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4.氧族元素是指位于元素周期表第16列的元素,包括氧、硫、硒(Se)、碲(Te)、釙(Po)五種元素.
請回答下列問題:
(1)與氧同周期的相鄰元素中,第一電離能由大到小的順序為F>N>O.
(2)臭鼬排放的臭氣主要成分為3-MBT(3-甲基-2-丁烯硫醇,結構如圖1).

1mol3-MBT中含有σ鍵數目為15NA(NA為阿伏伽德羅常數的值).沸點:3-MBT低于(CH32C=CHCH2OH(填“高于”或“低于”),主要原因是(CH32C=CHCH2OH分子間含有氫鍵,增強分子間作用力,使沸點升高.
(3)S有+4和+6兩種價態的氧化物.
下列關于氣態SO3和SO2的說法中正確的是AD(填選項字母).
A.中心原子的價層電子對數目相等
B.都是極性分子
C.中心原子的孤對電子數目相等
D.都含有極性鍵
②SO3分子的空間構型為平面三角形,與其互為等電子體的陰離子為NO3-、CO32-(舉一例).將純液態SO3冷卻到289.8K時凝固得到一種螺旋狀單鏈結構的固體,其結構如圖2,此固態SO3中S原子的雜化軌道類型是sp3
(4)元素X與硒同周期,X元素原子核外未成對電子數最多,X為Cr(填元素符號),X的基態原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1
(5)單質釙是由金屬鍵形成的晶體;若已知Po的摩爾質量為Mg•mol-1,原子半徑為r pm,阿伏伽德羅常數的值為NA,則釙晶體的密度的表達式為$\frac{1{0}^{30}M}{8{r}^{3}{N}_{A}}$g/cm3

分析 (1)同一周期元素的第一電離能隨著原子序數增大而增大,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,據此判斷第一電離能大小順序;
(2)每個共價鍵中均有一個σ鍵,(CH32C=CHCH2OH 分子中含有氫鍵,增強分子間作用力;
(3)①SO3中價電子對為3,沒有孤對電子,為平面三角形;而SO2中價電子數為3,孤對電子數為1,為V型,據此進行解答;
②SO3的價電子對為3,沒有孤對電子,為平面三角形;價電子數和原子數分別相等的是等電子體,據此寫出滿足條件的陰離子;圖2中固態SO3中S原子形成4個共價單鍵;
(4)元素X與硒同周期,X元素原子核外未成對電子數最多,則X為24號元素Cr,根據構造原理寫出Cr的基態原子的電子排布式;
(5)單質釙是有金屬鍵形成的晶體,屬于簡單立方堆積,一個晶胞中含有1個原子;如果原子半徑為rpm,則晶胞的邊長是2rpm,根據ρ=$\frac{m}{V}$計算釙晶體的密度的表達式.

解答 解:(1)與O同周期的相鄰元素為N和F,同一周期元素,元素的第一電離能隨著原子序數增大而增大,其中N元素的2p軌道電子處于半充滿狀態,穩定性較強,則第一電離能大小的順序為:F>N>O,
故答案為:F>N>O;
(2)每個單鍵中均有一個σ鍵,雙鍵中含有1個σ鍵,一個3一甲基-2-丁烯硫醇分子中共有15個共價鍵,則1mol 3一MBT中含有σ鏈數目為15NA;(CH32C=CHCH2OH 分子間能夠形成氫鍵,增強分子間作用力,使沸點升高,故3-MBT的沸點低于(CH32C=CHCH2OH的,
故答案為:15NA;低于;(CH32C=CHCH2OH 分子間含有氫鍵,增強分子間作用力,使沸點升高;
(3)①SO3中價電子對為3,沒有孤對電子,為平面三角形,而SO2中價電子數為3,孤對電子數為1,為V型,
A.根據分析可知,二者中心原子的價層電子對數目相等,都是3對,故A正確;             
B.二氧化硫是極性分子,而三氧化硫為平面三角形,結構對稱,為非極性分子,故B錯誤;
C.中心原子的孤對電子數目不等,二氧化硫分子中含有1對,三氧化硫不存在孤對電子,故C錯誤;               
D.二氧化硫和三氧化硫都含有S與O之間的極性鍵,故D正確;
故答案為:AD;
②SO3分子的空間構型為平面三角形,價電子數和原子數分別相等的是等電子體,則與其互為等電子體的銀離子為NO3-;CO32-
圖2中固態SO3中S原子形成4個共價單鍵,其雜化軌道類型是sp3
故答案為:平面三角形;NO3-、CO32-;sp3
(4)元素X與硒同周期,X元素原子核外未成對電子數最多,則X為24號元素Cr,Cr的基態原子的電子排布式為:1s22s22p63s23p63d54s1
故答案為:Cr;1s22s22p63s23p63d54s1
(5)單質釙是有金屬鍵形成的晶體,屬于簡單立方堆積,一個晶胞中含有1個原子,如果原子半徑為rpm,則晶胞的邊長是2rpm,則釙晶體的密度的表達式為:$\frac{M}{{N}_{A}×({2r×1{0}^{-10})}^{3}}$g/cm3=$\frac{1{0}^{30}M}{8{r}^{3}{N}_{A}}$g/cm3
故答案為:金屬鍵;$\frac{1{0}^{30}M}{8{r}^{3}{N}_{A}}$.

