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11.在恒溫條件下起始時容積均為5L的甲、乙兩密閉容器中(甲為恒容容器、乙為恒壓容器),均進行反應:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H2=-92.4kJ/mol,有關數據及特定平衡狀態見表.
容器起始投入達平衡時
2molN23molH20molNH31.5molNH3
amolN2bmolH20molNH3]1.2molNH3
(1)若平衡后同種物質的體積分數相同,起始時乙容器通入的N2的物質的量為1.6mol,
起始時乙中的壓強是甲容器的0.8倍,乙的平衡常數為107(mol/L)-2
(2)恒容密閉容器中可以發生氨氣的分解反應,達平衡后,僅改變下表中反應條件x,下列各項中y隨x的增大而增大的是bc(選填序號).
選項abcd
x溫度溫度加入H2的物質的量加入氨氣的物質的量
y混合氣體的平均相對分子質量平衡常數K混合氣體的密度達平衡時氨氣的轉化率
(3)研究在其他條件不變時,改變起始物氫氣的物質的量對反應的影響,實驗結果如圖所示(圖中T表示溫度,n表示物質的量):
①像中T2和T1的關系是:T2低于T1(填“高于”“低于”“等于”“無法確定”).
②a、b、c三點中,N2轉化率最高的是c(填字母).
③若容器容積為1L,T2℃在起始體系中加入1mol N2,3molH2,經過5min反應達到平衡時H2的轉化率為60%,則NH3的反應速率為0.24mol.L-1.min-1.保持容器體積不變,若起始時向容器內放入2mol N2和6mol H2,達平衡后放出的熱量為Q,則Q>110.88kJ(填“>”、“<”或“=”).

分析 (1)平衡后同種物質的體積分數相同,說明甲乙平衡狀態相同,是等效平衡;依據圖表數據和平衡三段式列式計算,氣體壓強之比等于氣體物質的量之比;
(2)a.該反應是吸熱反應,升高溫度平衡向正反應方向移動,混合氣體總物質的量增大;
b.平衡常數只與溫度有關,溫度改變平衡常數改變,升高溫度平衡向正反應方向移動;
c.加入氫氣,混合氣體質量增大、但容器體積不變;
d.加入氨氣,平衡向正反應方向移動,但其轉化率減小;
(3)①該反應為放熱反應,根據溫度升高化學平衡向著吸熱方向進行;
②根據增加反應物濃度(氫氣)的物質的量化學平衡向著正反應方向移動;
③化學平衡三行計算列式計算,反應速率v=$\frac{△c}{△t}$計算,結合平衡計算H2的轉化率為60%時放出的熱量,若起始時向容器內放入2mol N2和6mol H2,相當于增大壓強平衡正向進行,反應是可逆反應不能進行徹底,放出熱量小于2×92.4kJ/mol=184.8KJ,大于H2的轉化率為60%時放出的熱量的2倍.

解答 解:(1)甲、乙兩組實驗中同種物質的體積分數相同,說明達到相同的平衡狀態,乙容器體積V,$\frac{1.5mol}{5L}$=$\frac{1.2mol}{V}$,V=4L;根據三段式:
甲:N2+3H2?2NH3
起始量       2    3     0
變化量    0.75   2.25  1.5
平衡量    1.25   0.75   1.5
乙:N2+3H2?2NH3
起始量   a     b       0
變化量 0.6    1.8     1.2
平衡量 a-0.6 b-1.8    1.2
$\frac{1.25mol}{5L}$=$\frac{(a-0.6)mol}{4L}$,得a=1.6mol,$\frac{0.75mol}{5L}$=$\frac{(b-1.8)mol}{4L}$.得b=2.4mol;起始時乙容器中的壓強是甲容器的倍數為:$\frac{1.6mol+2.4mol}{2mol+3mol}$=0.8,乙的平衡常數k=$\frac{(1.2mol÷4L)^2}{(1mol÷4L)•(0.6mol÷4L)^3}$=107(mol/L)-2
故答案為:1.6mol;   0.8; 107(mol/L)-2
(2)a.該反應是吸熱反應,升高溫度平衡向正反應方向移動,混合氣體總物質的量增大,混合氣體總質量不變,平均相對分子質量減小,故a錯誤;
b.平衡常數只與溫度有關,溫度改變平衡常數改變,升高溫度平衡向正反應方向移動,平衡常數增大,故b正確;
c.加入氫氣,混合氣體質量增大、但容器體積不變,混合氣體密度增大,故c正確;
d.加入氨氣,平衡向正反應方向移動,但其轉化率減小,故d錯誤,
故答案為:bc;
(3)①為反應為放熱反應,溫度升高化學平衡向著吸熱方向進行,從T1到T2生成物氨氣的量增加,平衡正移,故T2<T1
故答案為:低于;
②b點代表平衡狀態,c點又加入了氫氣,故平衡向右移動,氮氣的轉化率增大;
故答案為:c;
③化學平衡三段式計算列式計算,
             N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始量(mol)1         3         0
變化量(mol)0.6      3×60%    1.2
平衡量(mol) 0.4       1.2      1.2
 反應速率v=$\frac{1.2mol÷1L}{5min}$=0.24mol.L-1.min-1;此時反應放出熱量=92.4kJ/mol×$\frac{1.8}{3}$=55.44KJ,結合平衡計算H2的轉化率為60%時放出的熱量,若起始時向容器內放入2mol N2和6mol H2,相當于增大壓強平衡正向進行,反應是可逆反應不能進行徹底,放出熱量小于2×92.4kJ/mol=184.8KJ,大于H2的轉化率為60%時放出的熱量的2倍,即熱量>55.44KJ×2=110.88kJ.
故答案為:0.24mol.L-1.min-1;>.

