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15．莽草酸可用于合成藥物達菲，結構簡式如圖，關于莽草酸的說法不正確的是（　　）
A．分子式為C7H10O5
B．分子中含有3種官能團
C．可發生加成反應和酯化反應
D．在水溶液中羧基和羥基均能電離出H+而使溶液顯酸性

分析 結構可知，該物質的分子式為C7H10O5，含-OH、C=C、-COOH，結合醇、烯烴、羧酸的性質來解答．

解答 解：A．根據莽草酸的結構式可確定其分子式為：C7H10O5，故A正確；
B．由結構可知有三種官能團：羧基、羥基、碳碳雙鍵，故B正確；
C．碳碳雙鍵可以被加成，羧基、羥基可發生酯化反應或取代反應，故C正確；
D．在水溶液中羧基可以電離出H+，羥基不能發生電離，故D錯誤；
故選D．

點評 本題考查有機物結構和性質，為高頻考點，把握官能團及其性質關系即可解答，側重考查醇、羧酸、烯烴性質，注意該物質中不含苯環，所以不含酚羥基，為易錯點．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：解答題

5．氟是非金屬性最強的元素：回答下列問題：
（1）寫出基態氟原子的電子排布式1s22s22p5，該電子排布的最高能級的電子云形狀是啞鈴形，該能級電子云在坐標里有3個相互垂直的取向．
（2）O3F2的結構式為，其中氧原子采用的軌道雜化方式是sp3，氟元素的化合價是-1．
（3）1951年，化學家首次在實驗室中合成了FClO3氣體，該氣體分子的立體構型是（氯原子為中心原子）四面體．
（4）單質氟可通過電解法來制備．實驗室中則用加熱六氟合鉛酸鈉（Na2PbF6）分解制備，已知反應中n（Na2PbF6）：n（F2）=1：1，該反應的化學方程式為Na2PbF6$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2PbF4+F2↑．
（5）氟化氫氣體溶于水得氫氟酸．解釋下列事實：
①常壓、80℃以下，測量氟化氫氣體密度后計算其相對分子質量，實驗值明顯大于理論值，原因是常壓時，在80℃以下，HF分子之間存在氫鍵形成締合（HF）n分子．
②氫氟酸屬于弱酸，但濃的氫氟酸由于電離方式改變導致酸性變強（2HF?H++HF${\;}_{2}^{-}$），其電離方式改變的原因是在氟化氫濃溶液中，電離產生的F-通過氫鍵與未電離的HF結合生成HF2-等締合離子．
（6）CaF2晶胞如圖，鈣離子的配位數為8，每個氟離子填充在由鈣離子構成的四面體空隙中，每個鈣離子周圍最近且等距的鈣離子數目是12．

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

6．硫酸工業中的一個反應為2SO2+O2$?_{△}^{催化劑}$2SO3，有關該反應的下列說法中正確的是（　　）
A．O2充足時，SO2可全部轉化為SO3
B．加入催化劑是為了加快反應速率
C．達到化學平衡時SO2和SO3的濃度相等
D．達到化學反應限度時，反應停止進行

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

3．蘋果酸的結構簡式為，下列說法正確的是（　　）
A．1mol蘋果酸可與3mol　NaOH發生中和反應
B．1mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1molH2
C．蘋果酸分子的核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為1：1：2：2
D．蘋果酸中能發生酯化反應的官能團有2種

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

10．現有下列短周期元素相關性質的數據：
元素編號
元素性質		①②③④⑤⑥⑦
原子半徑（10-10m）0.741.601.521.100.991.860.75
最高正化合價+2+1+5+7+1+5
最低負化合價-2-3-1-3
試回答下列問題：
（1）元素⑤在周期表中的位置第三周期ⅦA族；
（2）元素④與元素⑦相比較，氣態氫化物較穩定的是（填結構式）；
（3）元素④形成的+3和+5價的氯化物中，各原子均達到8電子穩定結構的化合物是PCl3（寫化學式）；
（4）以下敘述正確的是A．
A．氫化物的沸點為④＜⑦B．①與②形成的化合物具有兩性
C．與稀鹽酸反應單質②比單質⑥快 D．最高價氧化物對應水化物的堿性③＞⑥

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

20．某藥品說明書中標明：每克含碘15mg，鎂65mg，銅2mg，鋅1.5mg，錳1mg．此處所標成分是指（　　）
A．分子B．原子C．單質D．元素

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

7．下列元素中，屬于第二周期VIA族的是（　　）
A．鈉B．氧C．氯D．硫

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

4．在下列各溶液中，離子一定能大量共存的是（　　）
A．強堿性溶液中：K+、Al3+、Cl-、SO42-
B．在無色透明的溶液中：K+、Cu2+、SO42-、NO3-
C．含有0.1 mol•L-1Ca2+溶液在中：Na+、K+、CO32-、Cl-
D．室溫下，pH=1的溶液中：Na+、Fe3+、NO3-、SO42-

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

5．對如圖有機物的命名正確的是（　　）
A．2一乙基一3，3一二，甲基戊烷B．3，3--甲基-4乙基戊烷
C．3，3，4一三甲基己烷D．2，3，3一三甲基己烷

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