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科目: 來源: 題型:解答題

9.I、離子液體是一種室溫熔融鹽,為非水體系,由有機陽離子、Al2Cl7-和AlCl4-組成的離子液體作電解液時,可在鋼制品上電鍍鋁.
(1)鋼制品應接電源的負極,已知電鍍過程中不產生其他離子且有機陽離子不參與電極反應,陰極電極反應式為4Al2Cl7-+3e-=Al+7AlCl4-.若改用AlCl3水溶液作電解液,則陰極產物為H2
(2)用鋁粉和Fe2O3做鋁熱反應實驗,需要的試劑還有bd.
a.KCl      b.KClO3    c.MnO2    d.Mg
取少量鋁熱反應所得到的固體混合物,將其溶于足量稀H2SO4,滴加KSCN溶液無明顯現象,不能(填“能”或“不能”)說明固體混合物中無Fe2O3,理由是Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O; Fe+2Fe3+=3Fe2+(用離子方程式說明).
Ⅱ.甲醇汽油是一種新能源清潔燃料,可以作為汽油的替代物.工業上可用CO和H2制取甲醇,化學方程式為:
CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H=a kJ/mol,為研究平衡時CO的轉化率與反應物投料比($\frac{{c(CO)}_{起始}}{{{c(H}_{2})}_{起始}}$)及溫度的關系,研究小組在10L的密閉容器中進行模擬反應,并繪出如圖所示:
(1)反應熱a<0 (填“>”或“<”).
(2)若Ⅱ反應的n(CO)起始=10mol、投料比為0.5,A點的平衡常數KA=1,B點的平衡常數KB=KA(填“>”或“<”或“=”).
(3)為提高CO轉化率可采取的措施是減小投料比、較低溫度、增大壓強、分離出CH3OH(至少答出兩條).

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8.圖一為某套實驗裝置示意圖,其中加熱裝置和部分藥品等均已經省略(裝置①和裝置②為氣體發生裝置).
(1)甲同學用此裝置(在A、B間增加一盛有濃硫酸的洗氣瓶)制備NO2并驗證其性質.裝置①用于實驗室制備NH3,用裝置②制備過量O2.裝置①中發生反應的化學方程式是2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.B處冰水冷卻的U型管中有紅棕色氣體生成且越接近U型管底部顏色越淺,請解釋原因A中產生了NO,2NO+O2=2NO2,2NO2(紅棕)?N2O4(無色),正反應是放熱反應,U型管底部的溫度降低,上述平衡向右移動,NO2濃度降低,顏色變淺.
(2)乙同學用此套裝置合成SO3,B處冰水冷卻的U型管中有固體出現.C中若盛放酸性K2Cr2O7溶液,則在C中發生的氧化還原反應的離子方程式是Cr2O72-+3SO2+2H+=2Cr3++3SO42-+H2O(生成物中Cr以Cr3+形式存在);現欲制得純凈干燥的SO3,若C中盛放NaOH溶液,則此裝置中存在明顯不足,應如何改進
將e、m依次連接在B、C之間或將C裝置換成f(從圖二給出的實驗裝置中選擇字母標號補充或替換,并用簡要文字說明補充和替換的位置).
(3)丙同學擬驗證NO能被氨氣還原并測算其轉化率(裝置①、裝置②分別制NO和NH3),將圖一裝置A、B、C分別換成下列⑤、⑥、⑦如圖三所示.
請回答:裝置⑦的作用可能是吸收未反應的NO;若進入裝置⑤的NO共22.4L(已折算為標準狀況,下同),氨氣過量,最后收集到標準狀況下11.2LN2,則NO的轉化率是60%.

