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7.焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)常用作食品漂白劑.其制備工藝流程如圖:

已知:反應II包含2NaHSO3═Na2S2O5+H2O等多步反應.
(1)反應I的總化學方程式為NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,反應I進行時應先通入的氣體是NH3,反應I產生的NH4Cl可用作氮肥.
(2)灼燒時發生反應的化學方程式為2CuS+3O2 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CuO+2SO2,若灼燒時生  成SO21.12×l06 L(標準狀況下),則轉移電子3×l05mol.
(3)己知Na2S2O5與稀硫酸反應放出SO2,其離子方程式為S2O52-+2H+=2SO2↑+H2O.
(4)副產品X的化學式是CuSO4•5H2O,在上述流程中可循環使用的物質是CO2
(5)為了減少產品Na2S205中雜質含量,需控制反應II中氣體與固體的物質的量之比約為2:1,檢驗產品中含有碳酸鈉雜質所需試劑①④⑤.(填編號).
①澄清石灰水    ②飽和碳酸氫鈉溶液    ③氫氧化鈉   ④酸性高錳酸鉀    ⑤稀硫酸.

分析 反應Ⅰ為生成NaHCO3,加熱生成Na2CO3,在反應Ⅱ中二氧化硫與碳酸鈉反應生成NaHSO3與二氧化碳,加熱NaHSO3生成Na2S2O5
(1)根據流程確定反應物為NaCl、NH3、CO2,產物為NH4Cl和碳酸氫鈉;反應Ⅰ進行時應先通入氨氣,增大HCO3-的濃度,便于NaHCO3析出;氯化銨常用作氮肥;
(2)CuS與氧氣反應生成黑色氧化銅和二氧化硫氣體,根據化學方程式可計算出轉移電子的物質的量;
(3)Na2S2O5中硫元素的化合價為+4價,生成二氧化硫化合價沒變;
(4)氧化銅與硫酸反應生成硫酸銅,結晶得出硫酸銅晶體;根據流程圖可知,可循環使用的物質是二氧化碳;
(5)反應Ⅱ中反應應是二氧化硫與碳酸鈉反應生成NaHSO3,NaHSO3再生成Na2S2O5,反應方程式為Na2CO3+2 SO2+H2O=2NaHSO3+CO2,為了控制雜質,二氧化硫與碳酸氫鈉應按反應方程式中比例關系反應;檢驗產品中含有碳酸鈉雜質,需加酸反應檢驗二氧化碳生成,即用的澄清石灰水,但加酸會生成二氧化硫,二氧化硫也能使澄清石灰水變渾濁,故應先除去,用酸性高錳酸鉀溶液根據顏色不褪色確定二氧化硫除凈,據此答題.

解答 解:(1)流程確定反應物為NaCl、NH3、CO2,產物為NH4Cl和碳酸氫鈉,反應Ⅰ的化學方程式為:NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,反應Ⅰ進行時應先通入氨氣,增大HCO3-的濃度,便于NaHCO3析出,氯化銨常用作氮肥,
故答案為:NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl;NH3;氮肥;
(2)硫化銅灼燒一定生成氧化銅和二氧化硫,反應的化學方程式為:2CuS+3O2 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CuO+2SO2,在該反應中每產生2mol二氧化硫則轉移12mol電子,所以生成SO21.12×l06 L(標準狀況下)即5×l04 mol,則轉移電子3×l05 mol
故答案為:2CuS+3O2 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2CuO+2SO2;3×l05
(3)根椐提示可知生成二氧化硫和水,Na2S2O5與稀硫酸反應放出SO2和水,反應的離子方程式為:S2O52-+2H+=2SO2↑+H2O,
故答案為:S2O52-+2H+=2SO2↑+H2O;
(4)上述分析可知,氧化銅與硫酸反應生成硫酸銅,蒸發濃縮,冷卻結晶,過濾洗滌,得出硫酸銅晶體,副產品X的化學式是CuSO4•5H2O,根據流程圖可知,可循環使用的物質是CO2
故答案為:CuSO4•5H2O;CO2
(5)從生產過程可以看出是硫酸銅晶體;從圖示中可以看出二氧化碳和水可以再次利用,反應Ⅱ中氣體與固體分別是二氧化硫和碳酸鈉,這兩種物質反應必須生成亞硫酸氫鈉:反應Ⅱ中反應應是二氧化硫與碳酸鈉反應生成NaHSO3,NaHSO3再生成Na2S2O5,反應方程式為Na2CO3+2SO2+H2O=2NaHSO3+CO2,因此氣體與固體的物質的量之比為:2:1,檢驗產品中含有碳酸鈉雜質,需加酸反應檢驗二氧化碳生成,即用的澄清石灰水,但加酸會生成二氧化硫,二氧化硫也能使澄清石灰水變渾濁,故應先除去,用酸性高錳酸鉀溶液根據顏色不褪色確定二氧化硫除凈,故選①④⑤,
故答案為:2:1;①④⑤.

