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4.氮元素可形成鹵化物、疊氮化物及絡合物等.
(1)在銅催化作用下F2和過量NH3反應得到NF3,其分子立體構型為三角錐形;NF3是極性鍵結合形成的極性分子(填極性或非極性).固態NF3晶體熔點比冰低(填高或低).
(2)氫疊氮酸(HN3)是一種弱酸,它的酸性類似于醋酸,微弱電離出H+和N3-
①與N3-互為等電子體的分子有:N2O或CO2或CS2或BeCl2(舉2例),由此可推知N3-的立體構型是直線型.
②疊氮化物、氰化物能與Fe3+及Cu2+及Co3+等形成絡合物,如:[Co(N3)(NH35]SO4、Fe(CN)64-.寫出鈷原子在基態時的電子排布式:3d74s2;6;sp;[Co(N3)(NH35]SO4中鈷的配位數為6;配位原子結構特征是原子采取sp雜化,原子中各有一對孤電子對;CN-的電子式是
(3)由疊氮化鈉(NaN3)熱分解可得純N2:2NaN3(s)═2Na(l)+3N2(g),有關說法正確的是AC (選填序號)
A.NaN3與KN3結構類似,前者晶格能較小
B.第一電離能(I1):N>P>S
C.鈉晶胞結構如圖1,該晶胞分攤2個鈉原子
D.氮氣常溫下很穩定,是因為氮的電負性大
(4)化學式為Pt(NH32Cl2的化合物有兩種異構體,其中一種異構體可溶于水,該種異構體的結構可用示意圖表示為
(5)三氯化鐵常溫下為固體,熔點282℃,沸點315℃,在300℃以上易升華.易溶于水,也易溶于醚、丙酮等有機溶劑.據此判斷三氯化鐵晶體類型為分子晶體;
(6)金屬鐵的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞分別如圖2所示.面心立方晶胞和體心立方晶胞中實際含有的Fe原子個數之比為1:2.

分析 (1)根據NF3分子中氮原子的價層電子對數及孤電子對數判斷分子構型、分子的極性,水分子之間有氫鍵而NF3分子之間沒有,據此判斷熔點高低;
(2)①根據等電子體的定義分析;根據空間構型的判斷方法判斷;
②根據基態原子的價電子排布式書寫規則書寫;根據配位數的判斷方法判斷;根據雜化類型的判斷方法判斷;CN-中存在碳氮參鍵;
(3)A、根據離子半徑與晶格能的關系分析;
B、根據最外層電子判斷第一電離能的大小;
C、根據均攤法計算晶胞中原子數;
D、根據氮氣的結構分析;
(4)根據物質的相似相溶原理分析;
(5)根據物質的熔沸點判斷晶體類型;
(6)體心立方晶胞中Fe原子個數=1+8×$\frac{1}{8}$=2,面心立方晶胞中Fe原子個數=6×$\frac{1}{2}$+8×$\frac{1}{8}$=4.

解答 解:(1)NF3分子中氮原子的價層電子對數為$\frac{5+3}{2}$=4,分子中有一對孤電子對,所以其分子構型為三角錐形,碳、氮之間是極性鍵,其分子是極性分子,由于水分子之間有氫鍵而NF3分子之間沒有,所以固態NF3晶體熔點比冰低,
故答案為:三角錐形;極性;極性;低;
(2)①N3-含有三個原子22個電子,與其等電子體的分子有N2O或CO2或CS2或BeCl2,N3-與CO2是等電子體,具有相同的價電子數,它們具有相似的化學結構,二氧化碳是直線型分子,所以N3-的空間構型是直線型.
故答案為:N2O或CO2或CS2或BeCl2;直線;
②鈷是27號元素,其基態原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d74s2,其配位數是1+5=6;CN-中價層電子對數=1+$\frac{4+1-1×3}{2}$=2,所以采取sp雜化,原子中各有一對孤電子對,CN-與氮氣互為等電子體,所以結構也相似,所以CN-電子式是
故答案為:3d74s2;6;原子采取sp雜化,原子中各有一對孤電子對;
(3)A、第一電離能(I1):N>P>S,故A正確;
B、相同電荷時,晶格能與離子的半徑成反比,離子半徑越大,晶格能越小,鈉離子的離子半徑小于鉀離子的離子半徑,所以NaN3的晶格能大于KN3的晶格能,故B錯誤;
C、鈉晶胞中原子數為1+8×$\frac{1}{8}$=2,故C正確;
D、氮氣分子中含有氮氮三鍵,鍵能較大,所以性質穩定,故D錯誤;
故答案為:AC;
(4)根據物質的相似相溶原理,極性溶質極易溶于極性溶劑,水是極性溶劑,所以此種化合物是極性溶質,其異構體的結構可用示意圖表示為:
故答案為:

(5)分子晶體熔沸點較低,該物質的熔沸點較低,所以為分子晶體,故答案為:分子晶體;
(6)體心立方晶胞中Fe原子個數=1+8×$\frac{1}{8}$=2,面心立方晶胞中Fe原子個數=6×$\frac{1}{2}$+8×$\frac{1}{8}$=4,所以體心立方和面心立方晶胞中Fe原子個數之比=2:4=1:2,故答案為:1:2.

點評 本題考查了晶格能、配位數、分子的空間構型等知識點,分子的空間構型、分子中原子的雜化類型的判斷是每年高考的熱點,對此知識點一定掌握;元素第一電離能的規律中,要注意異常現象并會解釋原因.

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