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【題目】東晉華陽國志南中志卷四中已有關于白銅的記載,云南鎳白銅銅鎳合金聞名中外,曾主要用于造幣,亦可用于制作仿銀飾品。回答下列問題:

1)已知:丁二酮肟[HON=(CH3)CC(CH3)=NOH]是檢驗Ni2+的靈敏試劑。丁二酮肟分子中C原子軌道雜化類型為___,1mol丁二酮肟分子所含σ鍵的數目為___。

2)單質銅及鎳都是金屬晶體;銅晶體的堆積方式為___;元素銅與鎳的第二電離能分別為:ICu=1958kJ·mol-1、INi=1753kJ·mol-1,ICu>INi的原因是___

3)鐵和氨氣在640℃可發生置換反應,產物之一的晶胞結構見圖(1)。寫出該反應的化學方程式:___。

4)下列關于鐵和鎳及其化合物說法正確的是___

a.金屬鎳能與CO形成配合物Ni(CO)4,常溫下為液態,易溶于CCl4、苯等有機溶劑。所以Ni(CO)4固態時屬于分子晶體

b.[Ni(NH3)6]SO4中陰離子的立體構型是正八面體

c.Ni2+Fe2+的半徑分別為69pm78pm,則晶格能NiO>FeO,熔點NiO>FeO

d.鐵晶胞結構見圖(2),每個晶胞含有2個鐵原子

5)配合物Y的結構見圖(3),Y中含有的化學鍵有___填序號

a.極性共價鍵 b.非極性共價鍵 c.配位鍵 d.氫鍵 e.離子鍵 f.金屬鍵

【答案】sp3sp2 15NA(9.03×1024) 面心立方堆積 銅失去的是全充滿的3d10電子,鎳失去的是4s1電子 8Fe+2NH32Fe4N+3H2 acd abcd

【解析】

丁二酮肟分子中C原子,甲基上碳原子價層電子對個數是4且不含孤電子對,為雜化,連接甲基的碳原子含有3個價層電子對且不含孤電子對,為雜化,丁二酮肟的結構式為,分子中含有13個單鍵,和2個雙鍵,則共含有15鍵,所以1mol丁二酮肟含有鍵數目為

故答案為:

Cu晶體的晶胞圖可知,銅晶體的堆積方式為面心立方最密堆積,單質銅及鎳都是金屬晶體,都是由金屬鍵形成的晶體,

元素銅與鎳的第二電離能分別為 ,,考慮到銅失去的是全充滿的電子,鎳失去的是電子,后者失去較前者容易,

故答案為:面心立方堆積;銅失去的是全充滿的電子,鎳失去的是電子;

該晶胞中鐵原子個數,氮原子個數是1,所以氮化鐵的化學式是,鐵和氨氣在可發生置換反應生成氫氣和氮化鐵,所以該反應方程式為:,

故答案為:

因為常溫下為液態,易溶于、苯等有機溶劑,根據相似相溶原理知,固態屬于分子晶體,故a正確;

中陰離子S原子的孤電子對數,價層電子對數,離子空間構型為正四面體,故b錯誤;

影響離子晶體熔點的因素是晶格能,晶格能與離子半徑成反比、與電荷數成正比,相同電荷時,離子半徑越小,熔點越高,鎳離子半徑小于亞鐵離子半徑,所以氧化鎳熔點高于氧化亞鐵熔點,故c正確;

鐵晶胞中鐵占據8個頂點和中心,根據均攤法確定其晶胞中的原子數為:,故d正確;

故答案為:acd;

根據圖可知碳碳間形成非極性共價鍵、碳氮間為極性共價鍵,氮鎳間為配位鍵,氧氫間形成氫鍵,無離子鍵、金屬鍵,故選abcd,

故答案為:abcd

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】H2O2(l)在有MnO2條件下和無MnO2條件下分解的能量變化如圖所示。下列說法正確是

A. MnO2條件下的反應曲線是a曲線

B. a曲線變為b曲線,反應的活化分子百分數增大

C. a曲線變為b曲線,平衡時H2O2的轉化率增大

D. b曲線的熱化學方程式為:H2O2(l) =H2O(l) +1/2O2(g) ΔH= - ( E1 - E2)KJmol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】根據如圖所示示意圖,下列說法不正確的是( )

A.反應的熱化學方程式可表示為C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) ΔH=(b-a) kJ·mol-1

