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18.下列各組中的固體物質,只需加水就可以鑒別的一組是(  )
A.CaCO3、BaSO4、Na2CO3B.CuSO4、NaCl、NaCO3
C.NaCl、CuSO4、CaCO3D.NaCl、KNO3、BaCl2

分析 只用水就能鑒別,可根據物質的水溶性以及溶液顏色、密度大小判斷,以此解答該題.

解答 解:A.CaCO3、BaSO4都不溶于水,不能鑒別,故A錯誤;
B.NaCl、NaCO3都溶于水,且溶液無色,不能鑒別,故B錯誤;
C.CaCO3不溶于水,CuSO4溶液呈藍色,NaCl溶液呈無色,可鑒別,故C正確;
D.三種物質都溶于水,且溶液無色,不能鑒別,故D錯誤.
故選C.

點評 本題考查物質的檢驗,為高頻考點,側重于學生的分析能力、實驗能力和評價能力的考查,注意把握實驗的嚴密性和合理性,難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.能源和環境保護是世界各國關注的熱點話題.請回答下列問題:
Ⅰ.目前“低碳經濟”正成為科學家研究的主要課題.甲烷自熱重整是一種先進的制氫方法,其反應方程式為CH4(g)+H2O (g)=CO (g)+3H2(g).
閱讀下圖1,計算該反應的反應熱△H=+161.1kJ•mol-1

Ⅱ.收集和利用CO2是環境保護的熱點課題.
500℃時,在容積為1L的密閉容器中充入1mol CO2和3mol H2,發生如下反應:
CO2(g)+3H2 (g)=CH3OH (g)+H2O (g)△H<0,測得CO2和CH3OH的濃度與時間的關系如圖2所示.

(1)0~10min內v(H2)=0.225 mol/(L.min),A點含義是該條件下反應3min時c(CO2)=c(CH3OH).該反應平衡常數表達式K=$\frac{c(C{H}_{3}OH).c({H}_{2}O)}{c(C{O}_{2}).{c}^{3}({H}_{2})}$.
(2)反應在500℃達到平衡后,改變反應溫度為T,CH3OH的濃度以每分鐘0.030mol/L逐漸增大,經5min又達到新平衡.T<(填“>”、“<”或“=”)500℃,判斷理由是改變溫度,甲醇的濃度增大,說明平衡正向移動,因為該反應的正反應是放熱反應,則T<500℃.
(3)溫度為T時,反應達到平衡后,將反應容器的容積增大一倍.平衡向逆(填“正”或“逆”)反應方向移動,判斷理由是該反應的逆反應是氣體分子數增大的反應,增大容器容積,相當于減小壓強,平衡向氣體分子數增大的方向移動.
Ⅲ.電化學法處理SO2是目前研究的熱點.利用雙氧水吸收SO2可消除SO2污染,設計裝置如圖3所示.
(1)石墨1為負極(填“正極”或“負極”);正極的電極反應式為H2O2+2e-+2H+=2H2O.
(2)若11.2L(標準狀況)SO2參與反應,則遷移H+的物質的量為1mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

9.有A、B、C、D四種化合物,它們分別由K+、Ba2+、SO42-、CO32-、OH-、SO32-離子中的兩種組成,它們具有下列性質:
①A不溶于水和鹽酸;②B不溶于水但溶于鹽酸并放出無刺激性氣味的氣體;③C的水溶液呈堿性,與硫酸反應生成A;④D可溶于水,與硫酸作用時放出的氣體E可使溴水褪色.
(1)寫出化學式:A.BaSO4B.BaCO3C.Ba(OH)2D.K2SO3E.CO2
(2)寫出離子方程式:
B+鹽酸2H++BaCO3=CO2↑+H2O+Ba2+
C+硫酸Ba2++2H++2OH-+SO42-=BaSO4↓+2H2O;
D+硫酸SO32-+2H+═H2O+SO2↑;
E+溴水2H2O+SO2+Br2═4H++2Br-+SO42-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.0.1mol•L-1NaOH25.00mL與0.2000mol•L-1HCl溶液多少毫升才能恰好完全反應?

