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11.如圖是常見原電池裝置,電流表G發生偏轉:
(1)若兩個電極分別是Zn、Cu,電解質溶液是稀硫酸,正極的電極反應式為2H++2e-=H2↑;如果把電解質溶液換成硫酸銅溶液,則正極的電極反應式為Cu2++2e-=Cu.
(2)若總反應是2FeCl3+Fe=3FeCl2,則可以做負極材料的是Fe,
負極上發生的電極反應是Fe-2e-=Fe2+
(3)若電解質溶液是稀硫酸,Mg、Al兩種金屬做電極,則Mg電極的電極反應式為Mg-2e-=Mg2+
若電解質溶液換作稀氫氧化鈉溶液,Mg、Al兩金屬做電極,則Mg是正極(填“正極”或“負極”),總反應的離子方程式是2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2

分析 (1)銅鋅原電池中,活潑金屬作負極,在正極上有氣體生成;若電解質為硫酸銅溶液,則在正極上析出銅;
(2)根據反應“2FeCl3+Fe=3FeCl2”可知,反應中鐵失電子而被氧化,應為原電池負極,Fe3+在正極得到電子而被還原,電解質溶液為FeCl3,依次分析解答;
(3)Mg、Al兩種金屬做電極,若電解質溶液是稀硫酸,Mg失電子是負極;若電解質溶液換作稀氫氧化鈉溶液,Al失電子是負極.

解答 解:(1)將Zn棒和Cu棒用導線連接后,若電解質溶液為稀硫酸,則鋅為負極,銅為正極,負極反應為Zn-2e-=Zn2+,正極反應為:2H++2e-=H2↑,在正極上有氣體生成;將Zn棒和Cu棒用導線連接后,若電解質為硫酸銅溶液,則在正極上析出銅,鋅為負極,負極反應為Zn-2e-=Zn2+,正極反應為Cu2++2e-=Cu,
故答案為:2H++2e-=H2↑;Cu2++2e-=Cu;
(2)由反應“2FeCl3+Fe=3FeCl2”可知,反應中鐵失電子而被氧化,應為原電池負極,負極上鐵失電子發生氧化反應,正極上鐵離子得電子發生還原反應,其電極反應式為:負極為Cu-2e-=Cu2+,正極為2Fe3++2e-=2Fe2+
故答案為:Fe;Fe-2e-=Fe2+
(3)Mg、Al兩種金屬做電極,若電解質溶液是稀硫酸,Mg失電子是負極,電極反應式為:Mg-2e-=Mg2+;若電解質溶液換作稀氫氧化鈉溶液,Al失電子是負極,Mg為正極,正反應的離子方程式為:2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2↑,
故答案為:Mg-2e-=Mg2+;正極;2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2

點評 本題考查原電池的設計及原電池的工作原理、電極反應式書寫,題目難度不大,利用基礎知識可以解答.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.碘化鈉是實驗室中常見的分析試劑,常用于醫療和照相業.工業上通常用水合肼(N2H4•H2O,100℃以上分解)還原法制取碘化鈉,工藝流程如下:

(1)合成過程的反應產物中含有IO3-,寫出合成過程的離子方程式3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O.
(2)還原過程必須保持反應溫度在60~70℃,這個溫度既能保證反應的快速進行,又能避免N2H4•H2O高溫分解.工業上也可以用Na2S或Fe屑還原制備碘化鈉,但水合肼還原法制得的產品純度更高,原因是N2H4•H2O的氧化產物為N2和H2O.
(3)請補充完整檢驗還原液中是否含有IO3-的實驗方案:取適量還原液,加入淀粉溶液,加鹽酸酸化,若溶液變藍色,說明廢水中含有IO3-;若溶液不變藍,說明廢水中不含IO3-
實驗中可供選擇的試劑:稀鹽酸、淀粉溶液、FeCl3溶液.
(4)測定產品中NaI含量的實驗步驟如下:
A.稱取4.000g樣品、溶解,在250m L容量瓶中定容;
b.量取25.00mL待測液于錐形瓶中;
c.用0.1000mol•L-1AgNO3溶液滴定至終點,記錄消耗AgNO3溶液的體積;
d.重復b,c操作2~3次,記錄相關實驗數據.
①滴定過程中,AgNO3溶液應放在酸式滴定管中;步驟d的目的是減少實驗誤差.
②若用上述方法測定產品中的NaI含量偏低(忽略測定過程中的誤差),其可能的原因是部分NaI被空氣中O2氧化.

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2.下列各組物質中,化學鍵類型不同的是(  )
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(3)C2-、D+、G2-離子半徑大小順序是S2->O2->Na+;(用離子符號回答)
(4)C和G的氫化物中,沸點較低的是H2S用化學式回答),原因為水分子間存在氫鍵.兩種氣態氫化物的穩定性C>G(填“>”或“<”)
(5)D的最高價氧化物的水化物的電子式為,C與D形成的具有強氧化性的化合物的電子式為
(6)G離子的結構示意圖為
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