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6.某同學配制98mL 3.0mol•L-1 NaOH溶液的實驗步驟如下:
①計算所用NaOH固體的質量     ②稱量       ③溶解      ④轉移、洗滌     ⑤定容、搖勻
完成下列問題:
(1)所用NaOH的質量為12.0 g
(2)如圖是第④步實驗的操作圖,圖中的錯誤是未用玻璃棒引流.
(3)將NaOH固體溶解后,冷卻片刻,隨后全部轉移到容量瓶中,轉移完畢后,用少量蒸餾水洗滌燒杯玻璃棒2~3次,并將洗滌液也轉入容量瓶中,在加適量蒸餾水直到液面接近刻度線1-2cm處,改用膠頭滴管滴加蒸餾水到瓶頸刻度的地方,將溶液振蕩,搖勻后,裝瓶,貼簽.
(4)下列情況對所配制的NaOH溶液濃度有何影響?.(填“偏大”“偏小”“無影響”)
A:向容量瓶中加蒸餾水時超過了刻度線后,又用滴管把多出的部分吸走,則結果偏小
B:所用容量瓶中已有少量蒸餾水,則結果無影響
C:所用過的燒杯、玻璃棒未洗滌偏小
D:觀察刻度線時仰視,則結果偏小.

分析 (1)配制98mL 3.0mol•L-1 NaOH溶液,應選擇100mL容量瓶,配制100mL溶液,依據m=CVM計算需要溶質的質量;
(2)移液時,容量瓶瓶頸較細,應用玻璃棒引流;
(3)依據定容的正確操作解答;
(4)分析操作對溶質的物質的量和溶液體積的影響,依據C=$\frac{n}{V}$進行誤差分析.

解答 解:(1)配制98mL 3.0mol•L-1 NaOH溶液,應選擇100mL容量瓶,配制100mL溶液,需要溶質氫氧化鈉的質量m=CVM=3.0mol/L×40g/mol×0.1L=12.0g;
故答案為:12.0;
(2)移液時,容量瓶瓶頸較細,應用玻璃棒引流,圖中未用玻璃棒引流;
故答案為:未用玻璃棒引流;
(3)定容的正確操作:加適量蒸餾水直到液面接近刻度線1-2cm,改用膠頭滴管滴加蒸餾水到瓶頸刻度的地方;
故答案為:1-2cm;膠頭滴管;
(4)A:向容量瓶中加蒸餾水時超過了刻度線后,又用滴管把多出的部分吸走,導致溶質的物質的量偏小,溶液濃度偏小;
故答案為:偏小;
B:所用容量瓶中已有少量蒸餾水,對溶質的物質的量和溶液體積都不產生影響,溶液濃度不變,
故答案為:無影響;
C.所用過的燒杯、玻璃棒未洗滌,導致溶質的物質的量偏小,溶液濃度偏小;
故答案為:偏小;
D.觀察刻度線時仰視,導致溶液體積偏大,溶液濃度偏小;
故答案為:偏小.

點評 本題考查了一定物質的量濃度溶液的配制,明確配制原理和操作步驟是解題關鍵,注意容量瓶、量筒規格選擇,注意誤差分析方法.

練習冊系列答案
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12.下列敘述中正確的是(  )
A.${\;}_{17}^{37}$Cl的中子數為37B.H2O與D2O互稱同素異形體
C.NH3的電子式為 D.1H與D互稱同位素

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13.關于對用惰性電極電解CuCl2溶液過程中的現象及本質的分析中正確的是(  )
A.所用電源可以直流電也可以是交流電
B.電解池工作過程中,陰離子移向陰極,陽離子移向陽極區
C.陽極區產生的氣體可使濕潤的KI-淀粉試紙變藍色
D.若不考慮產物Cl2溶解產生的影響,則電解過程中溶液的濃度保持不變.

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14.生產中曾用鋁熱反應焊接鋼軌,鋁與氧化鐵發生反應的化學方程式為2Al+Fe2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Al2O3+2Fe.氫氧化鋁的電離方程式為:AlO2-+H++H2O$\stackrel{.}{?}$Al(OH)3$\stackrel{.}{?}$Al3++3OH-

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1.可逆反應3A(g)?3B(?)+C(?)△H>0達到化學平衡后,
(1)升高溫度,若B、C都是氣體,氣體的平均相對分子質量變小(填“變大”、“變小”、“不變”或“無法確定”).
(2)如果平衡后保持溫度不變,將容器體積增加一倍,新平衡時A的濃度是原來的60%,則B一定不是氣態(填“一定”、“不一定”或“一定不”).
(3)如果B為氣體,C為固體,取3molA恒溫下在1L容器中充分反應,平衡時測得B的濃度為2.1mol/L.若使反應從逆反應開始,起始時在容器中加3molB,同樣條件下,要使平衡時B的濃度仍為2.1mol/L,則C物質的量[n(C)]的取值范圍應該是n(C)>0.3mol.

