【題目】氨是最重要的化工原料之一,自20世紀初以來,工業上合成氨主要依賴Haber-Bosch技術。探索新的合成氨的方法一直是重要課題。
(1)最新的“人工固氮”研究報道:在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑表面與水發生反應,直接生成氨氣和氧氣。
已知:N2(g) + 3H2(g)2NH3(g)
H = -a kJ/mol
2H2(g) + O2(g) = 2H2O(1) H = -b kJ/mol
寫出上述固氮反應的熱化學方程式:_______________。
(2)恒溫、恒容條件下,在容器中模擬Haber-Bosch法合成氨,如下圖(圖中所示數據為初始物理量)。t分鐘后反應達到平衡,生成的NH3為0.4 mol。
①判斷該容器中的反應達平衡的依據是_______(填字母)。
a.壓強不隨時間改變
b.氣體的密度不隨時間改變
c.c(N2)不隨時間改變
d.單位時間內生成2 mol NH3的同時消耗1 mol N2
e.單位時間內斷裂3 mol H-H鍵,同時斷裂6 mol N-H鍵
②該條件下容器中反應的平衡常數K=___;平衡時,混合氣體壓強p平=____(用初始壓強p0表示)。
(3)近期,兩位希臘化學家提出了電解合成氨的新思路:采用高質子導電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)為介質,實現了高溫(570℃)常壓下高轉化率的電解法合成氨,轉化率可達到78%,裝置如圖:
鈀電極A是電解池的_____極(填“陽”或“陰”),陰極反應式為________________________________。
(4)合成氨需要純凈的氮氣和氫氣,在制取原料氣的過程中,常混有一些雜質,其中的某些雜質會使合成氨的催化劑“中毒”,所以必須除去。例如,用稀氨水吸收H2S雜質:NH3·H2O + H2S+HS-+ H2O,若將標況下22.4L H2S通入1L 1mol/L NH3·H2O中進行吸收,則達到平衡時,H2S的吸收效率為_________%(結果保留兩位有效數字)。(注:吸收效率=c(H2S)已反應/c(H2S)總)(已知常溫下NH3·H2O的電離平衡常數Kb=2×10-5,H2S的電離平衡常數Ka1 = 5×10-8,Ka2 = 7.1×10-15)
【答案】2N2(g)+6H2O(l) = 4NH3(g) + 3O2(g) H= (3b-2a) kJ/mol ace
(或14.8)
P0 陰 N2 + 6e- + 6H+ = 2NH3 91
【解析】
(1)根據蓋斯定律分析解答;
(2)①根據可逆反應到達平衡時,正、逆速率相等,各組分的濃度、含量保持不變分析判斷;②根據三段式列式計算;
(3)電解池中,陽離子移向陰極,在陰極上發生還原反應;
(4)首先計算NH3·H2O + H2S+HS-+ H2O的平衡常數,再假設反應的H2S為物質的量濃度為x,根據平衡常數列式計算。
(1)①N2(g)+3H2(g)=2NH3(g) △H=-a kJ/mol,②O2(g)+2H2(g)═2H2O(l) △H=-b kJ/mol,根據蓋斯定律,將①×2-②×3得到反應2N2(g)+6H2O(l)═4NH3(g)+3O2(g)△H=(3b-2a)kJ/mol,故答案為:2N2(g)+6H2O(I)=4NH3(g)+3O2(g)△H=(3b-2a)kJ/mol;
(2)①a.該反應反應后氣體物質的量減小,恒溫恒容下容器內壓強減小,當壓強不隨時間改變,說明到達平衡狀態,故a正確;b.混合氣體總質量不變,容器容積不變,混合氣體的密度始終不變,混合氣體的密度不變,不能說明到達平衡狀態,故b錯誤;c.到達平衡時各組分濃度保持不變,c(N2)不隨時間改變,說明到達化學平衡狀態,故c正確;d.單位時間內生成2molNH3的同時消耗1molN2,均表示正反應速率,反應始終按該比例關系進行,不能說明到達平衡狀態,故d錯誤;e.單位時間內斷裂3molH-H鍵,同時斷裂6molN-H鍵,而斷裂6molN-H鍵會生成3molH-H鍵,氫氣的生成速率與消耗速率相等,說明反應到達平衡,故e正確,故選:ace;
②甲容器t分鐘后反應均達到平衡,生成的NH3均為0.4mol,則:
N2(g)+3H2(g)2NH3(g)
起始量(mol):0.4 1.2 0
變化量(mol):0.2 0.6 0.4
平衡量(mol):0.2 0.6 0.4
則平衡常數K==
=
;恒溫恒容下壓強之比等于氣體物質的量之比,則平衡時,甲的壓強P平=
P0=
P0,故答案為:
;
P0;
(3)電解池中,氫離子移向陰極,所以鈀電極A是電解池的陰極,陰極發生還原反應,氮氣在陰極上放電,與氫離子結合生成氨氣,即N2+6e-+6H+=2NH3,陽極反應式為:H2-2e-=2H+,故答案為:陰;N2+6e-+6H+=2NH3;
(4)標況下22.4L H2S的物質的量==1mol,1L 1mol/L NH3·H2O中含有1molNH3·H2O,NH3·H2O + H2S
+HS-+ H2O的平衡常數K=
=
=
×
×
=Kb×Ka1×
=2×10-5×5×10-8×
=100,設反應的H2S為物質的量濃度為x,因此100=
,解得x=
mol/L,則吸收效率=