點評 本題考查了物質置制備的實驗方案分析,主要是物質性質的理解應用,離子方程式書寫方法,注意試劑的選擇和實驗操作的目的,掌握基礎是解題關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.下列關于0.3mol氧氣和0.2mol臭氧氣(O3)的說法正確的是(  )
A.原子數之比為3:2B.同溫同壓下密度比是2:3
C.同溫同壓下質量比是3:2D.標準狀況下體積比是2:3

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.下列有關物質的保存方法中,錯誤的是(  )
A.漂白粉保存在密閉容器中B.新制氯水保存在棕色瓶中
C.AgBr保存在普通玻璃試劑瓶中D.往液溴中加少量水并密封保存

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.在8NH3+3Cl2=N2+6NH4Cl反應中,若有標準狀態下3.36LCl2參加反應,則被氧化的NH3的質量為(  )
A.13.6gB.10.2gC.6.8gD.1.7g

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

2.一定溫度下,將0.4mol SO2和0.2mol O2放入固定容積為2L的密閉容器中,發生反應2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ/mol,反應中SO3的物質的量濃度的變化情況如圖:
(1)達到平衡時該反應放出的能量為19.66kJ.
(2)該條件下,反應的化學平衡常數K=20
(3)下列有關說法正確的是bce
a.容器中SO3的百分含量保持不變和混合氣體的密度保持不變都可以說明反應達到平衡
b.使用催化劑不能提高SO2的轉化率,但可以提高單位時間內SO3的產量
c.若恒溫恒壓,向容器中充入Ar,SO2的轉化率減小
d.向原平衡體系中再充入一定量的O2,平衡正向移動,則SO3的體積分數一定增大
e.向容器再充入0.4mol SO2和0.2mol O2,則達到平衡時c(SO3)>0.2mol/L
(4)下列關于2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)反應的圖象中,可能正確的是ABD.

(5)反應達到平衡后,第5分鐘末,保持其它條件不變,若改變反應溫度,則SO3的物質的量濃度不可能為ac.
a.0.20mol/L    b.0.12mol/L  c.0.10mol/L      d.0.08mol/L
(6)在第5分鐘末將容器的體積縮小一半后,若在第8分鐘末達到新的平衡(此時SO3的濃度約為0.25mol/L),請在上圖中用虛線畫出第5分鐘末之后的SO3濃度的變化曲線.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.甲、乙兩同學為探究SO2與可溶性鋇的強酸鹽能否反應生成白色BaSO3沉淀,用如圖所示裝置進行實驗(夾持裝置和A中加熱裝置已略,氣密性已檢驗).

實驗操作和現象:
操 作現  象
關閉彈簧夾,滴加一定量濃硫酸,加熱A中有白霧生成,銅片表面產生氣泡
B中有氣泡冒出,產生大量白色沉淀
C 中產生白色沉淀,液面上方略顯淺棕色并逐漸消失
打開彈簧夾,通入N2,停止加熱,一段時間后關閉
從B、C中分別取少量白色沉淀,加稀鹽酸均未發現白色沉淀溶解
(1)A中反應的化學方程式是Cu+2H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O.
(2)C中白色沉淀是BaSO4(化學式).
(3)C溶液中發生的離子方程式為3SO2+3Ba2++2NO3-+2H2O═3BaSO4↓+2NO↑+4H+
(4)分析B中不溶于稀鹽酸的沉淀產生的原因,甲認為是空氣參與反應,乙認為是白霧參與反應.
①為證實各自的觀點,在原實驗基礎上:
甲在原有操作之前增加一步操作,該操作是通N2一段時間,排除裝置中的空氣
乙在A、B間增加洗氣瓶D,D中盛放的試劑是濃硫酸或飽和NaHSO3溶液.
②進行實驗,B中現象:
大量白色沉淀
少量白色沉淀
檢驗白色沉淀,發現均不溶于稀鹽酸.用離子方程式解釋乙產生少量白色沉淀的原因:2Ba2++2SO2+O2+2H2O═2BaSO4↓+4H+