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7.硼是新型無機材料中的明星元索.
(l)磷化硼是一種耐磨涂料,可由三溴化硼和三溴化磷高溫下在氫氣中反應合成,其化學方程式為BBr3+PBr3+3H2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$BP+6HBr,圖為磷化硼晶體結構中最小的重復單元.磷化硼的晶體類型是原子晶體,一個晶胞中含4個P原子.每個B或P均形成4個共價鍵,其中有一個配位鍵,提供空軌道的是B原于.
(2)氮化硼是一種重要的功能陶瓷材料,其結構與磷化硼相似,B和N相比,電負性較大的是N(填元素符號),其基態原子的電子排布式為1s22s22p3,氮化硼中B元索的化合價為+3.
(3)環硼氮烷與苯是等電子體.其一氯代物有兩種結構、二氯代物有四種結構.寫出環硼氮烷分子結構式
(4)BF3用作有機合成中的催化劑,也用于制造火箭的高能燃料.在BF3 分子中,F-B-F的鍵角是120度,B原子采用sp2雜化; BF3和過量NaF作用可生成NaBF4,BF4-的立體構型為正四面體.

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6.不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領域應用廣泛.由炔烴直接制備不飽和酯的一種新方法如下:

(1)下列有關化合物Ⅰ~Ⅲ的敘述中,正確的是AC.
A.化合物Ⅰ能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色
B.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能發生取代反應、加成反應、消去反應和加聚反應
C.化合物Ⅰ的所有碳原子可能都處于同一平面上
D.1mol化合物Ⅲ最多能與4molNaOH反應
(2)化合物Ⅲ的分子式為C11H11O3Br,1mol該化合物最多能與4molH2完全反應.
(3)化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分異構體,且滿足以下條件,寫出化合物Ⅳ結構簡式(任寫其中一種)
①能發生銀鏡反應,該化合物與銀氨溶液反應的物質的量之比為1:4
②該化合物在與NaOH乙醇溶液共熱能發生消去反應
③該化合物的核磁共振氫譜有四組峰,其峰面積比為6:2:2:1
④該化合物遇到FeCl3溶液顯紫色
(4)化合物Ⅴ是用于制備高聚物   涂料的單體,化合物Ⅴ單體結構簡式為CH3COOCH=CHCH3
該高聚物完全水解的化學方程式為.利用類似反應①的方法,僅以丙炔和乙酸為有機物原料合成該單體,寫出反應方程式

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5.電滲析法處理廚房垃圾發酵液,同時得到乳酸的原理如圖所示(圖中“HA”表示乳酸分子,A-表示乳酸根離子.P、Q為電解池的兩電極,分子不能穿過離子交換膜).
(1)Q為電解池的陰極.
(2)陽極的電極反應式為4OH--4e-=2H2O+O2↑.
(3)電解過程中,采取一定的措施可控制陽極室的pH約為6-8,此時進入濃縮室的OH-可忽略不計.0.4L 10g•L-1乳酸溶液通電一段時間后,濃度上升為145g•L-1(溶液體積變化忽略不計),陰極上產生的H2在標準狀況下的體積約為6.72L.(乳酸的摩爾質量為90g•mol-1

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4.常溫下I2O5(s)可用于檢測CO,反應原理為:5CO(g)+I2O5(s)?5CO2(g)+I2(s)△H<0.一定溫度下,向2L恒容密閉容器中加入足量I2O5(s),并通入1molCO.反應中CO2的體積分數φ(CO2)隨時間的變化如圖所示:
(1)該反應的平衡常數表達式K=$\frac{[C{O}_{2}]^{5}}{[CO]^{5}}$.
(2)0~0.5min內的平均反應速率ν(CO)=0.8mol/(mol•L).
(3)反應達平衡后,為使容器中CO2的體積分數φ(CO2)增大
的措施是:降低溫度(答1種即可).
(4)保持溫度和體積不變,若開始加入CO(g)的物質的量是原來的2倍,則下列說法正確的是AC.
A.平衡時生成I2的質量為原來的2倍
B.達到平衡的時間為原來的2倍
C.平衡時混合氣體的物質的量為原來的2倍
D.平衡時混合氣體的平均摩爾質量和密度不變.

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3.有機物DBP常用作纖維素樹脂和聚氯乙烯的增塑劑,特別適用于硝酸纖維素涂料.具有優良的溶解性、分散性和粘著性.由有機物A和鄰二甲苯為原料可以合成DBP.


