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15.硫單質和化合物在工農業生產中有著重要的應用,而SO2直接排放會對環境造成危害.
I.已知:重晶石(BaSO4)高溫緞燒可發生一系列反應,其中部分反應如下:
BaSO4(s)+4C(s)=BaS(s)+4CO(g)△H=+571.2kJ•mol-1
BaS(s)=Ba(s)+S(s)△H=+460kJ•mol-1
已知:2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=+221kJ•mol-1
則BaS(s)+S(s)+2O2(g)=BaSO4(s)△H=-1473.2KJ•mol-1
Ⅱ.SO2的尾氣處理通常有以下幾種方法:
(1)活性炭還原法
反應原理:恒溫恒容時2C(s)+2SO2(g)?S2(g)+2CO2(g).反應進行到不同時間測得各物質的濃度如圖1:
①0-20min反應速率表示為v(SO2)=0.03mol/(L•min);
②30min時,改變某一條件平衡發生移動,則改變的條件最有可能是減少CO2的濃度;
(2)亞硫酸鈉吸收法
①Na2SO3溶液吸收SO2的離子方程式為SO32-+SO2+H2O=2HSO3-
②常溫下,當吸收至NaHSO3時,吸收液中相關離子濃度關系一定正確的是abc(填序號)
a.c(Na+)+c(H+)>c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-
b.c(Na+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3
c.c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-
d.水電離出c(H+)=1×10-5mol/L
(3)電化學處理法
①如圖2所示,Pt(1)電極的反應式為SO2-2e-+2H2O=SO42-+4 H+
②當電路中轉移0.02mole-時(較濃H2SO4尚未排出),交換膜左側溶液中約增加0.03mol離子.

分析 I.已知:①BaSO4(s)+4C(s)=BaS(s)+4CO(g)△H=+571.2kJ?mol-1
②BaS(s)=Ba(s)+S(s)△H=+460kJ?mol-1
③2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221kJ?mol-1
根據蓋斯定律:③×2-①-②得:Ba(s)+S(s)+2O2(g)=BaSO4(s),反應熱也進行相應的計算;
Ⅱ.(1)①根據v=$\frac{△c}{△t}$計算v(SO2);
②30min時瞬間,二氧化碳濃度降低,S2的濃度不變,而后二氧化碳、S2的濃度均增大,應是減少CO2的濃度;
(2)①Na2SO3溶液與SO2反應生成亞硫酸氫鈉;
②a.根據電荷守恒判斷;
b.根據物料守恒判斷;
c.NaHSO3溶液中HSO3-的電離程度大于其水解程度;
d.水電離出氫離子濃度等于溶液中氫氧根離子濃度,由于NaHSO3溶液的pH未知,不能計算水電離出氫離子濃度;
(3)①由圖可知,Pt(1)電極上二氧化硫被氧化生成硫酸;
②左側電極反應式為:SO2-2e-+2H2O=SO42-+4 H+,根據電子轉移守恒計算生成硫酸根、氫離子的物質的量,為保持溶液電中性,多余的氫離子通過陽離子交換膜移至右側,左側溶液中增加離子為生成硫酸電離的離子總量.

