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17.將0.2mol•L-1 HA溶液與0.2mol•L-1 NaOH溶液等體積混合,測得混合溶液中:c(Na+)>c(A-),則(用“>”、“<”、“=”或具體量填寫下列空白):
(1)混合溶液中c(H+)< c(OH-);原因A-+H2O?HA-+OH-(用離子方程式表示)
(2)混合溶液中c(HA)+c(A-)=0.1mol•L-1
(3)混合溶液中由水電離出的c(OH-)>0.2mol•L-1 HA溶液中由水電離出的c(H+);
(4)25℃時,如果取0.2mol•L-1 HA溶液與0.1mol•L-1 NaOH溶液等體積混合,測得混合溶液的pH<7,
則HA的電離程度>NaA的水解程度.
(5)25℃時,若溶液由pH=3的HA溶液V1 mL與pH=11的NaOH溶液V2 mL混合而得,則下列說法正確的是AD(填選項代號).
A.若反應后溶液呈中性,則c(H+)+c(OH-)=2×10-7 mol•L-1
B.若V1=V2,反應后溶液pH一定等于7
C.若反應后溶液呈酸性,則V1一定大于V2
D.若反應后溶液呈堿性,則V1一定小于V2

分析 (1)等物質的量的HA和NaOH恰好反應生成NaA,因為c(Na+)>c(A-),根據電荷守恒知c(H+)<c(OH-),說明A-在溶液中部分水解;
(2)任何電解質溶液中都存在電荷守恒,根據物料守恒計算c(HA)+c(A-);
(3)酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進水電離;
(4)25℃時,如果取0.2mol•L-1 HA溶液與0.1mol•L-1 NaOH溶液等體積混合,溶液中溶質為等物質的量濃度的NaA和HA,測得混合溶液的pH<7,溶液呈酸性,說明酸的電離程度大于酸根離子水解程度;
(5)A.若反應后溶液呈中性,則溶液中存在c(H+)=c(OH-)=10-7 mol•L-1
B.若V1=V2,要根據酸堿濃度相對大小確定溶液酸堿性;
C.若反應后溶液呈酸性,則溶液可能是酸和鹽溶液;
D.如果溶液呈堿性,則溶液可能是堿和鹽溶液,也可能只是鹽溶液.

解答 解:(1)等物質的量的HA和NaOH恰好反應生成NaA,因為c(Na+)>c(A-),根據電荷守恒知c(H+)<c(OH-),證明NaA為強堿弱酸鹽,A-在溶液中部分水解:A-+H2O?HA-+OH-,導致溶液呈堿性,
故答案為:<; A-+H2O?HA-+OH-
(2)任何電解質溶液中都存在電荷守恒,二者混合時溶液體積增大一倍,溶液濃度降為原來的一半,根據物料守恒得c(HA)+c(A-)=0.1 mol•L-1
故答案為:0.1 mol•L-1
(3)酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽促進水電離,該溶液中含有弱離子的鹽,所以促進水電離,HA抑制水電離,則合溶液中由水電離出的c(OH-)>0.2mol•L-1 HA溶液中由水電離出的c(H+),
故答案為:>;
(4)25℃時,如果取0.2mol•L-1 HA溶液與0.1mol•L-1 NaOH溶液等體積混合,溶液中溶質為等物質的量濃度的NaA和HA,測得混合溶液的pH<7,溶液呈酸性,說明酸的電離程度大于酸根離子水解程度,
故答案為:>;
(5)A.若混合溶液呈中性,則溶液M中c(H+)=c(OH-)=2×10-7 mol•L-1,所以溶液M中c(H+)+c(OH-)=2×10-7 mol•L-1,故A正確;
B.如果二者體積相等,如果酸是強酸,則混合溶液呈中性,如果酸是弱酸,則混合溶液呈酸性,故B錯誤;
C.如果溶液呈酸性,則溶液是酸和鹽溶液,酸是弱酸,酸濃度大于氫氧化鈉濃度,所以V1不一定大于V2,故C錯誤;
D.如果溶液呈堿性,則溶液可能是堿和鹽溶液,也可能只是鹽溶液,則V1一定小于V2,故D正確;
故答案為:AD.

點評 本題考查酸堿混合溶液定性判斷,為高頻考點,題目難度中等,涉及鹽類水解、弱電解質的電離,明確溶液中溶質及其性質是解本題關鍵,難點是(5)題酸堿體積判斷,采用逆向思維方法分析解答.