③烴A是有機合成的重要原料.A的質譜圖表明其相對分子質量為42,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵;B能發生銀鏡反應;有機物C的核磁共振氫譜顯示其分子中含有5種化學環境不同的氫原子,且個數之比為3:2:2:2:l.回答下列問題:
(1)A的名稱為丙烯;A在一定條件下生成聚合物的結構簡式為
(2)D中的含氧官能團是羧基.有機物D和足量有機物C反應生成DBP的化學方程式是
(3)下列說法正確的是ac (選填序號字母).
a.A能發生聚合反應、加成反應和氧化反應
b.與C互為同分異構體,且含有相同官能團的有機物有2種
c.鄰二甲苯能氧化生成D說明有機物分子中基團之間存在影響
d.1mol DBP可與含4mol NaOH的溶液完全反應
(4)有機物D有多種同分異構體,符合下列條件的同分異構體有10種:
①屬于酚類化合物  ②能與NaHCO3溶液反應   ③能發生銀鏡反應
(5)工業上常用有機物E(C8H4O3)代替D生產DBP.反應分為兩步進行:
①E+C$\stackrel{濃硫酸}{→}$中間產物      ②中間產物+C $\stackrel{濃硫酸}{→}$DBP+H2O,寫出E的結構簡式

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2.中學教材中常見的金屬和非金屬元素在工業和生活中有重要應用,請回答以下問題.
(1)ⅦA族中溴與氯元素能形成BrCl,則其電子式為,屬于分子晶體(填晶體類型).
(2)從海水中提溴是將Cl2通入濃海水中,生成Br2,而Cl2氧化溴離子是在酸性條件下進行,其目的是為了避免Cl2發生歧化反應生成HCl和HClO.
(3)銅可催化NH3和F2發生反應:4NH3+3F2$\frac{\underline{\;Cu\;}}{\;}$NF3+3NH4F,上述化學方程式中的五種物質所含化學鍵類型有abdf(填序號).
a.共價鍵       b.離子鍵       c.氫鍵       d.配位鍵       f.金屬鍵
(4)金屬Cu單獨與氨水或單獨與雙氧水都不反應,但可與二者的混合溶液反應生成深藍色溶液,則使溶液呈深藍色的離子化學式為Cu+4NH3•H2O+H2O2=[Cu(NH34]2++4H2O+2OH-
(5)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型高效水處理劑.高鐵酸鉀溶于水放出氧氣,能殺菌消毒,生成能吸附水中懸浮物的物質.用一個離子方程式表示高鐵酸鉀水處理過程的原理4FeO42-+10H2O═4Fe(OH)3(膠體)+3O2↑+8OH-
(6)鎂鋁合金(Mg17Al12)是一種潛在的貯氫材料,該合金在一定條件下完全吸氫的反應方程式為:
Mg17Al12+17H2=17MgH2+12Al.1molMg17Al12完全吸氫后得到的混合物在4.0mol/LHCl溶液中能完全反應釋放出H2,求反應中所消耗鹽酸的體積為17.5L.

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1.俄羅斯用“質子-M”號運載火箭成功將“光線”號衛星送入預定軌道.發射用的運載火箭使用的是以液氫為燃燒劑,液氧為氧化劑的高能低溫推進劑,已知:
(1)H2(g)=H2(l)△H1=-0.92kJ•mol-1
(2)O2(g)=O2(l)△H2=-6.84kJ•mol-1
(3)如圖:下列說法正確的是(  )
A.2mol H2(g)與1mol O2(g)所具有的總能量比2molH2O(g)所具有的總能量低
B.氫氣的燃燒熱為△H=-241.8 kJ•mol-1
C.火箭中液氫燃燒的熱化學方程式為:2H2(l)+O2(l)═2H2O(g)△H=-474.92kJ•mol-1
D.H2O(g)變成H2O(l)的過程中,斷鍵吸收的能量小于成鍵放出的能量

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20.下列敘述中正確的是(  )
A.25℃,Cu(OH)2在水中的溶度積比其在Cu(NO32溶液中的大
B.氨水溶液加水稀釋,電離程度增大,c(OH-)增大
C.25℃,為使100mlpH=2的醋酸溶液pH變為3,可加入900ml 水
D.CH3COONa溶液和鹽酸混合呈中性的溶液中:c(Na+)>c(Cl-)=c(CH3COOH)

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