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.原子序數依次增大的X,Y,Z,W四種段周期元素,X,W原子的最外層電子數與其電子層數相等,X,Z的最外層電子數之和與Y,W的最外層電子數之和相等.甲的化學式為YX3,是一種刺激性氣味的氣體,乙的化學式為YZ3,丙是由X、Y、Z組成的鹽.下列說法正確的是(  )
A.原子半徑:W>Y>Z,而離子半徑:Z>Y>W
B.化合物丙中只存在共價鍵
C.測得丙的水溶液呈酸性,則溶液中丙鹽陽離子濃度大于酸根離子濃度
D.甲沸點遠高于乙,可能是甲分子存在氫鍵所致

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

3.某500mL溶液中含0.1mo1 Fe2+、0.2mol Fe3+,加人0.2mol鐵粉.待Fe3+完全還原后.溶液中Fe2+的物質的量濃度為(假設反應前后體積不變)0.8mol/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.草酸鎳晶體(NiC2O4.2H2O)常用于制鎳催化劑.工業上利用鎳廢渣(主要含鎳,還含有Al2O3、Fe、SiO2、CaO等)提取草酸鎳晶體的流程如圖甲:

(1)鎳廢渣粉碎的目的為增大接觸面積,加快反應速率,提高鎳的浸出率.
(2)除鐵時,控制不同的條件可以得到不同的濾渣2.已知濾渣2的成分與溫度、pH的關系如圖乙所示:
①若控制溫度20℃、pH=5,則濾渣2的主要成分為Fe(OH)3(填化學式).
②若控制溫度80℃、pH=4,寫出該條件下發生反應的離子方程式:2Fe2++ClO-+3H2O=2FeOOH↓+Cl-+4H+
(3)濾渣3的主要成分為CaF2(填化學式).
(4)沉鎳時,判斷Ni2+是否沉淀完全的方法是靜置分層,向上層清液中繼續滴加(NH42C2O4溶液,若無明顯現象,沉淀完全.
(5)硫酸鎳(NiSO4)用于化學鍍鎳時,常用甲醛做還原劑,若氧化產物為CO2,則氧化劑與還原劑的物質的量之比為2:1.
(6)實驗:
Ⅰ.稱量28.7g鍍鎳試劑,配成100mL溶液,溶液中存在離子為SO42-、Ni2+、NH4+
Ⅱ.準確量取10.00mL溶液,用0.40mol•L-1的EDTA(Na2H2Y2)標準溶液滴定其中的Ni2+
(離子方程式為Ni2++H2Y2-═NiY2-+2H+),消耗EDTA標準溶液25.00mL;
①配制100mL的鍍鎳試劑時,需要的儀器除托盤天平、玻璃棒、燒杯、量筒、膠頭滴管外,還需要100mL容量瓶
②該鍍鎳試劑的化學式為(NH42Ni(SO42

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

19.高純六水氯化鍶晶體(SrCl2•6H2O)具有很高的經濟價值,工業上用w kg難溶于水的碳酸鍶(SrCO3)為原料(含少量鋇和鐵的化合物等),共制備高純六水氯化鍶晶體(a kg)的過程為:

已知:Ⅰ.SrCl2•6H2O晶體在61℃時開始失去結晶水,100℃時失去全部結晶水.
Ⅱ.有關氫氧化物開始沉淀和完全沉淀的pH表:
氫氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2
開始沉淀的pH1.56.5
沉淀完全的pH3.79.7
(1)操作①加快反應速率的措施有加熱或充分攪拌或適當增加鹽酸濃度等 (寫一種).操作①中鹽酸能否改用硫酸,其理由是:不能,否則會大量生成硫酸鍶的沉淀,減少產物生成.
(2)酸性條件下,加入30% H2O2溶液,將Fe2+氧化成Fe3+,其離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(3)在步驟②-③的過程中,將溶液的pH值由1調節至4時,宜用的試劑為B.
A.氨水      B.氫氧化鍶粉末     C. 氫氧化鈉     D.碳酸鈉晶體
(4)操作③中所得濾渣的主要成分是Fe(OH)3、BaSO4 (填化學式).
(5)工業上完成操作③常用的設備有:B.
A分餾塔    B 離心機    C  熱交換器    D  反應釜
(6)工業上用熱風吹干六水氯化鍶,適宜的溫度是B.
A.40~50℃B.50~60℃C.60~70℃D.80℃以上.
(7)已知工業流程中鍶的利用率為90%根據以上數據計算工業碳酸鍶的純度:$\frac{1480a}{267W×9}$×100%.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.當一小塊金屬鈉久置在潮濕的空氣中,可能有如下現象產生:①生成白色粉未;②表面變暗;③生成白色塊狀固體;④發生潮解,表面產生液體.這些現象的先后順序為(  )
A.①②③④B.②③④①C.②①③④D.④②③①

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