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16.N2O5是一種新型硝化劑,其性質和制備受到人們的關注.
(1)N2O5與苯發生硝化反應生成的硝基苯的結構簡式是
(2)一定溫度下,在恒容密閉容器中N2O5可發生下列反應:2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g);△H>0
①反應達到平衡后,若再通入一定量氮氣,則N2O5的轉化率將不變(填“增大”、“減小”、“不變”).
②下表為反應在T1溫度下的部分實驗數據:
t/s05001000
c(N2O5)/mol•L-15.003.522.48
則500s內N2O5的分解速率為0.00296 mol•L-1•s-1
③在T2溫度下,反應1000s時測得NO2的濃度為4.98mol•L-1,則T2<T1.(填>、<或=)
(3)如圖所示裝置可用于制備N2O5,則N2O5在電解池的陽極區生成,其電極反應式為N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+

分析 (1)苯中1個氫原子被-NO2取代生成硝基苯;
(2)①恒溫恒容下,通入氮氣,反應混合物個組分的濃度不變,平衡不移動;
②由圖可知,500s內N2O5的濃度變化量為5mol/L-3.52mol/L=1.48mol/L,根據v=$\frac{△c}{△t}$計算N2O5的分解速率;
③由表中數據可知,在T2溫度下,反應1000s時測得NO2的濃度為4.98mol•L-1,則此時N2O5的濃度為5mol/L-$\frac{1}{2}$×4.98mol•L-1=2.51mol/L,高于在T1溫度下,反應1000s時測得NO2的濃度,說明該溫度下反應正向進行程度小;
(3)由N2O4制取N2O5需要失去電子,所以N2O5在陽極區生成.

解答 解:(1)N2O5與苯發生硝化反應,苯中1個氫原子被-NO2取代生成硝基苯,所以硝基苯的結構簡式是
故答案為:
(2)①恒溫恒容下,通入氮氣,反應混合物個組分的濃度不變,平衡不移動,N2O5的轉化率不變,
故答案為:不變;
②由圖可知,500s內N2O5的濃度變化量為5mol/L-3.52mol/L=1.48mol/L,故N2O5的分解速率為$\frac{1.48mol/L}{500s}$=0.00296 mol•L-1•s-1
故答案為:0.00296 mol•L-1•s-1
③由表中數據可知,在T2溫度下,反應1000s時測得NO2的濃度為4.98mol•L-1,則此時N2O5的濃度為5mol/L-$\frac{1}{2}$×4.98mol•L-1=2.51mol/L,高于在T1溫度下,反應1000s時測得NO2的濃度,說明該溫度下反應正向進行程度小,故溫度T2<T1
故答案為:<;
(3)從電解原理來看,N2O4制備N2O5為氧化反應,則N2O5應在陽極區生成,反應式為N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+
故答案為:陽極;N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+

點評 本題以N2O5為載體綜合考查學生的知識應用能力,涉及化學反應速率計算、化學平衡移動、電解原理等知識點,題目難度中等,注意掌握電解原理的運用,為高頻考點.

練習冊系列答案
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2(NH42SO3(aq)+O2(g)=2(NH42SO4(aq)△H3=c kJ•mol-1
(1)反應2SO2(g)+4NH3•H2O(aq)+O2(g)=2(NH42SO4(aq)+2H2O(l)的
△H=2a+2b+ckJ•mol-1
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K=3138.
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②研究硫酸銨的分解機理有利于對磷石膏的開發.在500℃下硫酸銨分解過程中得到4種產物,其含氮物質隨時間變化關系如圖甲所示.寫出該條件下硫酸銨分解的化學方程式,并用單線橋標出電子轉移的方向及數目:
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