方法從分散劑中分離出來
B.任何物質在水中溶解時都有一定的溶解度
C.同一種溶質的飽和溶液要比不飽和溶液的濃度大一些
D.分散質粒子大小為幾納米到幾十納米的散系是膠體

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3.下列說法中正確的是(  )
A.依據丁達爾現象可將分散系劃分為溶液、膠體與濁液
B.PM2.5(微粒直徑約為2.5×10-6 m)分散在空氣中形成氣溶膠
C.光導纖維、聚乙烯、油脂都是高分子化合物
D.大霧的形成與汽車的尾氣排放有很大關系

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2.下列反應中,氧化劑與還原劑物質的量之比為1:2的是( 。
A.3S+6NaOH═2Na2S+Na2SO3+3H2O
B.2CH3COOH+Ca(ClO)2═2HClO+Ca(CH3COO)2
C.I2+2NaClO3═2NaIO3+Cl2
D.4HCl(濃)+MnO2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O

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1.如圖是實驗室制乙酸乙酯的裝置.在大試管中配制一定比例的乙醇、乙酸和濃硫酸的混合,然后輕輕地振蕩試管,使之混合均勻.
(1)裝置中通蒸氣的導管要插在飽和Na2CO3溶液的液面上方,不能插入溶液中,目的是防止Na2CO3溶液的倒吸
(2)濃硫酸的作用是①催化劑;②吸水劑
(3)飽和Na2CO3溶液的作用是溶解乙醇、中和乙酸;降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層析出.
(4)實驗生成的乙酸乙酯,其密度比水。ㄌ睢按蟆被颉靶 保泄銡馕叮
(5)若實驗中溫度過高,使反應溫度達到140℃左右時,副反應的主要有機產物是乙醚( CH3CH2OCH2CH3 ).

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