Question

15．（1）（CH₃）₂CH（CH₂）₂CH（C₂H₅）CH₂CH（C₂H₅）CH₂CH（CH₃）₂的系統命名2，9-二甲基-4，6-二乙基癸烷
（2）的鍵線式
（3）現有六種有機物：A、CH₃OH B、（CH₃）₃CCH₂OH  C、（CH₃）₃COH  D、（CH₃）₂CHOH   E、C₆H₅CH₂OH   F、（CH₃）₂CHCl
①能被氧化銅氧化生成醛的有ABE
②能發生消去反應生成烯烴的有CDF
（4）為實現以下各步的轉化，請在括號中填入適當的試劑

①NaHCO₃②CO₂    ③Na．

Answer 1

分析 （1）烷烴命名原則：
①長-----選最長碳鏈為主鏈；
②多-----遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；
③近-----離支鏈最近一端編號；
④小-----支鏈編號之和最小．看下面結構簡式，從右端或左端看，均符合“近-----離支鏈最近一端編號”的原則；
⑤簡-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號．如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面；
（2）鍵線式就是將碳碳之間的化學鍵用“-”表示，省略氫原子；
（3）能被氧化銅氧化生成醛物質中含有醇羥基且醇羥基位于邊上；能發生消去反應生成烯烴的醇中，連接醇羥基碳原子相鄰碳原子上必須含有氫原子；
（4）第一步羧基變為羧酸鈉，且酚羥基不反應，應該和碳酸氫鈉反應；第二步-ONa變為酚羥基，加入的物質和酚鈉反應且不和羧酸鈉反應，應該二氧化碳，第三步醇羥基生成-ONa，應該是和鈉反應．

解答 解：（1）根據系統命名法知，該烷烴名稱為2，9-二甲基-4，6-二乙基癸烷，
故答案為：2，9-二甲基-4，6-二乙基癸烷；
（2）根據其結構簡式知，其鍵線式為，故答案為：；
（3）①能被氧化銅氧化生成醛物質中含有醇羥基且醇羥基位于邊上，故選ABE；
②能發生消去反應生成烯烴的醇中，連接醇羥基碳原子相鄰碳原子上必須含有氫原子，故選CDF，
故答案為：ABE；CDF；
（4）羧基能和碳酸鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉和鈉反應，酚羥基能和氫氧化鈉、鈉及碳酸鈉反應，醇羥基只能和Na反應，所以第一步羧基變為羧酸鈉，且酚羥基不反應，應該和碳酸氫鈉反應；第二步-ONa變為酚羥基，加入的物質和酚鈉反應且不和羧酸鈉反應，應該CO₂，第三步醇羥基生成-ONa，應該是和鈉反應，
故答案為：NaHCO₃；CO₂；Na．

點評 本題考查有機物結構和性質及命名，明確官能團及其性質關系是解本題關鍵，側重考查酚羥基、醇羥基和羧基的性質，注意酚羥基能和碳酸鈉反應但不能和碳酸氫鈉反應，注意（4）題第二步反應方向，為易錯點．