練習冊系列答案
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7.甲烷是天然氣的主要成分,是生產生活中應用非常廣泛的一種化學物質.
(1)一定條件下,用甲烷可以消除氮氧化物(NOx)的污染.已知:
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g);△H1=-1160kJ/mo
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g);△H2=-574kJ/mol
現有一份在相同條件下對H2的相對密度為17的NO與NO2的混合氣體
①該混合氣體中NO和NO2的物質的量之比為3:1
②在一定條件下NO氣體可以分解為NO2氣體和N2氣體,寫出該反應的熱化學方程式
4NO(g)=2NO2(g)+N2(g)△H=-293kJ/mol
(2)以甲烷為燃料的新型電池,其成本大大低于以氫為燃料的傳統燃料電池,目前得到廣泛的研究,如圖是目前研究較多的一類固體氧化物燃料電池工作原理示意圖.回答下列問題:
③B極為電池負極,電極反應式為CH4-8e-+4O2-=CO2+2H2O.
④若用該燃料電池做電源,用石墨做電極電解100mL 1mol/L的硫酸銅溶液,寫出陽極的電極反應式4OH--4e-=O2↑+2H2O,當兩極收集到的氣體體積相等時,理論上消耗的甲烷的體積為1.12L(標況下),實際上消耗的甲烷體積(折算到標況)比理論上大,可能原因為電池能量轉化率達不到100%.

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8.氨氣是化學實驗室常需制取的氣體.實驗室制取氨氣的裝置如圖1所示:
(1)若用此裝置制取氨氣,反應的化學方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;△\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.
(2)如果要干燥氨氣,應選用的干燥劑是(填名稱)堿石灰,制得的氣體用向下排空氣法收集.
(3)某同學在實驗室中發現了一瓶無色而有刺激性氣味的氣體,下列提供的方法中,能幫他檢驗該氣體是否為氨氣的是AC
A.將濕潤的紅色石蕊試紙放在打開的瓶口
B.將濕潤的藍色石蕊試紙放在打開的瓶口
C.用蘸有濃鹽酸的玻璃棒靠近打開的瓶口
(4)用圖2裝置可進行噴泉實驗(圖中固定裝置均已略去),上部燒瓶已裝滿干燥的氨氣.噴泉實驗中噴泉形成的原因是氨氣極易溶于水,致使燒瓶內氣體壓強迅速減小.

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5.(1)二氧化硫的催化氧化的過程如圖1所示,其中a、c二步的化學方程式可表示為:SO2+V2O5?SO3+V2O4;4VOSO4+O2?2V2O5+4SO3.該反應的催化劑是V2O5(寫化學式).
(2)550℃時,將2.0mol SO2和1.0mol O2置于5L密閉容器中,反應達平衡后,SO2的平衡轉化率為80%.試計算反應2SO3?2SO2+O2 在550℃時的平衡常數K=2.5×10-3
(3)維持溫度不變條件下使之發生如下反應:2SO2+O2?2SO3,有兩個密閉容器A和B.A容器有一個可以移動的活塞能使容器內保持恒壓,B容器能保持恒容.起始時向這兩個容器中分別充入等物質的量的體積比為2:1的SO2和O2的混合氣體,并使A和B容積相等(如圖2所示).
試填寫下列空格:
A容器達到平衡時所需的時間比B容器短(填“短或長”);平衡時A容器中SO2的轉化率比B容器但(填“大或小”);達到所述平衡后,若向兩容器中通入等物質的量的原反應氣體,達到平衡時,A容器的混合氣體中SO3的體積分數不變(填“增大”、“減小”或“不變”,下同);B容器的混合氣體中SO3的體積分數增大.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.常溫下,向20.00mL 0.100mol/LCH3COONa溶液中逐滴加入0.1 000mol/L鹽酸,溶液的pH與所加鹽酸體積的關系如圖所示(不考慮揮發).下列說法正確的是(  )
A.點①所示溶液中:c(Na+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-
B.點②所示溶液中:c(Na+)>c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(CH3COOH)
C.點③所示溶液中:c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(CH3COO-
D.整個過程中可能出現:c(H+)+c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-

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2.下列說法正確的是(  )
A.氣體的摩爾體積約為22.4L•mol-1
B.在標準狀況下,1mol任何物質所占的體積都約為22.4L
C.HNO3的摩爾質量是63g
D.硫酸和磷酸的摩爾質量相等,都是98g/mol

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9.向2 mL0.5 mol•L-1的FeCl3溶液中加入3 mL 3 mol•L-1的KF溶液,FeCl3溶液褪成無色,再加入KI溶液和CCl4振蕩后靜置,CCl4層不顯色.下列說法正確的是(  )
A.Fe3+ 不與I-發生反應
B.F-使I-的還原性減弱
C.Fe3+ 與F-結合成不與I-反應的物質
D.Fe3+ 被F-還原為Fe2+使溶液中不再存在Fe3+

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6.下列有關物質的性質與應用不相對應的是(  )
A.SO2具有氧化性,可用于漂白紙漿
B.淀粉溶液遇碘變成藍色,可用于檢驗碘單質的存在
C.Fe在常溫下遇濃硫酸發生鈍化,可用鐵制容器盛放冷的濃硫酸
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7.某種寶石輩翠中的元素質量分數是:Be(鈹)5.06%,Al 10.05%、Si 31.48%、O 53.41%.試通過計算后,用氧化物形式表示其組成.

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