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11.阱(N 2H4)常用于火箭或原電池的燃料.己知:
①N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+67.7kJ/mol
②N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-534.0kJ•mol
③H2O(g)=H2O(1)△H=-44kJ/mol
(1)2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(1)△H=-1311.7kJ.mol-1
(2)一定溫度下,將N2H4與N02以體積比1:1置于10L密閉容器中發生反應:2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(1)
下列不能說明反應達到平衡狀態的是ac.(填序號)
a.混合氣體密度保持不變    b.混合氣體顏色保持不變
c.N2H4比與NO2體積比保持不變 d.體系壓強保持不變
(3)在10L的密閉容器中發生上述反應,容器內部分物質的物質的量變化如下表:
物質的量/時間n(N2H4n(NO2n(N2
起始0.81.60
第2min0.6a0.3
第5min0.41.20.6
第6min0.41.20.6
第10min0.61.40.3
前2min內NO2的平均反應速率為0.01mol/(L•min).平衡時N02的轉化率25%;(2)中反應平衡常數表達式為K=$\frac{{c}^{3}({N}_{2})}{{c}^{2}({N}_{2}{H}_{4})•{c}^{2}(N{O}_{2})}$,計算該溫度下反應的平衡常數K=0.9375.反應在第6min時改變了條件,改變的條件可能是bc(填序號)a.使用催化劑b.升高溫度c.擴大容器容積d.增加N02的量
(4)若在一定溫度下,(2)中反應的平衡常數為20,反應到某時刻測得N2H4、NO2、N2的溶度均為0.1mol.L-1,此時v正>v逆.

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18.四氯化鈦是工業制備金屬鈦的重要原料,制備四氯化鈦的反應原理為:TiO2+2C+2Cl2$\frac{\underline{\;800℃\;}}{\;}$TiCl4+2CO;  
已知:
Ⅰ.常溫下,四氯化鈦是一種極易水解的無色液體,沸點為136.4℃.
Ⅱ.裝置A中發生的化學反應為:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.

現用如圖裝置,模擬工業制備四氯化鈦的生成過程,其主要操作步驟有:
①連接好整套裝置,檢查氣密性;
②當D瓶中TiCl4的量不再增加時,停止加熱,改通CO2氣體直至電爐中瓷管冷卻為止;
③將TiO2、碳粉混合裝入管式電爐;其它所用藥品也一并填裝好;
④將電爐升溫至800℃一段時間后,打開分液漏斗活塞并使濃鹽酸與MnO2混合、關閉、并點燃酒精燈,同時在冷凝管中通冷凝水;
⑤先持續通入干燥的CO2氣體一段時間,然后將其活塞關閉;
試回答下列問題:
(1)請寫出CO2的電子式:
(2)正確的操作程序是(填寫操作步驟的序號)①③⑤④②.
(3)操作⑤的目的是排盡裝置內的空氣,避免TiCl4遇空氣中水蒸氣發生水解.
(4)裝置E的作用是吸收多余的Cl2及揮發的HCl,以免污染空氣.
(5)少量TiCl4露置于潮濕空氣中,可看到的現象是大量白霧產生,其化學方程式可表示為TiCl4+4H2O═4HCl+Ti(OH)4
(6)指出該實驗的不足、并改進尾氣中含有毒氣體CO,不能被NaOH溶液吸收;可在裝置E后再連接一個燃燒或收集裝置.

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15.室溫下,將200mL某鹽酸和硫酸的混合溶液分成兩等分.一份加入過量BaCl2溶液,充分反應后得沉淀4.66g;另一份加入100mL2.0mol•L-1NaOH溶液,充分反應后溶液中氫氧根離子濃度為0.2mol•L-1(溶液的體積為200mL).試計算:原混合溶液中鹽酸的物質的量濃度為1.6mol•L-1

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16.下列有關能量的判斷或表示方法正確的是(  )
A.從C(石墨)=C(金剛石)△H=+1.9 kJ•mol-1,可知金剛石比石墨更穩定
B.相同條件下,等物質的量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,前者放出熱量更多
C.由H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3 kJ•mol-1,可知:含1 molCH3COOH的溶液與含1 molNaOH的溶液混合,放出熱量等于57.3 kJ
D.2gH2完全燃燒生成液態水放出285.8kJ熱量,則氫氣燃燒的熱化學方程式為:
2H2(g)+O2(g)=2 H2O(l)△H=-285.8 kJ•mol-1

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