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8.二氧化鈰CeO2是一種重要的稀土氧化物.平板電視顯示屏生產過程中產生大量的廢玻璃粉末(含SiO2、Fe2O3、CeO2以及其他少量可溶于稀酸的物質).某課題組以此粉末為原料回收鈰,設計實驗流程如下:

(1)洗滌濾渣A的目的是為了去除Fe3+、Cl-(填離子符號),檢驗濾渣A是否洗滌干凈的方法是取最后一次洗滌液,加入KSCN溶液,若不出現紅色,則已洗凈,反之,未洗凈或取最后洗滌液少量,滴加AgNO3,如無白色沉淀,則洗干凈.
(2)第②步反應的離子方程式是6H++H2O2+2CeO2=2Ce3++O2 ↑+4H2O,濾渣B的主要成分是SiO2
(3)萃取是分離稀土元素的常用方法,已知化合物TBP作為萃取劑能將鈰離子從水溶液中萃取出來,TBP不能(填“能”或“不能”)與水互溶.實驗室進行萃取操作是用到的主要玻璃儀器有分液漏斗、燒杯、量筒等.
(4)取上述流程中得到的Ce(OH)4[M=208g/mol]產品0.500g,加硫酸溶解后,用0.1000mol•L-1FeSO4標準溶液滴定(鈰被還原為Ce3+),消耗20.00mL標準溶液,該產品中Ce(OH)4的質量分數為83.20%.(保留兩位小數)

分析 ①CeO2、SiO2、Fe2O3等中加入稀鹽酸,Fe2O3轉化FeCl3存在于濾液中,濾渣為CeO2和SiO2;②加入稀硫酸和H2O2,CeO2轉化為Ce3+,濾渣為SiO2;③加入堿后Ce3+轉化為沉淀,④通入氧氣講Ce從+3氧化為+4,得到產品,
(1)根據濾渣A上含有FeCl3;取最后一次洗滌液,加入KSCN溶液,若不出現紅色,則已洗凈,反之,未洗凈;
(2)根據氧化還原反應中電子得失守恒來分析;濾渣B為SiO2
(3)萃取劑與水不互溶,結合萃取需要的儀器分析;
(4)根據電子守恒建立關系式:Ce(OH)4~FeSO4,然后進行計算求出Ce(OH)4的質量,最后求出質量分數.

解答 解:①CeO2、SiO2、Fe2O3等中加入稀鹽酸,Fe2O3轉化FeCl3存在于濾液中,濾渣為CeO2和SiO2;②加入稀硫酸和H2O2,CeO2轉化為Ce3+,濾渣為SiO2;③加入堿后Ce3+轉化為沉淀,④通入氧氣講Ce從+3氧化為+4,得到產品,
(1)濾渣A上含有FeCl3,洗滌濾渣A的目的是為了除去Fe3+、Cl-;取最后一次洗滌液,加入KSCN溶液,若不出現紅色,則已洗凈,反之,未洗凈;
故答案為:Fe3+、Cl-;取最后一次洗滌液,加入KSCN溶液,若不出現紅色,則已洗凈,反之,未洗凈或取最后洗滌液少量,滴加AgNO3,如無白色沉淀,則洗干凈;
(2)稀硫酸、H2O2,CeO2三者反應生成轉化為Ce2(SO43、O2和H2O,反應的離子方程式為:6H++H2O2+2CeO2=2Ce3++O2 ↑+4H2O;加入稀硫酸和H2O2,CeO2轉化為Ce3+,SiO2不反應,濾渣B的成分為SiO2
故答案為:6H++H2O2+2CeO2=2Ce3++O2 ↑+4H2O;SiO2
(3)化合物TBP作為萃取劑能將鈰離子從水溶液中萃取出來,所以TBP不能與水互溶,故答案為:不能;分液漏斗;
(4)用0.1000mol/LFeSO4溶液滴定至終點,鈰被還原成Ce3+,則Fe2+被氧化為Fe3+,則
   Ce(OH)4~FeSO4
   0.002mol    0.1000mol/L-1×0.020L
所以m(Ce(OH)4)=0.002mol×208g/mol=0.416g,
產品中Ce(OH)4的質量分數為$\frac{0.416}{0.500}×100%$=83.20%,
故答案為:83.20%.