×100%=
×100%=91%,故答案為:91。
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【題目】下列說法符合事實的是
A.強酸與強堿中和滴定時可以選用甲基橙或酚酞作指示劑;強堿與弱酸中和滴定時應該選用酚酞作指示劑
B.在5的
溶液中加入3mL等濃度的NaCl溶液,有白色沉淀產生,再加入3mL等濃度的
溶液,溶液中又有黑色沉淀生成,說明
C.物質的量濃度均為的弱酸HX及其鹽NaX溶液等體積混合后:
D.已知,
。在含
、
濃度相同的溶液中滴加
溶液時,首先生成
沉淀
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】常溫下,下列溶液中的離子濃度關系式正確的是
A.pH =2的H2C2O4(二元弱酸)溶液與pH=12的NaOH溶液任意比例混合:c(Na+) + c(H+)= c(OH-) + c()
B.pH = a的氨水溶液中,c(NH3·H2O) = 10-a mol/L
C.新制氯水中:c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)>c(ClO-)
D.pH相同的①CH3COONa,②NaHCO3,③NaClO三種溶液的c(Na+):①>②>③
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【題目】高能LiFePO4電池,多應用于公共交通。電池中間是聚合物的隔膜, 主要作用是在反應過程中只讓Li+通過。結構如圖所示。
原理如下:(1-x)LiFePO4+xFePO4+LixCnLiFePO4+nC。
下列說法不正確的是( )
A. 放電時,正極電極反應式:xFePO4+xLi++xe-===xLiFePO4
B. 放電時,電子由負極經導線、用電器、導線到正極
C. 充電時,陰極電極反應式:xLi++xe-+nC===LixCn
D. 充電時,Li+向左移動
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【題目】甲酸(HCOOH)是一種常見的一元弱酸,在水溶液中存在如下電離平衡:HCOOHH++HCOO-,下列有關說法不正確的是
A.在該溶液中,c(H+)略大于c(HCOO-)
B.向該溶液中加入NaOH固體,電離平衡正向移動,pH值增大
C.將氯化氫氣體通入溶液中,平衡逆向移動,c(HCOO-)增大
D.將溶液加水稀釋,c(OH-)增大
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【題目】一種利用廢干電池中黑色粉末(主要成分MnO2、炭粉及少量Hg2+、Pb2+等重金屬鹽)制備MnSO4晶體的工藝流程如圖:
下列說法錯誤的是( )
A.反應①中1molFe至多還原1.5molMnO2
B.重金屬主要在濾渣2中
C.步驟③煮沸可使沉淀顆粒長大,目的是便于固液分離
D.合理處理廢舊電池有利于資源再利用并防止汞、鉛等重金屬污染
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【題目】下列有關離子方程式正確的是( )
A.稀硝酸和過量的鐵屑反應:Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O
B.向Ca(
HCO3)
2溶液中加入過量NaOH溶液:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2O
C.碳酸氫鈉溶液水解的離子方程式:HCO3-+H2OCO32-+H3O+
D.Fe(OH)3溶于氫碘酸中:Fe(OH)3+3H+=Fe3++3H2O
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【題目】常溫下,將等濃度的NaOH溶液分別滴加到等pH、等體積的HA、HB兩種弱酸溶液中,溶液的pH與粒子濃度比值的對數關系如圖所示。下列敘述錯誤的是( )
A. a點時,溶液中由水電離的c(OH-)約為1×10-10 mol·L-1
B. 電離平衡常數:Ka(HA)< Ka(HB)
C. b點時,c(B-)=c(HB)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
D. 向HB溶液中滴加NaOH溶液至pH=7時:c(B-)> c(HB)
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【題目】25℃時,向Na2CO3溶液中滴入鹽酸,混合溶液的pH與離子濃度變化的關系如圖所示。已知:lgX=lg或lg
,下列敘述正確的是( )
A.曲線m表示pH與lg的變化關系
B.當溶液呈中性時,c(Na+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)
C.Ka1(H2CO3)=1.0×10-7.4
D.25℃時,CO32-+H2OHCO3-+OH-的水解常數為1.0×10-3.7
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