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19.已知:2KMnO4═K2MnO4+MnO2+O2↑,將0.1mol KMnO4固體加熱一段時間后,收集到a molO2;向反應后殘留的固體中加入足量的濃鹽酸,又收集到b molCl2,此時Mn元素全部以Mn2+的形式存在于溶液中(注:KMnO4和 K2MnO4以及 MnO2都能與濃鹽酸反應并生成Mn2+).
(1)2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O反應中的還原產物是MnCl2(填化學式),反應中若產生0.3mol的氣體則有0.6mol的電子轉移.
(2)a+b的最大值為0.25,a+b最小值為0.2.

分析 (1)元素化合價降低發生還原反應得到還原產物;根據Cl元素化合價變化計算轉移電子;
(2)KMnO4固體,加熱一段時間后,收集到a mol氧氣,在反應后的殘留固體中加入足量的濃鹽酸,繼續加熱,收集到氣體b mol氯氣,根據電子轉移守恒,整個過程中,Mn元素獲得電子等于O元素、Cl元素獲得的電子,則有:0.1×(7-2)=4a+2b,整理得a+b=0.25-a,當高氯酸鉀沒有分解時,(a+b)達最大值,當高錳酸鉀完全分解生成氧氣時,生成氧氣最多,生成氯氣最少,根據方程式計算氧氣最大值,進而確定(a+b)的最小值.

解答 解:(1)反應中Mn元素化合價由+7價降低為中+2價,故MnCl2是還原產物;產生0.3mol的氯氣時,轉移電子為0.3mol×2×0-(-1)]=0.6mol,
故答案為:MnCl2;0.6;
(2)KMnO4固體,加熱一段時間后,收集到a mol氧氣,在反應后的殘留固體中加入足量的濃鹽酸,繼續加熱,收集到b mol氯氣,根據電子轉移守恒,整個過程中,Mn元素獲得電子等于O元素、Cl元素獲得的電子,則有:0.1×(7-2)=4a+2b,整理得a+b=0.25-a,
當高氯酸鉀沒有分解時,(a+b)達最大值,故(a+b)的最大值=0.25,
當高錳酸鉀完全分解生成氧氣時,生成氧氣最多,生成氯氣最少,由2KMnO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$K2MnO4+MnO2+O2↑,可知生成氧氣最大的物質的量為0.1mol×$\frac{1}{2}$=0.05mol,故a+b≥0.25-0.05=0.2,故(a+b)的最小值為0.2,
故答案為:0.25;0.2.

點評 本題考查混合物計算、氧化還原反應計算,難度中等,注意充分利用整個過程中的電子轉移守恒解答.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列說法正確的是(  )
A.一定條件反應:2CO(g)?CO2(g)+C(s)可自發進行,則該反應的△H>0
B.向硫酸亞鐵溶液中滴加硫氰化鉀溶液產生血紅色沉淀說明硫酸亞鐵溶液已變質
C.升高CH3COONa溶液溫度,其水的離子積常數和pH值都增大
D.相同物質的量濃度的下列溶液:①NH4HSO4②NH4Cl③NH3•H2O,水電離程度由大到小的順序是:①>②>③

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.將等質量的Fe、Al、Mg、Zn分別投入盛有體積、濃度均相等的稀鹽酸的四個燒杯中,反應結束時,其中只有一個燒杯中有金屬剩余,則剩余金屬是(  )
A.FeB.AlC.MgD.Zn

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.某溶液由K+、Cu2+、Ba2+、Fe3+、CO32-、SO42-、Cl-中的若干種離子組成,取適量該溶液進行如下實驗:
①向其中加入過量鹽酸,有氣體生成,并得到無色透明溶液;
②在①所得溶液中加入過量氫氧化鋇溶液,產生白色沉淀,過濾;
③在②所得的濾液中加入過量稀硝酸,再加入硝酸銀溶液,產生白色沉淀.
根據上述實驗回答下列問題:
(1)原溶液中一定不存在的離子是Cu2+、Ba2+、Fe3+
(2)原溶液中一定存在的離子是K+、CO32-、SO42-
(3)原溶液中可能存在的離子是Cl-
(4)請寫出①和③中發生反應的離子方程式CO32-+2H+=CO2↑+H2O、Ag++Cl-=AgCl↓.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.已知合金A由兩種常見金屬組成.為測定其組成,某同學的實驗流程如圖所示:

