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(1)萘分子()中的兩個氫原子被氯原子取代，所生成的化合物有________種；蒽分子()中的兩個氫原子被氯原子取代，所生成的化合物有________種．

(2)聯苯的結構簡式為，若分子中的兩個氫原子被氯原子取代后得到5種對稱產物，它們分別是

(3)________　　(4)________　　(5)________

答案：
解析：

(1)10，15

提示：

(1)在分子等效位置的碳原子只有①、②兩個位置，在分子中等效位置的碳原子只有①、②、③三個位置．

則的二氯代物的種數為10種：

的二氯代物的種數為15種：

(2)聯苯分子中碳原子的等效位置關系為：

則其具有對稱結構的二氯代物應該為下列5種情況：

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相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：

人們對苯及芳香烴的認識有一個不斷深化的過程．
（1）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認為它是一種不飽和烴，寫出分子式為 C₆H₆的兩種含兩個叁鍵且無支鏈鏈烴的結構簡式

、

．
（2）已知分子式為 C₆H₆的結構有多種，其中的兩種為圖1，
①這兩種結構的區別表現在：定性方面（即化學性質方面）：（Ⅰ）不能而（Ⅱ）能

（選填a、b、c、d，多選扣分）
a．被酸性高錳酸鉀溶液氧化 b．與溴水發生加成反應
c．與溴發生取代反應 d．與氫氣發生加成反應
定量方面（即消耗反應物的量的方面）：1mol C₆H₆與H₂加成時：（Ⅰ）需

mol，而（Ⅱ）需

mol．
②今發現 C₆H₆還可能有另一種如圖2立體結構：該結構的二氯代物有

種．
（3）萘也是一種芳香烴，它的分子式是C₁₀H₈，請你判斷，它的結構簡式如圖3，可能是下列中的

（填入編號）．
（4）根據第（3）小題中你判斷得到的萘結構簡式，它不能解釋萘的下列

事實（填入編號）．
a．萘不能使溴水褪色 b．萘能與H₂發生加成反應
c．萘分子中所有原子在同一平面上 d．一溴代萘（C₁₀H₇Br）只有兩種
（5）現代化學認為萘分子碳碳之間的鍵是

介于單鍵與雙鍵之間的獨特的鍵

；根據第（4）小題中萘的性質及我們學過的苯的結構簡式推測，請你寫出你認為的萘的結構簡式

．

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科目：高中化學 來源： 題型：

敵草胺是一種除草劑．它的合成路線如下：

回答下列問題：
（1）在空氣中久置，A由無色轉變為棕色，其原因是

A被空氣中的O₂氧化

．
（2）C分子中有2個含氧官能團，分別為

羧基

和

醚鍵

（填官能團名稱）．
（3）寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式：

．
①能與金屬鈉反應放出H₂；②是萘（

）的衍生物，且取代基都在同一個苯環上；③可發生水解反應，其中一種水解產物能發生銀鏡反應，另一種水解產物分子中有5種不同化學環境的氫．
（4）若C不經提純，產物敵草胺中將混有少量副產物E（分子式為C₂₃H₁₈O₃），E是一種酯．E的結構簡式為

．
（5）已知：

，寫出以苯酚和乙醇為原料制備

的合成路線流程圖（無機試劑任用）．合成路線流程圖例如下：

．

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科目：高中化學 來源： 題型：

（2011?江蘇）敵草胺是一種除草劑．它的合成路線如下：

回答下列問題：
（1）在空氣中久置，A由無色轉變為棕色，其原因是

A被空氣中的O₂氧化

．
（2）C分子中有2個含氧官能團，分別為

羧基

和

醚鍵

填官能團名稱）．
（3）寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式：

．
①能與金屬鈉反應放出H₂；②是萘（

）的衍生物，且取代基都在同一個苯環上；③可發生水解反應，其中一種水解產物能發生銀鏡反應，另一種水解產物分子中有5種不同化學環境的氧．
（4）若C不經提純，產物敵草胺中將混有少量副產物E（分子式為C₂₃H₁₈O₃），E是一種酯．E的結構簡式為

．
（5）已知：RCH₂COOH

PCl3

△

，寫出以苯酚和乙醇為原料制備

的合成路線流程圖

（無機試劑任用）．合成路線流程圖例如下：H₂C═CH₂

HBr

CH₃CH₂Br

NaOH溶液

△

CH₃CH₂OH．

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科目：高中化學 來源： 題型：

1-乙氧基萘常用作香料，也可合成其他香料．實驗室制備1-乙氧基萘的過程如下：

已知：①相關物質的物理常數

物質	相對分子質量	狀態	熔點（℃）	沸點（℃）	溶解度
物質	相對分子質量	狀態	熔點（℃）	沸點（℃）	水	乙醇
1-萘酚	144	無色或黃色菱形結晶或粉末	96℃	278℃	微溶于水	易溶于乙醇
1-乙氧基萘	172	無色液體	5.5℃	267℃	不溶于水	易溶于乙醇
乙醇	46	無色液體	-114.1℃	78.5℃	任意比混溶

②1-萘酚的性質與苯酚相似，有難聞的苯酚氣味，苯酚在空氣中易被氧化為粉紅色．
請回答以下問題：

（1）將72g 1-萘酚溶于100mL無水乙醇中，加入5mL濃硫酸混合．將混合液置于如圖1所示的容器中加熱充分反應．實驗中使用過量乙醇的原因是

．
（2）反應結束，將燒瓶中的液體倒入冷水中，經處理得到有機層．為提純產物有以下四步操作：①蒸餾；②水洗并分液；③用10%的NaOH溶液堿洗并分液；④用無水氯化鈣干燥并過濾．正確的順序是

（填序號）．
A．③②④①B．①②③④C．②①③④
（3）實驗測得1-乙氧基萘的產量與反應時間、溫度的變化，如圖2所示，時間延長、溫度升高，1-乙氧基萘的產量下降的原因可能是

．
（4）提純的產品經測定為43g，本實驗中1-乙氧基萘的產率為

．

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