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2.甲醇是一種可再生能源,具有開發和應用的廣闊前景,請回答下列問題
(1)一定溫度下,在一恒容的密閉容器中,由CO和H2合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)  
①下列情形不能說明該反應已達到平衡狀態的是C(填序號)
A.每消耗1mol CO的同時生成2molH2
B.混合氣體總物質的量不變
C.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等
D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發生變化
②CO的平衡轉化率(α)與溫度、壓強的關系如右圖所示.B、C兩點的平衡常數K(B)>K(C)(填“>”、“=”或“<”)
③某溫度下,將2.0mol CO和6.0molH2充入2L的密閉容器中,達到平衡時測得c(CO)=0.25mol/L,CO的轉化率=75%,此溫度下的平衡常數K=1.3(保留二位有效數字)
(2)常溫下,將V mL、0.20mol/L氫氧化鈉溶液逐滴加入到20.00mL、0.20mol/L甲酸溶液中,充分反應,溶液pH=7,此時V<20.00(填“>”、“=”或“<”);當氫氧化鈉溶液與甲酸溶液恰好完全反應時,溶液中所含離子濃度由大到小排列順序c(Na+)>c(HCOO-)>c(OH-)>c(H+
(3)溫度650℃的熔融鹽燃料電池,用(CO、H2)作反應物,空氣與CO2的混合氣體為正極反應物,鎳作電極,用Li2CO3和Na2CO3混合物作電解質.該電池的正極反應式為O2+4e-+2CO2=2CO32-
(4)己知:CH3OH、H2的燃燒熱(△H)分別為-726.5kJ/mol、-285.8kJ/mol,則常溫下CO2和H2反應生成CH3OH和H2O的熱化學方程式是CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(l)+H2O(l)△H=-130.9 kJ•mol-1

分析 (1)①達到化學平衡時,正逆反應速率相等,各個組分的濃度不隨著時間的變化而變化,根據化學平衡的特征,由此衍生出的一系列物理量都不變,據此來判斷;
②化學反應的平衡常數隨著溫度的變化而變化;
③根據化學反應三行式來依據轉化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%和平衡常數K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO){c}^{2}({H}_{2})}$計算;
(2)溶液的酸堿性是根據溶液中H+濃度與OH-濃度的相對大小判斷的,只要溶液中c(H+)=c(OH-),溶液就呈中性,HCOOH是弱電解質,電離程度不大,NaOH是強電解質,完全電離,反應生成的甲酸鈉是強堿弱酸鹽水解呈堿性,需溶液呈中性,需少加堿;當氫氧化鈉溶液與甲酸溶液恰好完全反應時,溶液顯堿性,甲酸根離子水解濃度減小;
(3)正極上氧氣得電子和二氧化碳反應生成碳酸根離子而發生還原反應;
(4)根據燃燒熱的概念以及蓋斯定律來計算化學反應的焓變,然后寫出熱化學方程式.

解答 解:(1)①A.每消耗1molCO的同時生成2molH2,能證明正逆反應速率是相等的,故A錯誤;
B、該反應是一個前后氣體系數和變化的反應,當混合氣體總物質的量不變,達到額化學平衡狀態,故B錯誤;
C.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等,不能證明正逆反應速率是相等的,此時不一定達到化學平衡,故C正確
D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發生變化,是化學平衡狀態的特征,故D錯誤.
故選C;
②根據圖中CO的平衡轉化率(α)與溫度、壓強的關系,當溫度升該時,一氧化碳的轉化率逐漸減小,所以化學平衡向左移動,所以平衡常數減小,又C點溫度比B高,所以K(B)>K(C),
故答案為:>;
③將2.0mol CO和6.0mol H2充入2L的密閉容器中,充分反應后,達到平衡時測得c(CO)=0.25mol/L,則
           CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)
初始濃度:1.0     3.0        0
變化濃度:0.75      1.5      0.75
平衡濃度:0.25      1.5      0.75
CO的轉化率=$\frac{0.75}{1}$×100%=75%,
此溫度下的化學平衡常數K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO){c}^{2}({H}_{2})}$=$\frac{0.75}{0.25×1.{5}^{2}}$≈1.3,
故答案為:75%;1.3;
(2)CH3COOH是弱電解質,電離程度不大,NaOH是強電解質,完全電離,反應生成的甲酸鈉是強堿弱酸鹽,水解呈堿性,需溶液呈中性pH=7,需少加堿,所以常溫下,將V mL、0.20mol•L-1氫氧化鈉溶液逐滴加入到20.00mL、0.20mol•L-1甲酸溶液中,充分反應,V<20.00mL溶液呈中性pH=7,c(H+)=c(OH-);當氫氧化鈉溶液與甲酸溶液恰好完全反應時,溶液顯堿性,甲酸根離子水解濃度減小,溶液中離子濃度大小關系為:c(Na+)>c(HCOO-)>c(OH-)>c(H+);
故答案為:<;c(Na+)>c(HCOO-)>c(OH-)>c(H+);
(3)正極上氧氣得電子和二氧化碳反應生成碳酸根離子而發生還原反應,電極反應式為:O2+4e-+2CO2=2CO32-
故答案為:O2+4e-+2CO2=2CO32-
(4)由H2(g)的燃燒熱△H為-285.8kJ•mol-1知,1molH2(g)完全燃燒生成1molH2O(l)放出熱量285.8kJ,
即①H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ•mol-1
②CH3OH(l)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)+2 H2O(l)△H=-726.5kJ•mol-1
由蓋斯定律可知,3×①-②得CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(l)+H2O(l)△H=-130.9 kJ•mol-1
故答案為:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(l)+H2O(l)△H=-130.9 kJ•mol-1