點評 本題以工藝流程為基礎,考查化學實驗基本操作、元素及化合物知識、化學計算、氧化還原反應等相關知識,題目難度中等,明確實驗流程及反應原理為解答關鍵,試題有利于培養學生的分析、理解能力及化學實驗、化學計算能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.對于可逆反應N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H<0,下列研究目的和示意圖相符的是(  )
研究目的溫度(T) 對反應的影響壓強(p)對平衡常數的影響壓強(p)對反應的影響(p2>p1溫度(T)對反應的影響(T1>T2
圖示
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.重鉻酸鹽廣泛用作氧化劑、皮革制作等.以鉻礦石(主要成分是Cr2O3,含FeO、Al2O3、SiO2等雜質)為原料制取重鉻酸鈉的流程如下:

請回答下列問題:
(1)寫出:Cr2O3與純堿在高溫焙燒時反應的化學方程式2Cr2O3+4Na2CO3+3O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Na2CrO4+4CO2,Na2CrO4用硫酸酸化時反應的離子方程式2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O;
(2)Na2Cr2O7可用于測定廢水的化學耗氧量(即COD,指每升水樣中還原性物質被氧化所需要O2的質量).現有某水樣100.00mL,酸化后加入C1 mol/L的Na2Cr2O7溶液 V1 mL,使水中的還原性物質完全被氧化(Cr2O72-還原為Cr3+);再用C2mol/L的FeSO4溶液滴定剩余的Cr2O72-,結果消耗FeSO4溶液V2mL.
①該水樣的COD為480C1V1-80C2V2mg/L;
②假設上述反應后所得溶液中Fe3+和Cr3+的物質的量濃度均為0.1mol/L,要使Fe3+沉淀完全而Cr3+還未開始沉淀.則需調節溶液pH的范圍是3.2~4.3之間,(可能用到的數據:KSPFe(OH)3=4.0×10-38,KSPCr(OH)3=6.0×10-31,lg$\root{3}{0.4}$=-0.1,lg$\root{3}{4}$=0.2,lg$\root{3}{6}$=0.3,lg$\root{3}{60}$=0.6)
(3)在Na2Cr2O7溶液中加入固體KC1進行復分解反應即可制得橙色的K2Cr2O7,請分析此反應能發生的原因K2Cr2O7的溶解度小于Na2Cr2O7的溶解度,加入固體KCl時使K2Cr2O7超飽和而析出晶體.
(4)酸性的K2Cr2O7溶液常用于酒駕的檢驗,寫出反應的離子方程式2Cr2O72-+3C2H5OH+16H+=4Cr3++3CH3COOH+11H2O,反應時可觀察到的現象是溶液由橙色變為綠色.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.下列有關電解質溶液中粒子濃度關系正確的是(  )
A.含等物質的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液:3c(Na+)═2[c(HC2O4-)+c(C2O42-)+c(H2C2O4)]
B.等pH的氨水、KOH溶液、Ba(OH)2溶液中:c(NH4+)=c(K+)=c(Ba2+
C.加水稀釋CH3COONa溶液,溶液中$\frac{c(C{H}_{3}COOH)c(O{H}^{-})}{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}$的值變小
D.25℃時,pH=4的鹽酸與pH=4的醋酸溶液等體積混合后pH=4

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.已知乙醇與濃硫酸加熱到170℃時可生成乙烯:
CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2═CH2↑+H2O
某興趣小組利用該反應原理在實驗室制取乙烯并探究乙烯和溴水的加成反應,實驗裝置如圖所示.實驗發現升溫過程中A燒瓶內液體漸漸變黑,至170℃時生成氣體速度明顯加快,B中溶液逐漸褪色.實驗完畢后,清洗燒瓶,燒瓶內附著少量黑色顆粒狀物,有刺激性氣味逸出.回答下列問題:
(1)燒瓶A中除加入無水乙醇和濃硫酸外還應加入碎瓷片或沸石,目的是防止液體暴沸
(2)分析使B中溶液褪色的物質,甲同學認為是C2H4,乙同學認為不能排除SO2的作用.
①根據甲同學的觀點,使B中溶液褪色反應的化學方程式是CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br,該反應的反應類型是加成反應
②根據乙同學的觀點,SO2使溶液褪色的反應中,SO2表現出的性質是還原性.