解答 解:I.已知:①BaSO4(s)+4C(s)=BaS(s)+4CO(g)△H=+571.2kJ?mol-1
②BaS(s)=Ba(s)+S(s)△H=+460kJ?mol-1
③2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221 kJ?mol-1
根據蓋斯定律:③×2-①-②得:Ba(s)+S(s)+2O2(g)=BaSO4(s),故△H=(-221 kJ?mol-1)×2-(+460 kJ?mol-1)-(+571.2 kJ?mol-1)=-1473.2KJ•mol-1
故答案為:-1473.2KJ•mol-1
Ⅱ.(1)①由圖可知,0-20min內二氧化硫濃度變化量為1mol/L-0.4mol/L=0.6mol/L,故v(SO2)=$\frac{0.6mol/L}{20min}$=0.03mol/(L•min),
故答案為:0.03mol/(L•min);
②30min時瞬間,二氧化碳濃度降低,S2的濃度不變,而后二氧化碳、S2的濃度均增大,應是減少CO2的濃度,故答案為:減少CO2的濃度;
(2)①Na2SO3溶液與SO2反應生成亞硫酸氫鈉,反應離子方程式為:SO32-+SO2+H2O=2HSO3-,故答案為:SO32-+SO2+H2O=2HSO3-
②a.根據電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-),故溶液中c(Na+)+c(H+)>c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-),故a正確;
b.溶液中S元素以SO32-、HSO3-、H2SO3形式存在,Na元素與硫元素物質的量之比為1:1,故溶液中c(Na+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO4),故b正確;
c.NaHSO3溶液中HSO3-的電離程度大于其水解程度,故溶液中c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-),故c正確;
d.水電離出氫離子濃度等于溶液中氫氧根離子濃度,由于NaHSO3溶液的pH未知,不能計算水電離出氫離子濃度,故d錯誤,
故答案為:abc;
(3)①由圖可知,Pt(1)電極上二氧化硫被氧化生成硫酸,電極反應式為:SO2-2e-+2H2O=SO42-+4 H+
故答案為:SO2-2e-+2H2O=SO42-+4 H+
②左側電極反應式為:SO2-2e-+2H2O=SO42-+4 H+,根據電子轉移守恒,生成硫酸根物質的量$\frac{0.02mol}{2}$=0.01mol,生成氫離子為0.04mol,為保持溶液電中性,0.01mol硫酸根需要0.02mol氫離子,多余的氫離子通過陽離子交換膜移至右側,即有0.02mol氫離子移至右側,故左側溶液中增加離子為0.01mol+0.02mol=0.03mol,
故答案為:0.03.

點評 本題屬于拼合型題目,涉及反應熱計算、反應速率計算、化學平衡影響因素、離子濃度比較、電極反應式書寫、電解池有關計算等,需要學生具備扎實的基礎,側重考查學生對知識的遷移應用,(3)中左側溶液中增加離子物質的量計算為易錯點,學生容易根據電極反應式計算,忽略部分氫離子移至右側.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.下列物質中,既含離子鍵、又含極性共價鍵的是(  )
A.NaOHB.Na2OC.HClD.CaCl2

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8.已知A、B、C、F、H、I、K、L、N是化合物,且A、B、F分子中電子數相等,D、E、G、J、M為單質,M為金屬,J為黑色粉末,各物質轉化關系如圖所示,請回答:
(1)寫出下列反應的化學方程式:M+L→N+J2Mg+CO2$\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$C+2MgO;F+G→H4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O;
(2)已知16g氣體A與足量的氣體G完全反應,生成氣體C和液體B,同時放出Q kJ的熱量,寫出該反應的熱化學方程式:2CH4(g)+3O2(g)=2CO(g)+4H2O(g)△H=-2QJK/mol;
(3)等物質的量的K與F反應,所得溶液中離子濃度大小順序為c(NO3-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-).

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3.某化學活動小組設計如圖所示(部分夾持裝置已略去)實驗裝置,以探究潮濕的Cl2與Na2CO3反應得到的固體物質.

(1)寫出裝置A中發生反應的離子方程式:MnO2+4H++2Cl- $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(2)寫出試劑Y的名稱:飽和食鹽水.
(3)已知:通入一定量的氯氣后,測得D中只有一種常溫下為黃紅色的氣體,其為含氯氧化物.可以確定的是C中含有的氯鹽只有一種,且含有NaHCO3,現對C成分進行猜想和探究.
①提出合理假設:
假設一:存在兩種成分:NaHCO3和NaCl.
假設二:存在三種成分:NaHCO3和NaCl、Na2CO3
②設計方案,進行實驗.請寫出實驗步驟以及預期現象和結論(可不填滿).
限選實驗試劑和儀器:蒸餾水、稀硝酸、BaCl2溶液、澄清石灰水、AgNO3溶液、試管、小燒杯.
實驗步驟
預期現象和結論
步驟1:取C中的少量固體樣品于試管中,滴加
足量蒸餾水至固體溶解,然后將所得溶液分別置于A、B試管中.
步驟2:向A試管中滴加BaCl2溶液①若無明顯現象,證明固體中不含碳酸鈉;
②若溶液變渾濁,證明固體中含有碳酸鈉.
步驟3:向B試管中滴加過量的稀硝酸,再滴加AgNO3溶液若溶液變渾濁,結合步驟2中的①,則假設
一成立;結合步驟2中的②,則假設二成立.
(4)己知C中有0.1mol Cl2參加反應.若假設一成立,可推知C中反應的化學方程式為2Cl2+H2O+2Na2CO3═2NaHCO3+2NaCl+Cl2O.
(5)常溫下Na2CO3和NaHCO3均為0.1mol/L的混合溶液中,c(OH-)-c(H+)=$\frac{3}{2}$c(H2CO3)+$\frac{1}{2}$c(HCO3-)-$\frac{1}{2}$c(CO32-)(用含碳元素的粒子濃度表示),在該溶液中滴加稀鹽酸至中性時,溶液中溶質的成分有NaCl、NaHCO3

