已知—CH2=CHOH在常溫下很不穩定,自動轉變為CH3CHO。某化合物分子式為C10H6O6,其分子模型如下圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學鍵,如單鍵、雙鍵):該物質在酸性條件下水解為A和丙酮酸(C3H4O3)
(1)該有機物分子中含有含氧官能團的名稱是 。
(2)寫出該有機物NaOH溶液反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示) 。
(3)A有多種同分異構體,同時符合下列要求的A的同分異構體共有 種。
①1mol該同分異構體能與5molNaOH發生反應
②核磁共振氫譜顯示有四個吸收峰
(4)丙酮酸是一種常見有機合成中間體。用石油裂解氣成分之一為原料,通過下述過程制得丙酮酸,進而合成高聚物K:
①寫出下列物質的結構簡式:D、 M、 。
②在①~⑥步驟中,屬于加成反應的是 (用編號填寫)
③第②步的化學反應方程式為 。
(1)(酚)羥基 酯基 (各1分,“酚”不寫不扣分,漢字錯誤或用結構簡式表示不得分)
(2)+5NaOH→
+
+3H2O (3分,不配平扣1分)
(3)2種 (2分)
(4) ① D、CH3CH=CH2 M、CH2=CHCOOCH3 (各2分)
② ①④ (2分,漏選1個扣1分,多選不得分)
③ CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CHOHCH2OH+2NaBr (2分)
【解析】
試題分析:由分子模型,再根據分子式C10H6O6,可以得出該物質的結構式為:,該有機物在酸性條件下水解生成A:
和丙酮酸:
。
(1)由該有機物的結構知其含氧官能團為:酚羥基和酯基。
(2)能與氫氧化鈉反應的官能團有酚羥基和酯基,所以反應的化學方程式為:
+5NaOH→
+
+3H2O
(3)A的分子式為:C7H6O5,不飽和度為5,根據限制的條件A的同分異構體有一下兩種:
(4)由轉化圖知:D通過三步轉化得到丙酮酸,并根據反應的條件,D中只有三個碳原子,并且有一個碳碳雙鍵,所以D的結構為:CH2=CH-CH3,E的結構為:,F的結構為:
,C的結構為:
,H的結構為:
,M的結構為:
,K是M的加聚反應產物。
① D、M的結構見上。
②發生加成反應的是①④ 。
③第②步的是鹵代烴在堿性條件下的水解反應,方程式為:
CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CHOHCH2OH+2NaBr
考點:本題考查有機推斷的一般思路和方法。具體考察官能團的名稱,化學方程式的書寫,同分異構體的書寫。
科目:高中化學 來源: 題型:
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科目:高中化學 來源: 題型:
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下圖是CH2=CH—CH=CH2合成D(OHC—CH=CH—CHO)的流程。
回答下列問題:
(1)若A為溴代物寫出其結構簡式 。
(2)寫出BC反應的化學方程式 。
(3)寫出CD的反應類型 。
(4)已知CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH2
,請寫出CH2=CH—CH=CH2兩分子加成后的產物 。
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下圖是CH2=CH—CH=CH2合成D(OHC—CH=CH—CHO)的流程。
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(1)若A為溴代物寫出其結構簡式 。
(2)寫出BC反應的化學方程式 。
(3)寫出CD的反應類型 。
(4)已知CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH2
,請寫出CH2=CH—CH=CH2兩分子加成后的產物 。
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下圖是CH2=CH—CH=CH2合成D(OHC—CH=CH—CHO)的流程。
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(1)若A為溴代物寫出其結構簡式 。
(2)寫出BC反應的化學方程式 。
(3)寫出CD的反應類型 。
(4)已知CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH2
,請寫出CH2=CH—CH=CH2兩分子加成后的產物 。
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