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18.N2O5是一種新型硝化劑,在一定溫度下可發生以下反應:2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g)△H>0
T1溫度時,向密閉容器中通入N2O5,部分實驗數據見下表:
時間/s0500100 0150 0
c(N2O5)/mol•L-15.003.522.502.50
下列說法中不正確的是(  )
A.T1溫度下的平衡常數為K1,T2溫度下的平衡常數為K2,若T1>T2,則K1<K2
B.500s內N2O5分解速率為2.96×10-3mol•L-1•s-1
C.達平衡后其他條件不變,將容器的體積壓縮到原來的 $\frac{1}{2}$,則c(N2O5)>5.00mol•L-1
D.T1溫度下的平衡常數為K1=125,平衡時N2O5的轉化率為50%

分析 A.該反應正反應是吸熱反應,升高溫度,平衡向正反應移動,平衡常數增大;
B.根據v=$\frac{△c}{△t}$計算v(N2O5);
C.平衡時N2O5濃度為2.5mol/L,將容器的體積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,各物質的濃度先變為原來的2倍,而加壓平衡逆向移動;
D.由表中數據可知,T1溫度下,1000s時反應到達平衡,平衡時c(N2O5)=2.5mol/L,計算各組分平衡濃度,代入K=$\frac{{c}^{4}(N{O}_{2})×c({O}_{2})}{{c}^{2}({N}_{2}{O}_{5})}$計算平衡常數,進而計算轉化率.

解答 解:A.該反應正反應是吸熱反應,升高溫度,平衡向正反應移動,平衡常數增大,若K1>K2,則T1>T2,故A錯誤;
B.500s內N2O5(g)濃度變化量=5.00mol/L-3.52mol/L=1.48mol/L,N2O5分解速率=$\frac{1.48mol/L}{500s}$=2.96×10-3 mol/(L•s),故B正確;
C.平衡時N2O5濃度為2.5mol/L,將容器的體積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,各物質的濃度先變為原來的2倍,而加壓平衡逆向移動,故到達新平衡c(N2O5)>5.00mol•L-1,故C正確;
D.由表中數據可知,T1溫度下,1000s時反應到達平衡,平衡時c(N2O5)=2.5mol/L,則:
              2N2O5(g)?4NO2(g)+O2(g) 
起始量(mol/L):5          0        0
變化量(mol/L):2.5        5        1.25
平衡量(mol/L):2.5        5        1.25
平衡常數K=$\frac{{c}^{4}(N{O}_{2})×c({O}_{2})}{{c}^{2}({N}_{2}{O}_{5})}$=$\frac{1.25×{5}^{4}}{2.{5}^{2}}$=125,轉化率為 $\frac{2.5mol/L}{5mol/L}$×100%=50%,故D正確;
故選A.

點評 本題考查化學平衡計算與影響因素、反應速率計算、平衡常數等,側重考查學生分析計算能力,難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.分子樹(Dendrimers)是指分子中有樹狀結構的高度支化大分子,這類大分子的制備方法之一就是Michael加成反應.反應的一個簡單例子如下:
(C2H52NH+H2C=CHCO2Et$→_{0℃}^{惰性溶劑+醋酸}$(C2H52N-CH2CH2CO2Et(注:Et為乙基),一個分子樹可通過下列反應得到:
①NH3用過量的丙烯睛(H2C=CHCN)處理得到含有3個氰基的產物
②上述所得產物在催化劑作用下用H2催化還原,得到一種帶有三個伯胺(-NH2)的產物.
③這種初級伯胺產物再用過量的丙烯腈處理.
④步驟③的產物再在催化劑作用下用H2氫化,得到六胺化合物.這就是一種支化大分子的開始.
(1)(a)步驟①的反應方程式NH3+3H2C=CHCN→N(CH2CH2CN)3
(b)步驟②的反應方程式N(CH2CH2CN)3+6H2→N(CH2CH2CH2NH23
(c)步驟④氫化得到的反應產物的結構簡式N[CH2CH2CH2N(CH2CH2CH2NH22]3
用丙烯腈處理的結果和氨基的還原結果可以重復幾次,最終形成帶有伯胺基團的球形分子(-NH2已位于表面).
(2)計算經5次全循環(第一次循環由步驟①+②組成)后,在分子樹上有48個末端基.
(3)(a)每摩爾NH3,進行5次循環時,共需丙烯腈的物質的量為93mol.
(b)分子樹每經一次循環分子直徑增加約1nm.計算5次循環后分子樹的體積6.54×10-26m3

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.金屬鈦被稱為鐵和鋁之后崛起的“第三金屬”,常見化合價為+4.它是空間技術、航海、化工、醫療上不可缺少的材料.工業上用鈦鐵礦(主要成分FeTiO3)制備金屬鈦的一種工藝流程如圖(部分產物略去):