請回答:
(1)過程②中分離C和E的化學實驗基本操作是過濾;
(2)溶液H中所含的陽離子有Al3+,H+(用離子符號表示);
(3)合金A與D在高溫下反應的化學方程式2Al+Fe2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Al2O3+2Fe.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

4.對低品位的菱鎂礦(主要成份是MgCO3和CaCO3)的綜合利用意義重大.礦石經煅燒、消化后得到鈣鎂的氫氧化物,再經過碳化實現Ca2+、Mg2+的分離.碳化反應的化學方程式如下:
Ca(OH)2+Mg(OH)2+3CO2?CaCO3+Mg(HCO32+H2O△H<0
(1)碳化溫度保持在50~60℃.溫度偏高不利于碳化反應,原因是(寫出兩點)二氧化碳的溶解度小、碳酸氫鎂分解.
(2)已知某次碳化時溶液中鈣離子濃度隨時間的變化如右下圖所示,在10min到13min之內鈣離子的反應速率為0.009mol/(L•min).15min之后鈣離子濃度增大,原因是(用化學方程式表示)CaCO3+CO2+H2O=Ca(HCO32
(3)幾種常見氧化物與CO2反應的能力順序如下:MgO<CaO<38SrO<56BaO.原因是根據Mg、Ca、Sr和Ba的質子數,得知它們均為ⅡA族元素,同一主族的元素,從上到下,電子層數增多,原子半徑逐漸增大,失電子能力逐漸增強,元素的金屬性逐漸增強,金屬氧化物與CO2的反應能力逐漸增強.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.硫元素價態眾多,可與鹵素、氮等元素化合形成許多復雜化合物,在科學技術和生產中有重要的應用.
(1)六氟化硫(SF6)具有良好的電氣絕緣性能及優異的滅弧性能,其分子中有6對完全相同的成鍵電子對.基態S原子有2個未成對電子
(2)二氯化二硫是廣泛用于橡膠工業的硫化劑,分子結構為,其中S原子軌道的雜化類型是sp3,它是極性(填“極性”或“非極性”)分子.
(3)S4N4是亮橙色固體,不溶于水,溶于苯等有機溶劑,是一種重要的金屬有機化學反應物.S4N4與Ag在一定條件下反應,失去N2而縮合成(SN)X.合成于1910年,過了五十年,才發現它在0.26K的低溫下,可轉變為超導體.(SN)X的結構式如圖:

已知1.20×l05mol S4N4與Ag發生縮合,失去了1.20×105molN2,生成二百聚物(SN)200和三百聚物(SN)300S4N4若測得縮合產物中二百聚物的質量分數為0.50則:①S4N4的晶體類型是分子晶體(填“分子”、“原子”或“離子”)
②縮合產物中三百聚物的物質的量為400mol;若Ag的實際使用量為8.64kg則Ag的循環使用次數為(即縮合時生成需要消耗加的物質的量與實際使用的物質的量的比值)6000
(4)Ag單質為面心立方晶體,其晶胞參數a=408×10-10 m,晶胞中銀原子的配位數為12.列式計算怕單質的密度:$\frac{\frac{108}{{N}_{A}}×4}{(4.08×1{0}^{-7})^{3}}$g•cm-3(不必計算出結果).
(5)請從結構解釋H2SO4比H2SO3酸性強的原因是H2SO4和H2SO3分別表示為(HO)2SO2和(HO)2SO,H2SO4分子中非羥基氧原子數多,中心硫原子的正電性高,導致S-O-H中的O原子的電子更向S原子偏移,越易電離出H+

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.下列離子方程式書寫正確的是(  )
A.稀鹽酸滴在銅片上:Cu+2H+═Cu2++H2
B.氧化鎂與稀鹽酸混合:MgO+2H+═Mg2++H2O
C.石灰石上滴加稀鹽酸:CaCO3+2H+═Ca2++H2CO3
D.銅片插入硝酸銀溶液中:Cu+Ag+═Cu2++Ag

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.鋰電池的構造如圖所示,電池內部“→”表示放電時Li*的遷移方向,電池總反應可表示為:Li1-xCoO2+LixC$?_{放電}^{充電}$LiCoO2+6C,下列說法錯誤的是(  )
A.該電池的負極為LiCoO2
B.電池中的固體電解質可以是熔融的氯化鈉、干冰等
C.充電時的陰極反應:Li1-xCoO2+xLi++xe-═LiCoO2
D.外電路上的“→”表示放電時的電子流向

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同步練習冊答案
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