B.該反應過程反應物斷鍵吸收的能量大于生成物成鍵放出的能量

C.amol Camol H2O(l)反應生成amol COa mol H2吸收的熱量一定為131.3a kJ

D.1mol C2mol H1mol O轉變成1mol CO(g)1mol H2(g)放出的熱量為a kJ

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【題目】已知0.1mol/L的醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COOH要使溶液中值增大,可以采取的措施是( )

A.加少量燒堿溶液B.降低溫度

C.加少量冰醋酸D.加水

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】98%的濃硫酸(其密度為1.84 g·cm-3)配制250 mL0.4 mol·L1稀硫酸,有以下實驗儀器供選:A 10mL量筒 B 托盤天平 C 玻璃棒 D 250 mL容量瓶 E 500 mL容量瓶 F 膠頭滴管 G. 燒杯

(1)需量取濃硫酸的體積為___________mL

(2)實驗時不可選用的儀器有(填序號) __________________

(3)配制過程中,下列情況會使配制結果偏高的是_____(填序號)

①容量瓶使用時未干燥;

②定容時俯視刻度線觀察液面;

③將濃硫酸在燒杯中稀釋后未經冷卻就轉移至容量瓶中,并定容;

④定容后經振蕩、搖勻、靜置,發現液面低于刻度線,再加蒸餾水補至刻度線。

(4)配置過程中,實驗操作步驟為: __________

A.在燒杯中注入蒸餾水(溶液體積少于250mL),沿燒杯壁注入量取的濃硫酸用玻璃棒攪拌,使其混勻。

B.待稀釋的硫酸冷卻后,沿玻璃棒注入250mL的容量瓶中。

C.用量筒量取密度為1.84g/cm3質量分數為98%的濃硫酸。

D.用蒸餾水洗滌燒杯23次,將洗滌液注入容量瓶中。

E.往容量瓶中小心加蒸餾水至液面接近刻度1-2cm處,改用膠頭滴管加蒸餾水,使溶液凹液面恰好與刻度線相切。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH=-569.6kJ/mol,2H2O(g)=2H2(g)+O2(g) ΔH=+482.1 kJ/mol,F有1g液態H2O,蒸發時吸收的熱量是 (  )

A. 2.43 kJ B. 4.86 kJ C. 43.8 kJ D. 87.5 kJ

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【題目】(1)由工業合成氣(組成為H2、CO和少量的CO2)直接制備二甲醚,涉及以下四個可逆反應:

甲醇合成反應:

(i)CO(g) +2H2(g)==CH3OH(g) △H 1=-90.1kJ·mol-1;

(ii)CO2(g)+3H2(g)== CH3OH(g) +H2O(g) △H2=-49.0kJ·mol-1;

水煤氣變換反應:(iii)CO(g)+ H2O(g)==CO2(g)+ H2(g) △H3=-41.1kJ·mol-1;

二甲醚合成反應:(iv)2CH3OH(g) ==CH3OCH3(g)+ H2O(g) △H4=-24.5kJ·mol-1

①由H2和CO直接制備二甲醚(另一產物為水蒸氣)的熱化學方程式為____________________________。根據化學反應原理,分析增大壓強對直接制備二甲醚反應的影響:___________________________________

②反應( ii )的平衡常數表達式為K=______________

(2)現以二甲醚燃料電池,采用電解法來處理酸性含鉻廢水(主要含有Cr2O72-),實驗室利用如圖2裝置模擬該法:

①M電板(a為CO2)的電極反應式為________________________;電解池陽極的電極反應式為_______________________________________

②請寫出電解池中Cr2O72-轉化為Cr3+的離子反應方程式:__________________________

③已知25 ℃時,Ksp[Cr(OH)3]=6.4×10-31。一般以離子濃度≤1×10-5 mol/L作為該離子除盡的標準。處理廢水時,最后Cr3+以Cr(OH)3形式除去,當溶液的pH=6時,c(Cr3+)=______,Cr3+ ___ (填“是”或“否”)被除盡。

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【題目】根據元素周期表和元素周期律,判斷下列敘述不正確的是

A. 氣態氫化物的穩定性:H2O>NH3>SiH4

B. 氫元素與其他元素可形成共價化合物或離子化合物

C. 上圖所示實驗可證明元素的非金屬性:Cl>C>Si

D. 用中文”(ào)命名的第118號元素在周期表中位于第七周期0

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】2016 IUPAC 命名 117 號元素為 Ts,已知 Ts 位于第七周期,其原子核外最外層電子數為 7。下列說法正確的是(

A.Ts的同位素原子具有不同的核外電子數

B.Ts 元素具有放射性

C.Ts 在同族元素中非金屬性最強

D.中子數為 176 Ts 核素符號為

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