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12.下列實際應用與水解知識無關的是(  )
A.處理鍋爐水垢的CaSO4,可先用Na2CO3溶液處理,再用酸去除
B.向TiCl4中加入大量的水,同時加熱,可以制備納米材料制備TiO2
C.AlCl3溶液蒸干灼燒得不到AlCl3,而用SOCl2與AlCl3•6H2O混合共熱可得無水AlCl3
D.銨態氮肥不可與草木灰同時使用

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11.下列電離或水解方程式書寫不正確的是(  )
A.碳酸氫鈉的電離方程式為:NaHCO3═Na++HCO3-   HCO3-?H++CO32-
B.偏鋁酸鈉的水解方程式為:AlO2-+2H2O═Al(OH)3↓+OH-
C.硫化鋁溶于水的水解方程式為:Al2S3+6H2O═2Al(OH)3↓+3H2S↑
D.醋酸銨的水解方程式為:CH3COO-+NH4++H2O?CH3COOH+NH3•H2O

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10.硼及其化合物在工農業生產中應用廣泛.已知:硼鎂礦的主要成分為Mg2B2O5•H2O,硼砂的化學式為Na2B4O7•10H2O.利用硼鎂礦制取金屬鎂及粗硼的工藝流程為

回答下列有關問題:
(1)硼砂中B的化合價為+3價;溶于熱水后,常用稀硫酸調pH至2~3制取H3BO3,該反應的離子方程式為B4O72-+2H++5H2O=4H3BO3
X為H3BO3晶體加熱脫水的產物,其與Mg反應制取粗硼的化學方程式為3Mg+B2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2B+3MgO.
(2)MgCl2•7H2O在HCl氛圍中加熱的原因是防止MgCl2水解生成Mg(OH)2
若用惰性電極電解MgCl2溶液,其陰極反應式為2H2O+Mg2++2e-=H2↑+Mg(OH)2↓.
(3)鎂-H2O2酸性燃料電池的反應機理為Mg+H2O2+2H+═Mg2++2H2O,則其正極反應式為H2O2+2H++2e-=2H2O.常溫下,若起始電解質溶液pH=1,則pH=2時,溶液中Mg2+的濃度為0.045 mol•L-1.已知Ksp[Mg(OH)2]=5.610-12,當溶液pH=6時,沒有(填“有”或“沒有”)Mg(OH)2沉淀析出.
(4)制得的粗硼在一定條件下生成BI3,BI3加熱分解可以得到純凈的單質硼.現將0.020g粗硼制成的BI3完全分解,生成的I2用0.30mol•L-1Na2S2O3(H2S2O3為弱酸)溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液18.00mL.該粗硼樣品的純度為97.2%.(提示:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-

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9.國際無機化學命名委員會作出決定:把長式周期表原有的主、副族及族號取消,由左至右按原順序改為18列,如堿金屬為第一列,稀有氣體為18列,按這個規定,下列說法中正確是(  )
A.第3列元素種類最多,第14列元素種類也最多
B.第8、9、10三列元素中沒有非金屬元素
C.從上到下第1列元素的單質熔點逐漸升高,第17列元素的單質熔點逐漸降低
D.只有第2列元素的原子最外層有2個電子

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8.(1)在通常狀況下,足量氫氧化鈉的稀溶液與含溶質為1mol的稀硫酸完全反應時放出a kJ的熱量,寫出該反應中和熱的熱化學方程式NaOH(aq)+$\frac{1}{2}$H2SO4(aq)=$\frac{1}{2}$Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-$\frac{a}{2}$kJ/mol
(2)汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2CO2(g)+N2(g)△H<0.若該反應在絕熱、恒容的密閉體系中進行,如圖示意圖正確且能說明反應在進行到t1時刻達到平衡狀態的是BD(填代號).(下圖中υ、K、n、w分別表示正反應速率、平衡常數、物質的量、質量分數)

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7.NA代表阿伏加德羅常數的值.下列敘述正確的是(  )
A.60g丙醇中存在的共價鍵總數為10NA
B.1L 0.1mol•L-1的NaHCO3溶液中HCO3-和CO32-離子數之和為0.1NA
C.鈉在空氣中燃燒可生成多種氧化物.23g鈉充分燃燒時轉移電子數為1NA
D.1摩爾晶體硅含有4NA個共價鍵

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6.某有機物的蒸氣完全燃燒時需三倍于其體積的氧氣,產生二倍于其體積的CO2,該有機物可能是(  )
A.C2H4OB.C2H5OHC.CH3CHOD.CH3COOH

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5.下列反應中生成物總能量高于反應物總能量的是(  )
A.氧化鈣溶于水B.乙醇燃燒
C.鋁粉與氧化鐵粉末反應D.斷開1mol氮氣分子中的氮氮叁鍵

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4.過氧化鈣在常溫下是無色或淡黃色粉末,易溶于酸,難溶于水、乙醇等溶劑,常用于種子消毒、藥物制造、魚池增氧等.某實驗小組用如圖1在實驗室用鈣鹽制取CaO2•8H2O(該反應為放熱反應).

(1)儀器X的作用是防倒吸.
(2)甲為實驗室制取氨氣的裝置,寫出甲中發生反應的化學方程式Ca(OH)2+2NH4Cl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.
(3)制取CaO2•8H2O一般在0~5℃的低溫下進行,原因是低于0℃,液體被凍結,反應困難,溫度過高,過氧化氫分解速率加快,反應為放熱反應,溫度低有利于提高產率.
(4)將過濾得到的CaO2•8H2O經水洗.醇洗后,加熱至130℃時逐漸變為無水CaO2.該實驗小組欲通過測量氣體的體積來探究過氧化鈣與SO2反應的特點.裝置如圖2:
【提出假設】
假設1:反應只發生2SO2+2CaO2═2CaSO3+O2,SO2未被氧化;
假設2:反應只發生SO2+CaO2═CaSO4,SO2完全被氧化;
假設3:上述兩個反應均發生,SO2部分被氧化;
【實驗探究】
該實驗設計有一處明顯錯誤,請指出:①裝置E中廣口瓶中的導氣管應“短進長出”.試劑A可以選用②濃硫酸.
【實驗數據處理及討論】
實驗測得裝置C中過氧化鈣質量增加了m1g,裝置D質量增加了m2g,裝置E中收集到的氣體為VL(已換算成標準狀況下),用上述有關測量數據表示SO2部分被氧化時的V的關系式③0<V<$\frac{7{m}_{1}}{30}$(用m1表示).

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3.設NA為阿伏加德羅常數的數值,下列敘述正確的是(  )
A.1mol•L-1MgCl2溶液中的Mg2+數為NA
B.1molNa2O2固體中含陰離子總數為2NA
C.5g質量分數為46%的乙醇溶液中,氫原子的總數為0.6NA
D.100mL12mol•L-1濃鹽酸與足量MnO2加熱反應,轉移電子數為1.2NA

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