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.碲(Te)元素是當今新材料的主要成分之一.工業上可從電解法精煉銅的陽極泥中提取碲.
(1)粗銅中含有Cu和少量Zn、Ag、Au、TeO2及其他化合物,電解精煉后,陽極泥中含有TeO2、部分金屬單質及其他化合物.電解法精煉粗銅時,陽極電極反應式為Zn-2e-=Zn2+、Cu-2e-=Cu2+
(2)TeO2是兩性氧化物,微溶于水,可溶于強酸或強堿.從上述陽極泥中提取碲的一種工藝流程如下:

①“堿浸”時TeO2發生反應的化學方程式為TeO2+2NaOH=Na2TeO3+H2O.
②“沉碲”時控制溶液的pH為4.5~5.0,生成TeO2沉淀.如果H2SO4過量,溶液酸度過大,將導致“沉碲”不完全,原因是TeO2是兩性氧化物,H2SO4過量會導致TeO2繼續與H2SO4反應導致損失,防止局部酸度過大的操作方法是緩慢加入H2SO4,并不斷攪拌,一種更好的“沉碲”的方法是用硝酸銨替代硫酸,發生反應的化學方程式為Na2TeO3+2NH4NO3═2NaNO3+TeO2↓+2NH3+H2O.
③“酸溶”后,將SO2通入TeCl4溶液中進行“還原”得到碲,該反應的化學方程式是TeCl4+2SO2+4H2O=Te+4HCl+2H2SO4.若陽極泥中含TeO2的質量分數為8%,提取過程中碲元素的回收率為90%,則處理1t陽極泥最少需要通入SO240320L(標準狀況下).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.下列說法正確的是(  )
A.Fe(OH)3膠體無色、透明,能產生丁達爾效應
B.硫酸溶液的導電性一定比醋酸溶液的導電性強
C.用萃取分液的方法除去酒精中的水
D.SO3溶于水后得到的溶液可以導電,但SO3是非電解質

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.隨原子序數的遞增,八種短周期元素(用字母X等表示)原子半徑的相對大小、最高正價或最低負價的變化如圖1所示.

根據判斷出的元素回答問題:
(1)z在元素周期表的位置是第二周期VA族.
(2)比較d、f簡單離子的半徑大小(用化學符號表示,下同)O2->Al3+
比較d、g元素的簡單氣態氫化物的穩定性大小H2O>H2S.
(3)任選上述元素組成一種四原子共價化合物,寫出其電子式 (或).
(4)已知1mol固體e的單質在足量d2氣體中燃燒,恢復至室溫,放出255.5kJ熱量,寫出該反應的熱化學方程式2Na(s)+O2(g)=Na2O2(s)△H=-511kJ•mol-1
(5)由上述元素組成的離子化合物 Q:eh 和 W:e2gd4,若電解含2mol Q和2mol W的混合水溶液,當陽極產生44.8L氣體(標準狀況下,且不考慮氣體的溶解和損失)時,電路中轉移電子的物質的量為6mol.
(6)上述元素可組成鹽R:zx4f(gd42.向盛有10mL1mol•L-1R溶液的燒杯中滴加1mol•L-1 NaOH溶液,沉淀物質的量隨NaOH溶液體積變化示意圖如圖2:
①R溶液中,離子濃度由大到小的順序是c(SO42-)>c(NH4+)>c(Al3+)>c(H+)>c(OH-).
②寫出m點發生反應的離子方程式NH4++OH-=NH3•H2O.
③若在R溶液中改加20mL 1.2mol•L-1Ba(OH)2溶液,充分反應后,溶液中產生沉淀的物質的量為0.022mol.

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