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12.某C、H、O化合物,其分子量不超過180,所含碳、氧質量比為3:1.該有機物4.5g與新配制的Cu(OH)2反應可得Cu2O 9.0g,求它的分子式.

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11.下表是不同溫度下水的離子積常數:
溫度/℃25T2
水的離子積常數1×10-141×10-12
試回答以下問題:
(1)T2℃時,將pH=11的苛性鈉溶液V1L與pH=1的稀硫酸V2L混合(設混合后溶液的體積為原兩溶液體積之和),所得混合溶液的pH=2,則V1:V2=9:11.此溶液中各種離子的濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-);.
(2)25℃時,用0.01mol/LNaOH溶液滴定0.02mol/L 的硫酸,中和后加蒸餾水稀釋到5mL,若滴定時終點判斷有誤差;①多加了1滴NaOH溶液②少加1滴NaOH溶液(設1滴為0.05mL),則①和②溶液中c(OH-)之比是106:1.
(3)25℃時,0.1mol/L的NaHCO3溶液的pH為8,同濃度的NaAlO2溶液的pH為11.將兩種溶液等體積混合,可能發生的現象白色沉淀,其主要原因是(用離子方程式表示)HCO3-+AlO2-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-
(4)已知25℃時:
難溶物Fe(OH)2Fe(OH)3Zn(OH)2
Ksp8.0×10-168.0×10-381.0×10-17
用廢電池的鋅皮制備ZnSO4•7H2O的過程中,需去除少量雜質鐵,其方法是:加稀硫酸和H2O2溶解.當加堿調節pH為2.7時,鐵剛好完全沉淀而鋅開始沉淀(離子濃度小于1×10-5mol/L時,即可認為該離子沉淀完全;假定Zn2+濃度為0.1mol/L).若上述過程不加H2O2后果和原因是Zn2+和Fe2+分離不開,Fe(OH)2和Zn(OH)2的Ksp相近.(lg2=0.3   lg3=0.48)

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10.Fe(OH)3膠體在生活中有重要應用,利用FeCl3和沸水反應制備的Fe(OH)3膠體中常混有FeCl3和HCl.已知膠體不能透過半透膜,而小分子和離子可以透過半透膜.試回答下列有關問題:
(1)實驗室制取Fe(OH)3膠體的方法是在沸騰的蒸餾水中滴加飽和FeCl3溶液,待溶液呈紅褐色時,停止加熱,即制得膠體,用過濾方法除去膠體中的渾濁物;根據丁達爾現象證明膠體已經制成.
(2)檢驗溶液中存在Fe3+和H+的方法是取少量溶液,滴加KSCN溶液,變紅色說明有Fe3+;另取少量溶液,滴加紫色石蕊試液,變紅色說明有H+
(3)除去膠體中混有的FeCl3和HCl的方法是:將膠體裝入半透膜中,然后置于蒸餾水中(滲析).
(4)如何用實驗的方法證明膠體和Cl-已經分離?取半透膜外最后一次的溶液少許于試管中,加入硝酸酸化的AgNO3溶液,若無沉淀產生,證明兩者已經分離.
(5)鑒別Fe(OH)3膠體和FeCl3溶液最簡單的方法是觀察顏色.
(6)高鐵酸鈉(Na2FeO4)的氧化性比KMnO4更強,它是一種備受關注的新型凈水劑,請指出Na2FeO4凈水的原理,并說明該凈水劑有何優越性Na2FeO4有很強的氧化性,能有效地殺死水中的細菌和病毒;其還原產物Fe3+能發生水解反應生成Fe(OH)3膠體,可以吸附水中的雜質.Na2FeO4在整個消毒和凈化過程中,不產生任何對人體有害的物質.

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9.兩種金屬A與B和稀硫酸組成原電池時,A是正極.下列有關推斷正確的是(  )
A.A的金屬性強于B
B.電子不斷由A電極經外電路流向B電極
C.A電極上發生的電極反應是還原反應
D.A的金屬活動性一定排在氫前面

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8.氯氣是一種重要的工業原料.
Ⅰ.實驗室可用二氧化錳和濃鹽酸反應制取氯氣,反應的化學方程式是MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
Ⅱ.某研究性學習小組查閱資料得知,漂白粉與硫酸反應可制取氯氣,化學方程式為:Ca(ClO)2+CaCl2+2H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CaSO4+2Cl2↑+2H2O
他們利用該反應設計如下制取氯氣并驗證其性質的實驗.

回答下列問題:
(1)該實驗中A部分的裝置是b(填標號).

(2)請你幫助他們設計一個實驗,證明洗氣瓶C中的Na2SO3已被氧化(簡述實驗步驟):取少量溶液置于潔凈的試管中,向其中滴加稀鹽酸至不再產生氣體,再向其中滴入氯化鋇溶液,若產生白色沉淀,證明亞硫酸鈉被氧化.
(3)寫出D裝置中發生反應的離子方程式Cl2+H2O═H++Cl-+HClO;H++HCO3-═CO2↑+H2O.
(4)該實驗存在明顯的缺陷,請你提出改進的方法應將尾氣通入NaOH溶液中.
(5)該小組又進行了如下實驗:稱取漂白粉2.0g,研磨后溶解,配制成250mL溶液,取出25mL加入到錐形瓶中,再加入過量的KI溶液和過量的H2SO4溶液,靜置.待完全反應后,用0.1mol•L-1的Na2S2O3溶液作標準液滴定反應生成的碘,已知反應方程式為:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI,共用去Na2S2O3溶液20.0mL.則該漂白粉中Ca(ClO)2的質量分數為35.75%..

