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(13分)
聚甲基丙烯酸酯纖維具有質輕、頻率寬等特性,廣泛應用于制作光導纖維。已知A為某種聚甲基丙烯酸酯纖維的單體,其轉化關系如下:

(1)D含有的含氧官能團的名稱是______________。
(2)⑤的反應類型是____________。
(3)根據系統命名法,F的名稱是_____________。
(4)E不能發生的反應是          (填寫字母標號)
A.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.能使溴的CCl4溶液褪色
C.一定條件下,能夠發生消去反應D.一定條件下,能夠發生取代反應
(5)F的同分異構體中,屬于酯類的有____________種。
(6)G的結構簡式為                     
(7)一定條件下,E可以發生加聚反應,化學方程式為                         
(13分)
(1)羧基(1分)
(2)取代反應或酯化反應(1分)
(3)2–甲基丙酸或甲基丙酸(2分)
(4)C(2分)
(5)4(2分)
(6)(2分)
(7)(3分)
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(14分)已知:
①A是石油裂解氣的主要成份,A的產量通常用來衡量一個國家的石油化工水平;
②2CH3CHO+O22CH3COOH。
現以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖所示。

(1)A在一定條件下可以聚合生成一種常見塑料,寫出該塑料結構簡式              
(2)B、D分子中的官能團名稱分別是                          
(3)按要求回答:
①、④的反應類型                     ,②的反應條件                
(4)假設①②③步轉化率都是100%,第④步轉化率是60%,則用標準狀況下的A 4.48×105 m3,經過上述步驟理論上能生產出乙酸乙酯            噸。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

A、B、C、D、E、F、G、H、I、J 均為有機化合物,其轉化關系如下圖所示。已知B 和 C 均為有支鏈的有機化合物;C在反應③中只能生成一種有機產物;G能使溴的四氯化碳溶液褪色。回答問題:

(1)G的結構簡式:____________________。⑦的反應類型____________________。
(2)步驟⑤的化學方程式 ______________________________________________。
(3)A在隔絕加熱條件下可發生消去反應得到D,請寫出該消去反應中除D外的另一個產物的結構簡式__________________________。
(4)步驟④中的“Cl2、光”能否改為“飽和氯水”?請說明原因:__________
(5)寫出與H 具有相同官能團的同分異構體的結構簡式______________________
(6)在一定條件下,酯與醇會發生酯交換,生成新的酯和醇。請嘗試書寫I與F發生的酯交換反應方程式:_____________________________________________________。
(7)一定條件下,G和H發生1:1聚合,聚合產物有多種。寫出其中兩種聚合產物的結構簡式:____________________________________________________________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(13分)根據下面的有機物合成路線回答下列問題。

(1)寫出B、C、D的結構簡式:B______________,C_______________,D________________;
(2)其中屬于取代反應的有_______ __________,屬于加成反應的有________    ______。
(3)寫出反應④的化學方程式__________     _________________________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(10分)有機物A是合成高分子化合物HPMA的中間體,HPMA可用于鍋爐阻垢劑。
(1)有機物A能夠發生的反應有:          (填寫字母)
a.取代反應              b.加成反應            c.消去反應         d.酯化反應
(2)有機物A在Cu做催化劑和加熱條件下,與氧氣反應生成有機物B。B中的含氧官能團是:                    
(3)有機物B經氧化后生成有機物C,C可有如下圖所示的轉化關系:

寫出E的結構簡式:                               
(4)D在高溫、高壓和催化劑作用下反應生成HPMA,寫出反應的化學方程式:
                                                     
(5)F是E的一種同分異構體。0.1mol F與足量金屬Na反應放出3.36L H2(標準狀況下);0.1mol E與足量NaHCO3反應放出2.24L CO2(標準狀況下);F能發生銀鏡反應。
F的結構簡式可能是:_                                 

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(8分)由A和其他無機原料合成環狀化合物E,其合成過程如下:(水及其他無機產物均已省略)

已知:RCH2Cl→RCH2OH,A的分子中不含甲基,且能使溴水褪色。試回答下列問題:
(1)寫出結構簡式:A__________________,D__________________;
(2)圖中①的反應類型是_____________;
(3)寫出反應③的化學方程式:________________________________________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(10分)
(1)除去雜質所需的試劑(括號里為雜質)
苯(苯酚)         乙烷(乙烯)            
(2)有機物A的分子式為C6H12O2它有如圖性質變化,若C、 E均不能發生銀鏡反應,則A的可能結構簡式為                           

(3) 乳酸()在一定條件下生成聚乳酸的反應方程式                  

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(10分)已知:⑴同一碳原子上連兩個羥基的結構是不穩定的結構。A、B是分子式相同的且結構穩定的兩種有機物。
⑵取0.1mol A完全燃燒,得二氧化碳26.4g。
⑶在濃硫酸存在的條件下,A、B分別跟足量的乙酸反應,分別生成C、D兩種有機物。其中C的相對分子質量比A的相對分子質量大42。
(備注:乙酸的相對分子質量分別為60。)
⑷B、E以任意質量比混合,只要總質量不變,完全燃燒后耗氧氣量和生成的水量都不變。
⑸0.1mol E能與足量銀氨溶液反應生成43.2g銀,且E的相對分子質量小于58。
⑹B能與新制氫氧化銅的懸濁液反應生成紅色沉淀。
⑺A的任意一個羥基被溴原子取代所得的一溴代物都只有一種。
通過計算和推理,確定A、B、E各物質的結構簡式分別為:
A                          B                           E              
⑵寫化學反應方程式(有機物寫結構簡式)。
B→D:                                                                  
B與新制氫氧化銅:                                                      

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

某植物的發酵液中含有A、B、C、D四種有機物,其相互轉化關系如下:

已知:A的組成為 C:40%、H:6.7%、0: 53.3% , 450 mg A與 25 mL0.2 mol/L的 NaOH溶液完全反應,A中含有一個一COOH和一個一CH3,它可以與乙酸發生酯化反應;C在稀硫酸或稀氫氧化鈉溶液中均能反應。完成下列填空:
(1) A的化學式______________,A的結構簡式______________ ;
(2) 寫出反應類型,反應①______________、反應③______________;
(3) 寫出化學反應方程式:反應②_____________________
由A合成高聚物的反應___________________________________;
(4) 寫出兩種與A具有不完全相同官能團的同分異構體的結構簡式______________、_____________________;(只要求寫出兩種便可)
(5) 寫出由E經兩步制備B的化學反應方程式:
(已知_____________________、______________

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