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.節能減排是當下環境保護的重點.
(1)將CO和氣態水通入一個體積固定的密閉容器中,在一定條件下發生如下可逆反應:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),△H<0,800℃,在2L恒容密閉容器中,起始時按照下表數據進行投料,達到平衡狀態,K=l.0.
  H2O CO CO2 H2
 n/mol 0.20 0.20 0 0
①從起始經過5min達到化學平衡時,用生成物CO2表示該反應的反應速率v(CO2)=0.01mol/(L.min);平衡時,容器中CO的轉化率為50%.
②如圖表示上述反應在tl時刻達到平衡,在t2時刻因改變某個條件而發生變化的情況.則t2時刻發生改變的條件可能是降低溫度或降低H2濃度或增大H2O(g)濃度.(寫出一條)
(2)汽車尾氣中的一氧化碳是大氣污染物,可通過反應:CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?CO2(g)降低其濃度.
①某溫度下,在兩個容器中進行上述反應,容器中各物質的起始濃度及正逆反應速率關系如下表所示.請在表中的空格處填寫“>““<”或“=“.
 容器編號 c(CO)/mol•L-1 c(O2))/mol•L-1 c(CO2))/mol•L-1 v(正)和v(逆)比較
 2.0×10-4 4.0×10-4 
4.0×10-2
v(正)=v(逆)
 3.0×10-44.0×10-4 5.0×10-2 v(正)>v(逆)
②相同溫度下,某汽車尾氣中CO、CO2的濃度分別為l.0×10-5mol/L和1.0×l0-4mol/L.若在汽車的排氣管上增加一個補燃器,不斷補充O2并使其濃度保持為1.0×l0-4mol/L,則最終尾氣中CO的濃度為1.1×10-6mol/L(請保留兩位有效數字).
(3)CO2在自然界循環時可與CaCO3反應,CaCO3是一種難溶物質,其KSp=2.8×l0-9.現將等體積的CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的濃度為2×l0-4mol/L,則生成CaCO3沉淀所需CaCl2溶液的最小濃度為5.6×10-5mol/L.

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20.以硼氫化合物NaBH4(B元素的化合價為+3價)和H2O2作原料的燃料電池,負極材料采用Pt/C,正極材料采用MnO2,其工作原理如圖所示.下列說法正確的是(  )
A.電池放電時Na+從b極區移向a極區
B.該電池的負極反應為:BH4-+8OH--8e-═BO2-+6H2O
C.電極a采用MnO2,MnO2既作電極材料又有催化作用
D.每消耗3 mol H2O2,轉移的電子為3 mol

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7.標準狀況下,將VLH2S氣體通入a Lb mo l/L的 NaOH 溶液中,下列對所得溶液的描述不正確的是(  )
A.
隨著 H2S氣體的通入,溶液中由水電離出的c(H+)有如圖變化關系
B.當$\frac{V}{22.4}$=a b時,所得溶液中存在:c(OH-)+c(S2-)=c(H+)+c(H2S)
C.當$\frac{V}{11.2}$=a b時,所得溶液中存在:c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)>c( H+
D.當$\frac{V}{22.4}$<a b<$\frac{V}{11.2}$時,所得溶液中一定存在:c(Na+)=c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)

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4.已知氧化還原反應:2Cu(IO32+24KI+12H2SO4═2CuI↓+13I2+12K2SO4+12H2O,下列說法正確的是(  )
A.Cu(IO32作氧化劑,Cu(IO32中的銅和碘元素被還原
B.CuI既是氧化產物又是還原產物
C.每生成1 mol CuI,有12 mol KI發生氧化反應
D.每轉移1.1 mol電子,有0.2 mol $\stackrel{+5}{I}$被氧化

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5.設NA代表阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是(  )
A.12克金剛石中含有的C-C鍵數目為為4NA
B.1 L 0.1 mol•L-1 NH4Cl溶液中含有0.1NA個NH4+
C.常溫常壓下,22.4L乙烯與丙烯的混合物中含有的分子數目為NA
D.常溫常壓下,Na2O2與足量H2O反應生成0.2molO2,轉移電子的數目為0.4NA

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