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【題目】實驗室制備硝基苯的實驗裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說法錯誤的是

A.儀器a的作用是冷凝回流,下口為進水口

B.水浴加熱的優點為使反應物受熱均勻、容易控制溫度

C.濃硫酸、濃硝酸和苯混合時,應先向濃硝酸中緩緩加入濃硫酸,待冷卻至室溫后,再將混合酸逐滴滴入苯中

D.反應完全后,用儀器a蒸餾得到產品

【答案】D

【解析】

A.儀器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率,增加產率,故A不符合題意;

B.水浴加熱的優點為使反應物受熱均勻,容易控制溫度,故B不符合題意;

C.濃硫酸、濃硝酸和苯混合時,應先向濃硝酸中緩緩加入濃硫酸,待冷卻至室溫后,再將苯逐滴滴入,可避免混合過程中放熱而使液體濺出,并造成苯大量揮發,故C不符合題意;

D.蒸餾操作時要用蒸餾燒瓶和直形冷凝管,一般不用球形冷凝管,反應完成后,所得混合物要經過水洗、堿洗、水洗、干燥、蒸餾才能得到產品,故D符合題意;

答案選D

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某工廠酸性廢液中含有Fe3+、Al3+、Fe2+、SO42-,以該廢液為原料制備Fe2O3的工藝流程如下(部分操作和條件略):

已知:①NH4HCO3在熱水中會分解。

②常溫下,溶液中不同金屬離子生成氫氧化物沉淀時的pH見下表:

金屬離子(0.1mol·L-l)

Fe3+

Fe2+

Al3+

開始沉淀時的pH

2.4

7.6

3.4

完全沉淀時的pH

3.7

9.6

4.8

回答下列問題:

(1)寫出“還原”步驟中反應的離子方程式:_________________________________

(2)試劑X可選用_________(任寫一種,填化學式),“濾渣”的主要成分是_________________

(3)加入碳酸氫銨后過濾,發現濾液仍然渾濁,可能的原因是_________________________,用90℃熱水洗滌FeCO3沉淀的目的是______________________________________

(4)若在實驗室中灼燒FeCO3應在_____________(填儀器名稱)中進行,“灼燒氧化”發生的化學方程式為__________________________________

(5)若工業上灼燒氧化174.0噸FeCO3得到117.6噸產品,則該產品中Fe2O3的純度為___________ (設產品中雜質只有FeO,保留一位小數)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某學習小組通過下列裝置探究MnO2與FeCl3·6H2O能否反應產生Cl2

實驗操作和現象:

點燃酒精燈,加熱

.A中部分固體溶解,上方出現白霧

.稍后,產生黃色氣體,管壁附著黃色液滴

.B中溶液變藍

(1)現象中的白霧是 ,形成白霧的原因是

(2)分析現象,該小組探究黃色氣體的成分,實驗如下:

a加熱FeCl3·6H2O,產生白霧和黃色氣體。

b用KSCN溶液檢驗現象和a中的黃色氣體,溶液均變紅。

通過該實驗說明現象黃色氣體含有

(3)除了氯氣可使B中溶液變藍外,推測還可能的原因

實驗b檢出的氣體使之變藍,反應的離子方程式是________________。實驗證實推測成立。

溶液變藍的另外一種原因是在酸性條件下,裝置中的空氣使之變藍。通過進一步實驗確認了這種可能性,其實驗方案是

(4)為進一步確認黃色氣體是否含有Cl2,小組提出兩種方案,均證實了Cl2的存在。

方案1:在A、B間增加盛有某種試劑的洗氣瓶C

方案2:將B中KI-淀粉溶液替換為NaBr溶液;檢驗Fe2+

現象如下:

方案1

B中溶液變為藍色

方案2

B中溶液呈淺橙紅色;未檢出Fe2+

方案1的C中盛放的試劑是

方案2中檢驗Fe2+ 的原因是

綜合方案1、2的現象,說明選擇NaBr溶液的依據是

(5)將A中產物分離得到Fe2O3和MnCl2,A中產生Cl2的化學方程式是

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】鉬(Mo)是一種重要的過渡金屬元素,在電子行業有可能取代石墨烯,其化合物鉬酸鈉晶體(Na2MoO42H2O)可制造阻燃劑和無公害型冷水系統的金屬抑制劑。由鉬精礦(主要成分MoS2,含有少量不反應雜質)制備鉬及鉬酸鈉晶體的工藝流程如下:

