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某有機物(分子式為C13H18O2)是一種食品香料,其合成路線如圖所示.

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通過質譜法測得A的相對分子質量為56,它的核磁共振氫譜顯示有兩組峰且峰面積之比為1:3;D分子中含有支鏈;F分子中含有苯環但無甲基,在催化劑存在下1molE與2molH2可以發生反應生成F.請回答:
(1)B中所含官能團的名稱為______;E的結構簡式為______
(2)C與新制懸濁液反應的離子方程式為______
(3)D與F反應的化學方程式為______
(4)符合下列條件:①遇FeCl3溶液顯紫色、②苯環上有兩個取代基的F的同分異構體有______中,寫出其中一種物質的結構簡式______.
質譜法測得A的相對分子質量為56,它的核磁共振氫譜顯示有兩組峰且峰面積之比為1:3,說明A含有兩類氫原子,且其原子個數比是1:3,設A的分子式為CxHy,且x和y都是正整數,只有x=4、y=8時符合條件,則A是烯烴,A中有兩類氫原子且個數比是1:3,所以A為異丁烯或二丁烯;
結合已知信息得,A反應生成醇B,B被氧氣氧化生成醛C,醛被新制氫氧化銅氧化生成酸D,D分子中含有支鏈,所以D的結構簡式為:(CH32CHCOOH,則C的結構簡式為:(CH32CHCHO,B的結構簡式為:(CH32CHCH2OH,A的結構簡式為:(CH32C=CH2
D是羧酸,D和F反應生成有機物C13H18O2,D中含有4個碳原子,所以F中含有9個碳原子,且D和C13H18O2中氧原子數相同,所以D和F發生酯化反應,則F是醇,F的分子式為:C9H12O,F分子中含有苯環但無甲基,在催化劑存在下1molE與2molH2可以發生反應生成F,所以F的結構簡式為:
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,則E的結構簡式為


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(1)通過以上分析知,B中所含官能團的名稱為羥基,E的結構簡式為


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故答案為:羥基,


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(2)C與新制懸濁液反應生成異丁酸根離子、氧化亞銅和水,所以反應的離子方程式為:

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故答案為:

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(3)D與F發生酯化反應,其反應的化學方程式為:

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故答案為:

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,酯化反應;
(4)①遇FeCl3溶液顯紫色說明含有酚羥基;②苯環上有兩個取代基,說明苯環上含有兩個支鏈,所以F的同分異構體有:苯環上連接正丙基和酚羥基,正丙基和酚羥基處于苯環上鄰、間、對三種同分異構體,異丙基和酚羥基處于苯環上鄰、間、對三種同分異構體,所以共有6種同分異構體,其中一種為
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(1)B中所含官能團的名稱為
羥基
羥基
;E的結構簡式為

(2)C與新制懸濁液反應的離子方程式為

(3)D與F反應的化學方程式為
,酯化反應
,酯化反應

(4)符合下列條件:①遇FeCl3溶液顯紫色、②苯環上有兩個取代基的F的同分異構體有
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中,寫出其中一種物質的結構簡式

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  1. A.
    取代
  2. B.
    酯化
  3. C.
    氧化
  4. D.
    加成

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