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【題目】烴是只含碳氫元素的一類有機物,關于下列烴的說法正確的是()

CH3CH2CH2CH2CH2CH3

A.名稱

1,3,4–三甲苯

B.名稱

2,2–二乙基丁烷

C.所有碳原子可能處于同一平面

D.所有碳原子一定處于同一平面

A. AB. BC. CD. D

【答案】C

【解析】

A.根據有機物命名時,支鏈編號之和最小原則,該有機物名稱為1,2,4–三甲苯,故A錯誤;

B.選最長碳鏈為主鏈,該有機物名稱為3-甲基-3-乙基戊烷,故B錯誤;

C.碳碳單鍵可以旋轉,沒有支鏈的飽和鏈烴中所有碳原子可能處于同一個平面,故C正確;

D. 苯環上所有原子處于一個平面,乙烯分子中所有原子處于一個平面,由于碳碳單鍵可以旋轉,苯乙烯中兩個平面可以在一個平面,也可以不在同一平面,故D錯誤;

故選C。

練習冊系列答案
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【題目】現有200 mL MgCl2AlCl3混合溶液,其中Mg2+濃度0.2mol/L Cl濃度為1.3 mol/L。要使Mg2+轉化成Mg(OH)2并使Mg2+、Al3+分離開來,至少需要4 mol/L NaOH溶液(  )

A. 80mLB. 100mLC. 120mLD. 140mL

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】 4.6gNa放入足量的水中,至充分完全反應。 請寫出計算過程:

1)寫出化學方程式,畫出雙線橋。_____________________

2)該反應電子轉移的物質的量。________________________

3)生成的 H2 在標準狀況下的體積。_____________________

4)反應后溶液體積為2L,計算所得溶液的物質的量濃度。__________

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【題目】某實驗小組同學在配制100mL0.1mol/LNaOH溶液時,實驗操作如下:

①往盛有NaOH固體的小燒杯中,加適量蒸餾水溶解。為加速溶解,可用_________(填儀器名稱)攪拌。

②將①所得溶液冷卻到室溫后,小心轉入___________(填儀器名稱)中。

③計算需要NaOH固體的質量___________

④繼續加蒸餾水至液面距刻度線1—2cm處,改用_____(填儀器名稱)小心滴加蒸餾水至溶液凹液面最低點與刻度線相切。

⑤稱量NaOH的質量,在托盤天平上,先稱量一干燥而潔凈的燒杯的質量。然后將NaOH放入燒杯,再稱出它們的總質量。從總質量減去燒杯的質量便等于所需的NaOH的質量。

⑥用少量蒸餾水洗滌燒杯內壁和玻璃棒2—3次,洗滌液也都注入容量瓶,并輕輕搖勻。

⑦將容量瓶瓶塞塞緊,反復上下顛倒,搖勻。

請回答:

(1)正確的實驗操作順序為_________________(填序號)

(2)取出20mL配制好的溶液,此溶液中NaOH的物質的量濃度為______。

(3)下列操作會使所配溶液物質的量濃度偏高的是______(填序號)。

A.容量瓶洗凈后未經干燥處理

B.向容量瓶轉移溶液時,有少量液體濺出

C.在燒杯內溶解NaOH后未等冷卻就立即轉移到容量瓶中

D.定容時俯視刻度線

E.定容時仰視刻度線

F.倒轉容量瓶搖勻后,液面降至刻度線下,再加水至刻度。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】固體NH4NO3受熱分解的產物較復雜,分解時發生的反應遵循守恒,從得失電子守恒和元素守恒方面分析,對NH4NO3熱分解的產物猜想不正確的是(

A.N2、HNO3、H2OB.N2OH2O

C.NO2、N2O、H2OD.NH3HNO3

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】工業純堿中常常含有NaCl、等雜質。為測定某工業純堿的純度。設計了如圖實驗裝置。依據實驗設計,請回答:

1)儀器D的名稱是______________;裝置D的作用是______________________。

2)若不考慮操作、藥品及其用量等方面的影響,該實驗測得結果會___________(填“偏高”、“偏低”,“無影響”)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】A~G是幾種烴的分子球棍模型(如圖),據此回答下列問題:

(1)常溫下含氫量最高的氣態烴是________填字母)。

(2)能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色的烴有________種。

(3)寫出F發生硝化反應的化學方程式:_____________________

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【題目】某種化合物(如圖)由W、X、YZ四種短周期元素組成,其中W、Y、Z分別位于三個不同周期,Y核外最外層電子數是W核外最外層電子數的二倍;W、XY三種簡單離子的核外電子排布相同。下列說法錯誤的是

A.原子半徑:

B.簡單離子的氧化性:

C.XY、YZ均可形成具有漂白性的化合物

D.WX的最高價氧化物的水化物可相互反應

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【題目】化合物丙可由如圖反應得到,則丙的結構不可能

A. CH3CBr2CH2CH3B. (CH3)CBrCH2Br

C. CH3CH2CHBrCH2BrD. CH3(CHBr)2CH3

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