1)焙燒時,下列措施有利于使鉬精礦充分反應的是________(填序號)。

a 增大鉬精礦的量 b 將礦石粉碎 c 采用逆流原理混合

2)操作1的名稱是______堿浸過程中反應的離子方程式為________

3)經蒸發結晶過程可得到鉬酸鈉晶體的粗品,要得到純凈的鉬酸鈉晶體,需要進行的操作2名稱是_________

4Mo元素有+4+6兩種價態,鉬精礦中存在非整比晶體MoS2.7,則MoS2.7Mo4+所占Mo元素的物質的量分數__________

5)焙燒鉬精礦所用的裝置是多層焙燒爐,如圖為各爐層固體物料的物質的量的百分組成。圖像中縱坐標x =_____

6)在實際生產中會有少量SO42生成,用固體BaOH2除去。在除SO42前測定堿浸液中c(MoO42)=0.80mol·L1 c(SO42)=0.04mol·L1,當BaMoO4開始沉淀時,SO42的去除率為94.5%,則Ksp(BaMoO4)=_________[ Ksp(BaSO4)= 1.1×1010,溶液體積變化、溫度變化可忽略。]

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某工廠采用如圖裝置處理化石燃料開采、加工過程產生的H2S廢氣,已知電解池中的兩個電極均為惰性電極。下列說法錯誤的是

A.電極a電極反應式為Fe2+- e-=Fe3+

B.該裝置能實現由H2S轉化為SH2

C.若交換膜為質子交換膜,則NaOH溶液的濃度逐漸變大,需要定期更換

D.若交換膜為陽離子交換膜,b電極區會產生紅褐色沉淀

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】氨氣是一種重要的化工原料,在工農業生產中有廣泛的應用。

1)在一定溫度下,在固定體積的密閉容器中進行可逆反應:CO+2H2CH3OH(g)。該可逆反應達到平衡的標志是________

A.2 v(H2)= v(CH3OH)

B.單位時間生成m molCO的同時生成2m molH2

C.容器內氣體的平均相對分子質量不再隨時間而變化

D.混合氣體的密度不再隨時間變化

2)工業上可用天然氣為原料來制取化工原料氣氫氣,某研究性學習小組的同學模擬工業制取氫氣的原理,在一定溫度下,體積為2L的恒容密閉容器中,測得如下表所示數據。

時間/min

CH4(mol)

H2O(mol)

CO(mol)

H2(mol)

0

0.40

1.00

0

0

5

a

0.80

c

0.60

7

0.20

b

0.20

d

10

0.21

0.81

0.19

0.64

請回答下列問題:

①該溫度下,上述反應的平衡常數K=________

②反應在7~10min,CO的物質的量減少的原因可能是____________(填字母)

A.減少CH4的物質的量 B.降低溫度

C.升高溫度 D.充入H2

③若保持相同的溫度,向2L的恒容器密閉容器中同時充入0.2molCH40.62molH2Oa molCO0.5molH2,當a =0.2時,上述反應向_____(填正反應逆反應)方向進行。若要使上述反應開始時向逆反應方向進行,則a的取值范圍為__________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某科研團隊研制出“TM﹣LiH(TM表示過渡金屬)”雙催化劑體系,顯著提高了在溫和條件下氮氣和氫氣合成NH3的效率,原理示意如下:

下列分析不合理的是(  )

A.狀態Ⅰ,吸收能量并有N≡N鍵發生斷裂B.合成NH3總反應的原子利用率是100%

C.“TM﹣LiH”能降低合成氨反應的△HD.生成NH3:2LiNH+3H2═2LiH+2NH3

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】火柴頭中含有三硫化四磷(P4S3),它是一種黃色晶體。P4S3的結構研究表明,該分子中沒有不飽和鍵,且各原子的最外層均達到了8電子結構。該分子中含有共價鍵條數是(

A.10B.9C.8D.7

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】GaAs晶體的熔點很高, 硬度很大, 密度為ρ g·cm-3,Ga As 的摩爾質量分別為MGag·mol-1MAs g·mol-1, 原子半徑分別為rGa pm rAs pm, 阿伏加德羅常數值為NA, 其晶胞結構如下圖所示, 下列說法錯誤的是

A. 該晶體為原子晶體

B. 在該晶體中,GaAs均無孤對電子,GaAs的配位數均為4

C. 原子的體積占晶胞體積的百分率為

D. 所有原子均滿足8電子穩定結構

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