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【題目】有機物甲是芳香族化合物,取0.1mol有機物甲在足量氧氣中完全燃燒后,生成0.7 mol CO25.4g H2O。甲的質譜如圖所示,結構分析顯示分子中存在 -OH-COOH,苯環上有2種氫原子。

1)甲的分子式為_______

2)甲的結構簡式為____

3)甲可由相對分子量為92的芳香烴,經以下三步轉化而得:

請寫出S的結構簡式____,以上流程中反應②和反應③能否互換___(填寫或者不能)。

4)已知:CH3CH2CHO+ 。某烴A的分子式為C6H10,經過上述轉化生成,則烴A的結構可表示為:______

【答案】C7H6O3 不能

【解析】

0.1mol有機物甲在足量氧氣中完全燃燒后,生成0.7 mol CO25.4g H2O,由此可知,1mol甲含有7mol C6mol H,且從質譜圖中看出甲的相對原子質量為138,可算出1mol甲中的氧原子數為:(138-7×12-6×1)/16= 3 mol,所以甲的分子式為:C7H6O3,根據結構分析顯示分子中存在 -OH-COOH,苯環上有2種氫原子,可寫出甲的結構簡式為:。由反應③的條件可知,反應③為堿性條件下的水解,然后進行酸化,由甲的結構簡式即各反應的條件倒推出SR、芳香烴的結構簡式分別為:

(1) 由分析可知甲的分子式為:C7H6O3

(2) 根據分子式C7H6O3及結構分析顯示分子中存在 -OH-COOH,苯環上有2種氫原子,可寫出甲的結構簡式為:

(3) S的結構簡式為:;若先進行反應③再進行反應②,則先轉化為對甲基苯酚,但由于高錳酸鉀具有強氧化性,所以能氧化苯酚,導致得不到甲這種產物,所以反應②和③的順序不能互換;

(4) 由已知:CH3CH2CHO+ 可發現,產物相當于由反應物斷開反應物中的碳碳雙鍵,雙鍵兩端產生C=O而得,根據產物的結構簡式 及烴A的分子式為C6H10可推測出烴A的結構簡式為:在該條件下,雙鍵被斷開,引入C=O,因其C上含有H而構成醛基,產物為,驗證所推測的A的結構簡式是正確的。

練習冊系列答案
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下列敘述正確的是

A. 實驗室中用二氧化錳與3 mol·L-1的鹽酸共熱制備氯氣

B. 裝置Ⅰ中盛放的試劑是濃硫酸,作用是干燥氯氣

C. 裝置Ⅲ的作用是便于控制通入NO2的量

D. 若制備的NO2中含有NO,應將混合氣體通入水中以除去NO

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A.用醋酸除去水垢:2H++CaCO3=Ca2++CO2↑+H2O

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已知:化合物H中除了苯環還有其它環

請回答:

(1)下列說法正確的是________

A.化合物D能發生加成,取代,氧化反應,不發生還原反應

B.化合物E能與溶液發生顯色反應

C.化合物1具有弱堿性

D.阿替洛爾的分子式是

(2)寫出化合物E的結構簡式________

(3)寫出的化學方程式________

(4)設計從AB的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)________

(5)寫出化合物C同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式________

譜和IR譜檢測表明:分子中共有4種氫原子,無氮氧鍵和碳氮雙鍵;

②除了苯環外無其他環。

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【題目】有機物G()是一種醫藥中間體,常用來制備抗凝血藥,可通過下列路線合成:

1A與銀氨溶液反應有銀鏡生成,則A的結構簡式是___D中官能團名稱為___B→C的反應類型是__反應。

2)下列關于G的說法不正確的是__(填字母)

A.能與溴的四氯化碳溶液反應 B.能與金屬鈉反應

C1molG最多能和5mol氫氣反應 D.分子式是C9H6O3

3)寫出滿足下列條件的E的同分異構體的結構簡式:__

①苯環上的一氯取代產物只有一種;

②能發生銀鏡反應;

③能與FeCl3溶液發生顯色反應。

4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式:__

5)請利用上述框圖中的反應設計合理的方案,以苯酚和乙醇為原料合成乙酸苯酯(用合成路線流程圖表示,并注明反應條件)___

提示:①合成過程中無機試劑任選;②合成路線流程圖示例如下:

CH3CH2OHH2C=CH2BrH2C-CH2Br

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【題目】下列實驗能達到實驗目的的是(

實驗目的

實驗操作

A

比較SSi的非金屬性強弱

Na2SiO3溶液中通入SO2產生白色沉淀

B

除去NaHCO3溶液中的雜質Na2CO3

向混合液中通入足量的CO2氣體

C

檢驗某鹽是否為銨鹽

試樣 是否產生能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍的氣體

D

驗證H2O2Fe3+的氧化性

強弱

將硫酸酸化的H2O2溶液滴入FeNO32溶液中溶液變黃色

A. A B. B C. C D. D

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