(1)步驟①反應的化學方程式為:2FeTiO3+6C+7Cl2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2FeCl3+2TiCl4+6CO,還  原劑是FeTiO3、C,每生成1mol TiCl4轉移7mol電子.
(2)步驟②分離出TiCl4的方法,利用了TiCl4與FeCl3沸點的不同.
(3)步驟④反應的化學方程式為Mg+TiCl4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$MgCl2+Ti,該反應在氬氣中進行的理由是防止Mg、Ti被氧化.
(4)綠色化學提倡物料循環.以上流程中,可用于循環的物質除Cl2、Mg外,還有MgCl2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.將物質的量各為1mol的氣體A、B混合于2L的密閉容器中,發生如下反應:
4A(g)+B(g)?xC(g),反應進行到4s末后,測得A為0.6mol,C為0.2mol.試求:
(1)x的值2;
(2)此時B的濃度為0.45mol/L;
(3)這段時間A的平均反應速率為0.05mol/(L.s).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.“低碳循環”、如何降低大氣中CO2的含量、有效地開發利用CO2,引起了全世界的普遍重視.
I. 用電弧法合成的儲氫納米碳管,可用如下氧化法提純,請完成下述反應:
5 C+4 KMnO4+6  H2SO4→5CO2↑+4MnSO4+2K2SO4+6  H2O
II.某研究小組現將三組CO(g)與H2O(g)的混合氣體分別通入體積為2L的恒容密閉容器中,一定條件下發生反應:CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H<0,得到如下數據:
實驗組溫度/℃起始量(mol)平衡量(mol)達到平衡所
需要時間/min
CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)
I80022x15
II900120.50.5tm
III90024yytn
(1)實驗I中,前5min的反應速率υ(CO2)=0.1mol•L?1•min?1
(2)下列能判斷在800℃實驗條件下CO(g)與H2O(g)反應一定達到平衡狀態的是D.
A.容器內壓強不再變化     B.$\frac{c(C{O}_{2})•c({H}_{2})}{c(CO)•c({H}_{2}O)}$=2
C.混合氣體密度不變       D.υ(CO)=υ(CO2
(3)實驗Ⅲ中:y=1.
(4)若實驗Ⅲ的容器改為在絕熱的密閉容器中進行,實驗測得H2O(g)的轉化率a(H2O)隨時間變化的示意圖,如圖所示,b點:υ>υ(填“<”.“=”或“>”).

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

3.在恒溫,體積為2L的密閉容器中通入1molN2和xmolH2,發生如下反應:N2+3H2?2NH3.20min后達到平衡,測得反應放出的熱量為18.4kJ,混合氣體的物質的量為3.6mol,容器內的壓強變為原來的90%.請回答下問題:
(1)x=3;
(2)20min內用NH3表示的平均反應速率為0.01mol/(L.min),;
(3)該反應的熱化學方程式為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92kJ/mol.
(4)提述條件下,下列敘述中能表示該反應達到平衡狀態的是②⑤⑥(填序號).
①單位時間內生成2nmolNH3的同時消耗nmolN2
②單位時間內斷裂1molN≡N鍵的同時生成3molH-H鍵
③用N2、H2、NH3表示的反應速率數值之比為1:3:2
④混合氣體的密度不再改變
⑤混合氣體的壓強不再改變
⑥2v(H2)=3v(NH3

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.固體粉末X中可能含有Fe、FeO、CuO、MnO2、KCl和K2CO3中的若干種,為確定該固體粉末的成分,某同學依次進行了以下實驗:

(1)固體粉末X一定含有的物質是CuO、MnO2以及Fe;
(2)若須探究白色沉淀丙的成分,還要選擇的試劑是稀硝酸.

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7.下列有關離子(或物質)的檢驗及結論正確的是(  )
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B.向無色溶液中加入BaCl2溶液有白色沉淀出現,則溶液中含有SO42-
C.用一束光照射氯化鐵溶液和氫氧化鐵膠體,都出現丁達爾現象
D.將AgNO3溶液滴入甲溶液中,若出現白色沉淀,則說明甲溶液中含有Cl-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.“達菲”瑞士羅氏制藥公司生產的一種治療禽流感和甲型H1N1流感(豬流感)的特效藥.達菲的主要有效成分莽草酸是從中國百姓常見的調味料八角茴香中提取出來的.莽草酸的結構式如圖,下列說法正確的是(  )
A.它能使溴水褪色
B.遇FeCl3溶液呈紫色
C.它不能發生消去反應
D.1mol莽草酸跟足量的鈉反應可以得到4molH2

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