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科目: 來源: 題型:選擇題

16.下列除雜方案合理的是(  )
A.除去苯中的少量苯酚:加濃溴水,過濾
B.除去乙酸乙酯中的少量乙酸:加入飽和Na2CO3溶液,過濾
C.除去甲醛中少量的乙烯:通過盛有溴水的洗氣瓶,洗氣
D.除去溴苯中少量的Br2:加入稍過量氫氧化鈉,分液

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科目: 來源: 題型:選擇題

15.下列關于有機物的名稱及表示方法均正確的是(  )
A.甲酸甲酯的結構簡式:C2H4O2B.乙醛分子的比例模型:
C.聚對羥基苯甲酸酯的結構簡式:D.丙烷分子的球棍模型:

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科目: 來源: 題型:選擇題

14.下列有機物的命名正確的是(  )
A.
l,2,4-三甲苯
B. 
 3-甲基戊烯
C. 
 2-甲基-1-丙醇
D. 
 1,3-溴丙烷

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科目: 來源: 題型:多選題

13.實驗室用足量鋅粒與一定量的2mol/L硫酸溶液反應制取氫氣,下列措施既能減小化學反應速率,又不影響氫氣產量的選項是(  )
A.用鋅粒代替鋅粉B.向其中加入少量1mol/L硫酸溶液
C.向其中加入氯化鈉溶液D.向其中加入等體積的水
E.向其中加入碳酸鈉溶液F.向其中加入硝酸鈉溶液

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科目: 來源: 題型:選擇題

12.六種短周期元素A、B、C、D、E、F的原子序數依次增大,其中A與E同主族,B與F同主族,E與F同周期.已知A與其他元素不在同一周期,D的核電荷數是B的最外層電子數的2倍,單質F是一種重要的半導體材料.則下列推斷中正確的是(  )
A.A、B兩種元素可組成化學式為BA2的化合物
B.F與D形成的化合物性質很不活潑,不與任何酸反應
C.原子半徑由大到小的順序是E>F
D.氣態氫化物的穩定性由強到弱的順序是C>D

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科目: 來源: 題型:選擇題

11.下列鑒別方法不能達到實驗目的是(  )
A.用激光筆鑒別淀粉溶液與氯化鈉溶液
B.用KOH溶液鑒別NH4Cl、AlCl3、MgSO4、FeCl3四種溶液
C.用鹽酸溶液鑒別Na2CO3溶液和Na2SiO3溶液
D.用BaCl2溶液鑒別AgNO3和Na2SO4

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科目: 來源: 題型:選擇題

10.下列實驗方法或操作能達到實驗目的是(  )
A.收集SO2
B.測量Cu與濃硝酸反應產生氣體的體積反應
C.二氧化錳固體和雙氧水制取O2
D.吸收HCl

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科目: 來源: 題型:解答題

9.實驗室有一份混有碳酸鈣雜質的碳酸鋇樣品.分離并提純碳酸鋇的實驗步驟如下,請根據要求填空(如圖為Ba(OH)2和Ca(OH)2的溶解度曲線):
(1)高溫灼燒碳酸鋇和碳酸鈣的混合物,直至完全分解.所需儀器除坩堝鉗、泥三角、玻璃棒、三腳架、酒精噴燈外還有一種是坩堝;
(2)將灼燒后的固體混合物置于80℃的熱水中,制成氫氧化鋇的熱飽和溶液.為減少Ba(OH)2的損失并除去不溶物應進行的操作是趁熱過濾;
(3)將“(2)”中濾液冷卻結晶并過濾,得到的Ba(OH)2固體中不會(填“會”或“不會”)含Ca(OH)2,因為冷卻析出Ba(OH)2的過程中Ca(OH)2溶解度增大.
(4)將“(3)”中制得的固體溶于水制成溶液.并向制得的溶液中滴加酚酞試劑,再通入二氧化 碳.當觀察到紅色剛好消失時,即可停止通二氧化碳.該過程中發生的化學反應的離子方程式為Ba2++2OH-+CO2=BaCO3↓+H2O
(5)濾出碳酸鋇沉淀,經洗滌、干燥后即得到純凈的碳酸鋇.

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科目: 來源: 題型:解答題

8.常溫下,如果取0.1mol•L-1的HA溶液與0.1mol•L-1的NaOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測得混合液的pH=8,試回答以下問題:
(1)混合溶液的pH=8的原因A-+H2O?HA+OH-(用離子方程式表示).
(2)混合溶液中由水電離出的c(H+)>0.1mol•L-1NaOH溶液中由水電離出的c(H+)(填“>”“<”或“=”).
(3)求出混合溶液中下列算式的精確計算結果(填具體數字)c(Na+)-c(A-)=9.9×10-7mol•L-1
(4)已知NH4A溶液為中性,又知HA溶液加到Na2CO3溶液中有氣體放出.則同溫度下等濃度的四種鹽溶液:A、(NH42CO3  B、NH4A   C、(NH42SO4   D、NH4Cl,按PH由大到小的順序排列是A>B>D>C(填字母).

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科目: 來源: 題型:填空題

7.(1)二甲醚[CH3OCH3]燃料電池的工作原理如下圖一所示.
①該電池負極的電極反應式為CH3OCH3+3H2O-12e-═2CO2+12H+
②該電池正極的電極反應式為O2+4e-+4H+=2H2O
(2)以上述電池為電源,通過導線與圖二電解池相連.
①若X、Y為石墨,a為2L 0.1mol/L KCl溶液,寫出電解總反應的離子方程式2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2
②若X、Y分別為銅、銀,a為1L 0.2mol/L AgNO3溶液,寫出Y電極反應式Ag-e-=Ag+ 
(3)室溫時,按上述(2)①電解一段時間后,取25mL上述電解后的溶液,滴加0.4mol/L醋酸得到圖三(不考慮能量損失和氣體溶于水,溶液體積變化忽略不計).
①結合圖三計算,上述電解過程中消耗二甲醚的質量為0.77g.
②若圖三的B點pH=7,則滴定終點在AB區間(填“AB”、“BC”或“CD”).

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