點評 本題考查較為綜合,涉及晶胞計算、物質結構與性質、第一電離能比較、原子雜化軌道判斷等知識,題目濃度較大,注意掌握晶胞結構與應用,(1)為易錯點,注意第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,試題培養了學生的分析、理解能力及靈活應用能力.

練習冊系列答案
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請回答下列問題(答題時,A、B、C、D、E用所對應的元素符號表示):
(1)E的基態原子的價電子排布式為3d24s2;C的基態原子軌道表示式是
(2)B、C、D三種元素的第一電離能由小到大的順序為C<O<N.
(3)A、B、C、D、E幾種元素中電負性最大的是O(填元素符號),D元素的原子核外有8種不同運動狀態的電子.
(4)B2A2分子中σ鍵和π鍵的個數之比為3:2.
(5)下列敘述正確的是bd(填序號).
a. M分子中含有4個σ鍵             b. N分子中含有極性鍵和非極性鍵
c. B的氫化物比C的氫化物更穩定     d. BD2的鍵角為180°,分子呈直線形.
(6)由A C兩元素組成的化合物中氫元素的質量分數為12.5%,相對分子質量為32,結構分析發現該分子結構中只有單鍵.
①該化合物的結構式為
②若該物質與液態雙氧水恰好完全反應,產生兩種無毒又不污染環境的氣態物質,寫出該反應的化學方程式N2H4+2H2O2═N2↑+4H2O.

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12.貝諾酯是由撲熱息痛、阿司匹林經化學法拼合制備的解熱鎮痛抗炎藥,其合成如下(反應條件略去):

(1)阿斯匹林分子中的官能團結構簡式是:-COOH、-COO-.
(2)1mol撲熱息痛最多可跟2mol的Br2反應;1mol阿司匹林與O2完全氧化為CO2和水,需要耗氧8mol.
(3)寫出阿司匹林與足量的NaOH溶液反應的化學方程式
(4)病人服用貝諾酯或阿司匹林,都能在消化液的作用下發生水解反應,且有兩種產物相同,其中屬芳香族化合物的結構簡式是
(5)下列敘述正確的是AB.
A、生成貝諾酯的反應屬于取代反應        B、FeCl3溶液可區別阿司匹林和撲熱息痛
C、阿司匹林屬于芳香烴       D、貝諾酯既是酯類物質,也是氨基酸.

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19.鋰錳電池的體積小,性能優良,是常用的一次電池.該電池反應原理如圖所示,其中電解質LiClO4溶于混合有機溶劑中,Li+ 通過電解質遷移入MnO2晶格中,生成LiMnO2.回答下列問題:
(1)外電路的電流方向是由b極流向a極.(填字母)
(2)電池正極反應式為MnO2+e-+Li+=LiMnO2