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

13.按如圖所示裝置,在試管A里加入3mL乙醇和2mL冰醋酸,然后一邊搖動,一邊慢慢地加入2mL濃硫酸,再加入少量碎瓷片,用酒精燈加熱10min,結果在飽和碳酸鈉溶液的液面上沒有無色油狀液體,下列對其原因的分析錯誤的是(  )
A.試管A中沒有發生反應
B.熱源小、水量多,水浴升溫速度太慢
C.產物蒸汽在試管A上部全部被冷凝回流
D.產物已全部溶解在飽和Na2CO3溶液中

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.25℃時,用0.1000mol•L-1NaOH溶液滴定20mL0.1000mol•L-1一元酸HA(pKa=-lgKa=4.75)溶液,其滴定曲線如右圖所示.下列說法正確的是(  )
A.當滴人40mLNaOH溶液時,溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+
B.當溶液中c(H+)+c(OH-)=2×10-7時:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)=c(H+
C.當滴人NaOH溶液20mL時c(OH-)>c(H+)+c(HA)
D.當滴定到pH=4.75時,c(A-)=c(HA)

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

17.下列溶液中微粒的關系正確是(  )
A.pH=2的HA溶液與pH=12的MOH溶液任意比混合:c(H+)+c(M+)=c(OH-)+c(A-
B.B氨水和鹽酸混合后溶液呈酸性,溶液中可能存在:c(NH4+)>c(Cl-
C.在一定溫度下,相同pH的硫酸和硫酸鐵溶液中水電離出來的c(H+)分別是1.0×0×10-amol/L和是1.0×10-bmol/L,在此溫度時,水的離子積為1.0×10-(a+b)
D.常溫下,0.1mol/L酸HA pH=3,0.1mol/L 堿BOH pH=13,則鹽BA溶液的pH<7

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.在工農業生產和科學研究中,許多重要的化學反應需要在水溶液中進行,試分析并回答以下問題:
(1)向體積均為20.00mL、濃度均為0.1mol•L-1鹽酸和醋酸溶液中分別滴加0.1mol•L-1NaOH溶液.隨加入的NaOH溶液體積的增加,溶液pH的變化如下圖所示:

①用NaOH溶液滴定醋酸溶液的曲線是I(填“I”或“Ⅱ”);
②實驗前,上述三種溶液中由水電離出的c(H+)最大的是CH3COOH溶液(填化學式);
③圖中V1和V2大小的比較:V1<V2(填“>”、“<”或“=”);
④圖I中M點對應的溶液中,各離子的物質的量濃度由大到小的順序是:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)(用離子的物質的量濃度符號填空).
(2)為了研究沉淀溶解平衡,某同學查閱資料并設計了如下實驗(相關數據測定溫度及實驗環境均為25℃):
操作步驟現象
步驟1:向20mL0.05mol•L-1AgNO3溶液中加入20mL0.05mol•L-1KSCN溶液,充分反應后過濾出現白色沉淀
步驟2:向濾液中滴加少量2mol•L-1Fe(NO33溶液溶液變紅色
步驟3:向步驟2所得溶液中,加入少量3mol•L-1AgNO3溶液現象a
步驟4:取步驟1所得少量濾渣加入到適量的3mol•L-1KI溶液中出現黃色沉淀
資料:AgSCN是白色沉淀;Ksp(AgSCN)=1.0×10-12;Ksp(AgI)=8.5×10-17
①步驟2中溶液變紅色,說明溶液中存在SCN-,該離子經過步驟1中的反應,在溶液中仍然存在,原因是:由于存在沉淀溶解平衡AgSCN(s)?Ag+(aq)+SCN-(aq),溶液中仍有少量SCN-(用必要的文字和方程式說明);
②該同學根據步驟3中現象a推知,加入的AgNO3與步驟2所得溶液發生了反應,則現象a為出現白色沉淀、溶液紅色變淺(至少答出兩條明顯現象);
③寫出步驟4中沉淀轉化反應平衡常數的表達式:K=$\frac{c(SC{N}^{-})}{c({I}^{-})}$.

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