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7.為測定碳酸鈣的純度(設含雜質SiO2),某興趣小組的同學設計了如下幾個實驗方案:
方案Ⅰ
①稱取碳酸鈣樣品M g
②用c1mol/L的鹽酸V1 mL(過量)溶解樣品
③取溶解后的溶液體積的十分之一,用c2 mol/L的NaOH溶液滴定,恰用去V2 mL.
方案Ⅱ
①稱取碳酸鈣樣品M g
②高溫煅燒直至質量不再改變,冷卻后稱量,剩余固體質量為M1g
方案Ⅲ
①稱取碳酸鈣樣品M g
②加入足量c mol/L的鹽酸V mL使之完全溶解
③過濾并取濾液
④在濾液中加入過量c1 mol/L的Na2CO3溶液V1 mL
⑤將步驟④中的沉淀濾出、洗滌、干燥、稱重,質量為M1g.
根據以上實驗方案,回答以下問題:
(1)方案Ⅰ中計算碳酸鈣純度的公式為$\frac{0.1{c}_{1}{V}_{1}-{c}_{2}{V}_{2}}{2M}$×100%.
(2)方案Ⅱ中的“冷卻”應如何操作?應該在干燥器中冷卻;理由是防止生成的CaO與空氣中的CO2、H2O反應,造成誤差.
(3)方案Ⅲ中不需要的數據是AB(填選項編號).
A.c、V      B.c1、V1      C.M1      D.M
(4)方案Ⅲ中為了減少實驗誤差,必要的操作是C(填選項編號).
A.精確測定Na2CO3溶液的體積V1 mL
B.精確配制Na2CO3溶液,使其濃度為c1 mol/L
C.將步驟③所得沉淀洗滌,洗滌液并入④中
(5)請再設計一個實驗方案:稱取CaCO3樣品Mg,加入過量的鹽酸,收集并測定標準狀況下生成的氣體的體積VmL.

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6.在有機溶劑里若mmolPCl5跟mmolNH4Cl定量地發生完全反應,生成4mmolHCl,同時得到一種白色固體R.R的熔點為113℃,在減壓下50℃即可升華,測得R的蒸氣密度為折算成標準狀況下15.54g•L-1.試回答:
(1)通過計算推導R的化學式.
(2)分子結構測定表明,R分子為環狀,且同種元素的原子在R分子中化合價相同,用單鍵“-”和雙鍵“=”把分子里的原子連起來,寫出R分子的結構式.

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5.某廢金屬屑中主要成分為Cu、Fe、Al,還含有少量的銅銹[Cu2(OH)2CO3]、少量的鐵銹和少量的氧化鋁,用上述廢金屬屑制取膽礬(CuSO4•5H2O)、無水AlCl3和鐵紅的過程如圖所示:
請回答:
(1)在廢金屬屑粉末中加入試劑A,生成氣體1的反應的離子方程式是2Al+2OH-+2H2O=AlO2-+3H2↑.
(2)溶液2中含有的金屬陽離子是Fe2+;氣體2的成分是CO2和H2
(3)溶液2轉化為固體3的反應的離子方程式是4Fe2++8OH-+O2+2H2O=4Fe(OH)3↓.
(4)利用固體2制取CuSO4溶液有多種方法.
①在固體2中加入濃H2SO4并加熱,使固體2全部溶解得CuSO4溶液,反應的化學方程式是Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O.
②在固體2中加入稀H2SO4后,通入O2并加熱,使固體2全部溶解得CuSO4溶液,反應的離子方程式是2Cu+4H++O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2++2H2O.
(5)溶液1轉化為溶液4過程中,不在溶液1中直接加入試劑C,理由是若在溶液1中直接加入鹽酸,會使溶液4中混有試劑A中的陽離子(如Na+等),而不是純凈的AlCl3溶液.
(6)直接加熱AlCl3•6H2O不能得到無水AlCl3•SOCl2為無色液體,極易與水反應生成HCl和一種具有漂白性的氣體.AlCl3•6H2O與SOCl2混合加熱制取無水AlCl3,反應的化學方程式是AlCl3•6H2O+6SOCl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$AlCl3+12HCl↑+6SO2↑.

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4.下列關于有機物的敘述中,錯誤的是(  )
A.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B.苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.乙醇可以和金屬鈉反應放出氫氣
D.乙酸可以與乙醇在一定條件下發生酯化反應

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3.下列離子方程式的書寫中,正確的是(  )
A.用氨水吸收少量二氧化硫:NH3•H2O+SO2═NH4++HSO3-
B.NH4HCO3溶液與過量NaOH溶液反應:NH4++OH-═NH3↑+H2O
C.過量的鐵粉與濃硝酸反應:Fe+4H++2NO3-═Fe2++2NO2↑+2H2O
D.向漂白粉溶液中通入適量SO2:Ca2++2C1O-+SO2+H2O═CaSO3↓+2HC1O

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