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6.已知聚酯F是分子主鏈上帶有苯環和酯基的特種工程塑料結構為
在航空航天等領域具有廣泛應用.下圖是利用乙酰丙酸CH3COCH2CH2COOH,合成聚酯F的路線如下:

已知:① ②(R、R′表示烴基)
(1)乙酰丙酸中含有的官能團是羰基和羧基(填官能團名稱)
(2)C的系統命名為1,3-二甲基苯
(3)B、E合成聚酯F的反應類型為縮聚反應寫出D生成E的化學反應方程式
(4)乙酰丙酸生成A的化學反應方程式為
(5)下列關于有機物B的說法正確的是cd(填字母代號).
a.1mol該物質最多能與2molNaOH反應b.1mol該物質最多能與2molBr2發生取代反應
c.不能發生消去反應                          d.能與H2發生加成反應
(6)C8H6O4符合下列條件的D的同分異構體有13種.
①能發生銀鏡反應    ②能與NaHCO3溶液反應    ③分子中有苯環,分子中無結構.

分析 被酸性高錳酸鉀氧化生成D為,D中羧基上的羥基被氯原子取代生成E為,由聚芳酯F的結構可知B為,逆推可知A為

解答 解:被酸性高錳酸鉀氧化生成D為,D中羧基上的羥基被氯原子取代生成E為,由聚芳酯F的結構可知B為,逆推可知A為
(1)乙酰丙酸中含有的官能團是羧基、羰基,故答案為:羧基;
(2)C的結構簡式為,系統命名為:1,3-二甲基苯,故答案為:1,3-二甲基苯;
(3)B、E合成聚酯F的反應類型為:縮聚反應,D生成E的化學反應方程式:
故答案為:縮聚反應;
(4)乙酰丙酸生成A的化學反應方程式為:,
故答案為:;
(5)B的結構簡式為,
a.含有酚羥基、酯基等,均與氫氧化鈉發生反應,1molB最多能與3molNaOH反應,故a錯誤;
b.含有酚羥基,且其鄰位有H原子,能與濃溴水反應,1molB最多能與4molBr2發生取代反應,故b錯誤;
c.不能能發生消去反應,故c正確;
d.含有苯環,能與H2發生加成反應,故d正確,
故選:cd;
(6)C8H6O4符合下列條件的D()的同分異構體:①能發生銀鏡反應,含有醛基,②能與NaHCO3溶液反應,含有羧基,③分子中有苯環,分子中無結構,側鏈為-OOCH、-COOH,有鄰、間、對3種,側鏈為-OH、-CHO、-COOH,當-OH、-CHO處于鄰位時,-COOH有4種位置,當-OH、-CHO處于間位時,-COOH有4種位置,當-OH、-CHO處于對位時,-COOH有2種位置,故共有3+4+4+2=13種,
故答案為:13.

點評 本題考查有機物推斷與合成、有機物的結構與性質、同分異構體書寫等,側重考查學生分析推理能力,注意根據反應條件及物質的結構采取正、逆推法相結合推斷,題目難度中等.

練習冊系列答案
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