點評 本題考查了影響化學反應速率的計算、外界條件對平衡的影響和化學平衡常數的書寫,為高頻考點,綜合性較強,難度中等,注意化學反應原理的合理利用,掌握三段式解題法,加強計算能力的培養.

練習冊系列答案
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1.下列說法正確的是(  )
A.合成氨反應需使用催化劑,說明催化劑可以促進該平衡向生成氨的方向移動
B.常溫下,用蒸餾水不斷稀釋醋酸,溶液中$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$的值變小
C.反應SiO2(s)+3C(s)=SiC(s)+2CO(g)室溫下不能自發進行,則該反應的△H<0
D.對于Ca(OH)2的沉淀溶解平衡,升高溫度,Ca(OH)2的溶解速率增大,Ksp減小

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2.工業上利用廢鐵屑(含少量氧化鋁、氧化鐵等)生產堿式硫酸鐵[Fe(OH)SO4]的工藝流程如下:

已知:部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Al(OH)3
開始沉淀2.37.53.4
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回答下列問題:
(1)加入少量NaHCO3的目的是調節pH,除去溶液中Al3+(使溶液中Al3+生成氫氧化物沉淀),該工藝中“攪拌”的作用是使反應物充分接觸,加快反應速率,使反應充分進行.
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(3)生產中堿式硫酸鐵溶液蒸發時需要在常溫減壓條件下的原因是防止蒸發時溫度過高,堿式硫酸鐵進一步水解生成Fe(OH)3
(4)在醫藥上常用硫酸亞鐵與硫酸、硝酸的混合液反應制備堿式硫酸鐵.根據我國質量標準,產品中不得含有Fe2+及NO3-.為檢驗所得產品中是否含有Fe2+,應使用的試劑為D.(填寫字母)
A.氯水     B.KSCN溶液     C.NaOH溶液     D.酸性KMnO4溶液.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.﹒下列有關熱化學方程式的書寫及對應表述均正確的是(  )
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B.稀醋酸與 0.1mol?L-1NaOH 溶液反應:H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)△H=-57.3KJ?mol-1
C.已知,1molH2  完全燃燒生成液態水所放出的熱量為 285.5KJ,則水分解的熱化學方程式為:2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=-285.5KJ?mol-1
D.已知 2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-221KJ?mol-1,則可知 C 的燃燒熱△H=-110.5KJ?mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

6.根據下列敘述寫出相應的熱化學方程式:
(1)已知16g固體硫完全燃燒時放出148.4kJ的熱量,該反應的熱化學方程式是S(s)+O2(g)=SO2(g),△H=-296.8 kJ/mol
(2)已知:①Fe2O3(s)+3CO(g)═2Fe(s)+3CO2(g)△H1=-25kJ•mol-1
②3Fe2O3(s)+CO(g)═2Fe3O4(s)+CO2(g)△H2=-47kJ•mol-1
③Fe3O4(s)+CO(g)═3FeO(s)+CO2(g)△H3=+19kJ•mol-1
請寫出CO還原FeO的熱化學方程式:FeO(s)+CO(g)═Fe(s)+CO2(g)△H=-11KJ/mol.
(3)拆開1mol H-H鍵、1mol N-H鍵、1mol N≡N鍵需要的能量分別是436kJ、391kJ、946kJ,則1mol N2完全反應生成NH3的反應熱為N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92kJ•mol-1,1mol H2完全反應生成NH3所放出的熱量為30.7KJ.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.ICl3遇水會產生大量的腐蝕性白色濃霧,有強烈的催淚性.若兩種生成物之一是HCl,則另一種是(  )
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A.0.40molB.小于0.20mol
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20.用雙線橋分析反應K2Cr2O7+14HCl=2KCl+2CrCl3+3Cl2↑+7H2O,標出電子轉移的方向和數目,;反應中1mol氧化劑得到 (填“得到”或“失去”)6mol電子.

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A.平衡常數減小B.TiO2的質量不變C.CO2的濃度不變D.Ti的質量增加

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