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9.某酸性工業廢水中含有K2Cr2O7.光照下,草酸(H2C2O4)能將其中的Cr2O72-轉化為Cr3+,草酸被氧化成CO2.某課題組研究發現,少量鐵明礬[Al2Fe(SO44•24H2O]即可對該反應起催化作用.為進一步研究有關因素對該反應速率的影響,探究如下:
(1)在25℃下,控制光照強度、廢水樣品初始濃度和催化劑用量相同,調節不同的初始pH和一定濃度草酸溶液用量,做對比實驗,完成以下實驗設計表,V1=20mL.
實驗編號初始pH廢水樣品體積/mL草酸溶液體積/mL蒸餾水體積/mL
4601030
5601030
560V120
①和②溶液中的Cr2O72-濃度隨時間變化關系如圖所示.
(2)上述反應中參加反應的Cr2O72-與草酸的物質的量之比為1:3.
(3)實驗①和②的結果表明溶液pH對該反應的速率有影響;實驗①中0~t1時間段反應速率v(Cr3+)=$\frac{2({c}_{0}-{c}_{1})}{{t}_{1}}$mol•L-1•min-1(用代數式表示).
(4)該課題組對鐵明礬[Al2Fe(SO44•24H2O]中起催化作用的成分提出如下假設,請完成假設2和假設3:
假設1:Fe2+起催化作用;
假設2:Al3+起催化作用;
假設3:SO42-起催化作用;
(5)請你設計實驗驗證上述假設一,完成表中內容.(除了上述實驗提供的試劑外,可供選擇的藥品有K2SO4、FeSO4、K2SO4•Al2(SO43•24H2O、Al2(SO43等.溶液中Cr2O72-的濃度可用儀器測定)
實驗方案預期實驗結果和結論
用等物質的量的K2SO4•Al2(SO43•24H2O代替實驗①中的鐵明礬,控制其他條件與實驗①相同,進行對比實驗

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.某廠平均每天產生約600m3廢氨水(NH3 的濃度為153mg•L-1,密度為1g•cm-3
(1)該廢氨水中氨的物質的量濃度為9×10-3 mol•L-1
(2)對廢氨水進行加熱蒸發得到NH3,使廢氨水中的NH3的濃度降為17mg•L-1.忽略蒸發前后廢氨水體積變化,則上述體積的廢氨水蒸發出來的NH3的物質的量為4800mol.(以下計算結果均保留兩位小數)
(3)蒸發得到的NH3可用于制備NO.4NH3+5O2→4NO+6H2O;(不考慮NO與氧氣的反應),設空氣中氧氣的體積分數為0.20,氮氣體積分數為0.80.
①為使NH3恰好完全氧化為NO,氨-空氣混合物中氨的體積分數為89%.
②氨催化氧化制取NO同時會發生副反應:4NH3+3O2→2N2+6H2O.將1L NH3混合10L空氣后通入反應器,反應完成后,測得混合氣體中不含NH3,而O2和N2的物質的量之比為1:10,試求參加主反應的氨占原料氨的體積百分含量.
(4)廢氨水可用于脫除煙氣中的SO2.氨水吸收煙氣中SO2經氧化后生成(NH42SO4和NH4HSO4混合物.現稱取不同質量的混合物進行實驗,結果如下:
NaOH 溶液體積/mL40.0040.0040.00
樣品質量/g7.7515.5023.25
氨氣質量/g1.871.871.7
試計算生成氨氣的質量最大時樣品的質量.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.一般情況下,前者無法決定后者的是(  )
A.原子核外電子排布--元素在周期表中的位置
B.分子間作用力的大小--分子穩定性的高低
C.可逆反應向正方向進行的程度--電離常數的大小
D.物質內部儲存的能量--化學反應的熱效應

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

14.一定條件,物質A~E轉化關系如圖,其中A為單質,常溫下E為無色液體.
(1)若A、C、D均含氯元素,C為氯堿工業的原料,D溶液具有漂白性,則A與B反應的離子方程式是Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;檢驗C中所含陰離子的操作方法是取少量待測液于試管中,滴入少量稀硝酸酸化,再滴入AgNO3溶液,若產生白色沉淀,則證明有Cl-
(2)若A為紅色金屬,B為某酸的濃溶液,D為可形成酸雨的無色氣體.A與B反應的化學方程式是Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O.
(3)上述(1)、(2)中的D都能使品紅溶液褪色,利用褪色后的溶液,探究使品紅溶液褪色的物質是什么,其實驗方法是取少量褪色后的溶液加熱,若溶液恢復紅色,則是SO2使品紅褪色,若溶液不變紅,則是NaClO使品紅褪色.

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同步練習冊答案
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