點評 本題考查了化學平衡狀態的判斷、化學平衡移動以及化學平衡常數、離子濃度大小比較、電極方程式的書寫等,題目涉及的知識點較多,側重于考查學生對基礎知識的綜合應用能力,題目難度中等.

練習冊系列答案
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17.下列各組物質中,僅用水及物質問互相反應就能區別的一組是(  )
A.Na2O2 Al2(SO43 MgCl2  K2CO3B.BaCl2 Na2SO4 CaCO3 KOH
C.AgNO3 NaCl   KCl   CuCl2D.Fe2(SO43 K2CO3 KHSO4 BaCl2

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18.將下列各組物質按酸、堿、鹽分類排序正確的是(  )
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15.某種硬鋁合金是由 Al、Cu、Mg三種金屬組成,主要應用于耐熱可焊的結構件及鍛件.某研究小組欲探究該合金的性質并測定合金中鋁的質量分數:
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①合金中Cu與稀硝酸反應的離子方程式是3Cu+2NO3-+8H+=Cu2++2NO↑+4H2O.
②C裝置的目的是將生成的NO2冷凝為N2O4,與NO分離,排除干擾.
③能證明有NO生成的實驗操作與現象是打開活塞K,鼓入空氣,若D中的氣體由無色變為紅棕色,證明有NO生成.
④實驗進行至A中固體全部溶解后,未檢驗到有NO生成,甲同學認為硬鋁合金與10mol/L硝酸反應時沒有NO生成.乙同學認為不能確定是否生成了NO,需補充操作才能證明,該操作是在加入HNO3前,通入N2,除盡裝置中的空氣.
(2)為測定合金中鋁的質量分數,丙同學查閱資料:
部分金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH
金屬離子開始沉淀時的pH沉淀完全的pH
Al3+3.44.7
Cu2+4.16.9
Mg2+9.412.4
pH>7.8時,Al(OH)3開始溶解,pH>10.8時沉淀完全溶解.
設計如下方案并進行實驗:

①調節pH時,應控制pH的范圍是pH≥12.4.
②選用NaOH溶液調節pH,得到溶液B的離子方程式是Al3++4OH-=AlO2-+2H2O.
③Al(OH)3經過濾、洗滌、灼燒至恒重后稱量,質量為8.5g,則該合金中鋁的質量分數是90%.

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2.若取m克鐵粉和硫粉的混合物,隔絕空氣加熱完全反應,所得固體物質加入足量稀鹽酸中,生成氣體體積為2.24L,計算原混合物中鐵粉的質量,并確定生成氣體的質量范圍.

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7.汽車尾氣和燃煤尾氣是造成空氣污染的原因之一.
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③若該反應在絕熱、恒容的密閉體系中進行,下列示意圖2正確且能說明反應在進行到t1時刻達到平衡狀態的是bd.
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14.氯氣溶于水達到平衡后,若只改變某一條件,下列敘述正確的是(  )
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12.已知某待測液由Ag+、Fe2+、Al3+、K+、Ba2+、NH4+、NO3-、SO42-中的若干種離子組成,進行如下實驗:[已知:含Al3+溶液中加氫氧化鈉溶液先生成Al(OH)3沉淀,加氫氧化鈉溶液過量沉淀會溶解,反應方程式:Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O]
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第二步:繼續加入過量的稀硫酸,有白色沉淀生成.
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液呈堿性,在此過程中溶液沉淀量的變化如圖所示,加熱該溶液,可產生使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色的氣體.根據以上實驗現象回答下列問題:
(1)該待測液中一定含有Fe2+、Al3+、Ba2+、NH4+、NO3-  離子,一定沒有SO42-、Ag+離子
(2)某同學采用測pH的方法來判斷滴入NaOH溶液后是否使溶液呈堿性,該實驗操作是取一片pH試紙置于表面皿上,用潔凈的玻璃棒蘸取待測液,點在pH試紙的中部,與標準比色卡對照,判斷溶液是否呈堿性.
(3)第三步中產生使濕潤紅色石蕊試紙變藍色的氣體的離子方程式為NH4++OH-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+H2O,該步驟中預期會出現另外一個特殊的實驗現象,該現象對應的化學方程式為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3

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