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據《中國制藥》報道，化合物F是用于制備“非典”藥品（鹽酸祛炎痛）的中間產物，其合成路線為：

　　已知：（Ⅰ）RNH2+R/CH2Cl RNHCH2 R/+HCl（R和R/代表烴基）

（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，如：

（Ⅲ）　　　　

（苯胺，弱堿性，易氧化）

（Ⅳ）　　　　　　

與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會得到不同產物。

回答下列問題：

（1）反應①的條件是　　　　　　　　

（2）反應③和反應④的順序不能顛倒，原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

（3）C的結構簡式是。

（4）D+E→F的化學方程式：　　　　　　　　　　　　　　　。

（5）反應①~⑤中，屬于取代反應的是（填反應序號）　　　　　　　　　。

（1）光照（2分）　　

（2）若先把硝基還原成氨基，再把甲基氧化成羧基則氨基也被氧化（2分）

（3）　　　　　　　　　　　　

（2分）

（4）

+　 +HCl

練習冊系列答案

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科目：高中化學 來源： 題型：

據《中國制藥》報道，化合物F是用于制備“甲型H1N1”藥品（鹽酸祛炎痛）的中間產物，其合成路線為：

已知：Ⅰ．RNH₂+R′CH₂Cl

一定條件

RNHCH₂R′+HCl（R和R′代表烴基）
Ⅱ．苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，如：

Ⅲ．

Ⅳ．

與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會得到不同產物．
回答下列問題：
（1）C的結構簡式是

．
（2）D+E→F的化學方程式

．
（3）已知E的一種同分異構體（對位氨基）在一定條件下，可聚合成熱固性很好的高分子，寫出合成此高分子化合物的化學方程式

．
（4）反應①～⑤中，屬于取代反應的是

①②⑤

（填序號）．

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科目：高中化學 來源： 題型：

(16分)、據《中國制藥》報道，化合物F是用于制備“非典”藥品（鹽酸祛炎痛）的中間產物，其合成路線為：

已知：一定條件（Ⅰ）RNH₂+CH₂Cl →RNHCH₂+HCl（R和代表烴基）；

（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，如：

（Ⅲ）（苯胺，弱堿性，易氧化）

（Ⅳ）與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會得到不同產物

回答下列問題：

（1）C的結構簡式是。

（2）請寫出D+E→F的化學方程式：。

（3）E在一定條件下，可聚合成很好的功能高分子材料，寫出合成此高聚物的化學方程式。

（4）反應①~⑤中，屬于取代反應的是（填反應序號）

(5)符合下列條件的E的同分異構體的數目是（）。

①與FeCl₃溶液有顯色反應 ②能發生銀鏡反應 ③苯環上的一溴取代物只有3種。

A、3種 B、8種 C、10種 D、12種

(6) 已知苯甲醛在一定條件下可以通過Perkin反應生成肉桂酸（產率45~50%），反應方程式如下：

C₆H₅CHO+ (CH₃CO)₂O → C₆H₅CH=CHCOOH+CH₃COOH

苯甲醛肉桂酸

若苯甲醛的苯環上有取代基，也能發生Perkin反應，相應產物的產率如下：

反應物
產率（%）	15	23	33	0
反應物
產率（%）	71	63	52	82

請根據上表回答：取代基對Perkin反應的影響有（寫出3條即可）：

①

②

③ [來

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科目：高中化學 來源：2010—2011學年山東省煙臺市高二下學期期末模塊檢測化學試卷 題型：填空題

(12分)據《中國制藥》報道，化合物F是用于制備“非典”藥品（鹽酸祛炎痛）的中間產物，其合成路線為：

已知：（Ⅰ）RNH₂+R/CH₂Cl RNHCH₂ R/+HCl（R和R/代表烴基）
（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，如：
（Ⅲ）

（苯胺，弱堿性，易氧化）
（Ⅳ）與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會得到不同產物。
回答下列問題：
（1）反應①的條件是_______________________________
（2）反應③和反應④的順序不能顛倒，原因是_____________________________________
（3）C的結構簡式是_________________。
（4）D+E→F的化學方程式：_____________________。
（5）反應①~⑤中，屬于取代反應的是（填反應序號）_______________ 。