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【題目】初始溫度為t,向三個密閉的容器中按不同方式投入反應物,發生如下反應:4HCl(g)O2(g)2Cl2(g)2H2O(g) ΔH=-116kJ·mol1,測得反應的相關數據如下:

容器

容器類型

初始體積

初始壓強/Pa

反應物投入量/mol

平衡時Cl2的物質的量/mol

HCl

O2

Cl2

H2O

I

恒溫恒容

1L

4

1

0

0

1

II

絕熱恒容

1L

p2

0

0

2

2

a

III

恒溫恒壓

2L

p3

8

2

0

0

b

下列說法正確的是(  )

A.反應4HCl(g)O2(g)2Cl2(g)2H2O(l)ΔH>116 kJ·mol1

B.a1, b2

C.p21.6×105Pap34×105Pa

D.若起始向容器中充入0.5 mol HCl0.5 mol O20.5 mol Cl20.5 mol H2O,則反應向逆反應方向進行

【答案】BD

【解析】

三個容器中,均為恒容容器,差別在于前者恒溫,后者絕熱;不妨設想容器,其與容器其余的條件相同,僅投料方式按照容器中的投料方式進行,那么容器中的平衡與中的等效,容器中的反應達到平衡時,Cl2的物質的量為1mol。容器相比于容器,體積擴大了一倍,初始投料也增加了一倍,但容器是在恒溫恒壓的條件下反應的;不妨設想容器,其與容器的其他的條件相同,僅容器類型更改為恒溫恒容的容器,那么容器中的平衡狀態與中的等效,容器中的反應達到平衡時,Cl2的物質的量為2mol

A4HCl(g)O2(g)2Cl2(g)2H2O(g) ΔH=-116kJ·mol1,反應4HCl(g)O2(g)2Cl2(g)2H2O(l),生成液態水,氣態水變液態水放出熱量,因此ΔH<-116 kJ·mol1,故A錯誤;

B.構造的容器的類型是恒溫恒容,容器的類型是絕熱恒容,二者都是逆向反應建立的平衡狀態,容器由于是絕熱的,所以容器中的溫度會越來越低,不利于反應逆向進行,相比于容器達到平衡時消耗的Cl2更少,所以a1;構造的容器的類型為恒溫恒容,容器的類型為恒溫恒壓,二者都是正向反應建立的平衡,由于容器為恒容容器,所以反應開始后容器中的壓強逐漸小于容器中的壓強,壓強越小越不利于反應正向進行,因此平衡時,容器中的Cl2的量小于容器中的,所以b2,故B正確;

C.根據阿伏加德羅定律PV=nRT可知,溫度相同,體積相同,則壓強之比等于物質的量之比,解得p21.6×105PaIII容器體積和加入的物質的量都是I容器的2倍,因此壓強相同p32×105Pa,故C錯誤;

D,反應容器平衡常數,若起始向容器中充入0.5 mol HCl0.5 mol O20.5 mol Cl20.5 mol H2O,則反應向逆反應方向進行,故D正確。

綜上所述,答案為BD

練習冊系列答案
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【題目】將鐵粉和活性炭的混合物用NaCl溶液濕潤后,置于如圖所示裝置中,進行鐵的電化學腐蝕實驗。下列有關該實驗的說法正確的是

A. 鐵被氧化的電極反應式為Fe3eFe3+

B. 鐵腐蝕過程中化學能全部轉化為電能

C. 活性炭的存在會加速鐵的腐蝕

D. 以水代替NaCl溶液,鐵不能發生吸氧腐蝕

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【題目】某化學小組同學探究在實驗室中檢驗的干擾因素。

(1)檢驗溶液中是否含有 時先用過量鹽酸將溶液酸化,其目的是排除_______________Ag+等離子可能造成的干擾。

(2)為了驗證鹽酸能否排除的干擾,該小組同學進行了如下實驗:

.量取一定體積的濃鹽酸(盛放濃鹽酸試劑瓶的標簽中部分信息如下圖),稀釋,配制成 5 mol/L 的稀鹽酸。

Ⅱ.甲同學取 0.3 g 未變質的 Na2SO3 固體,向其中加入上述 5mol/L 稀鹽酸至過量,產生大量氣泡。充分振蕩后滴加 4 BaCl2 溶液,迅速產生白色渾濁,產生白色渾濁的原因可能是:

______________

②鹽酸中含有 Fe3+,實驗證實含有 Fe3+的方案是:___________________,用離子方程式解釋由 Fe3+產生白色渾濁的原因:__________

(3)乙同學提出,檢驗時能否用硝酸酸化來排除的干擾,丙同學認為不可行,理由是(用離子方程式表示)____________________________,繼續實驗:稱取 5 0.3 g 未變質的Na2SO3 固體,分別向其中加入 10 mL 不同濃度的硝酸, 振蕩;再滴加 4 BaCl2 溶液,觀察并記錄實驗現象如下表。

硝酸濃度(mol/L)

滴加氯化鋇溶液之前現象

滴加氯化鋇溶液之后現象

15.0(濃硝酸)

產生大量紅棕色氣體,溶液呈黃色

立即產生大量白色沉淀

7.5

產生大量紅棕色氣體,溶液呈淡黃色

立即產生大量白色沉淀

4.8

產生少量無色、刺激性氣味氣體,溶液無色

開始無現象,約 60 min 后溶液開始變渾濁

2.0

產生少量無色、刺激性氣味氣體,溶液無色

開始無現象,約 70 min 后溶液開始變渾濁

0.5

產生少量無色、刺激性氣味氣體,溶液無色

開始無現象,約 120 min 后溶液開始變渾濁

依據上述實驗得出的結論是:________________

(4)丙同學查閱資料后提出:Cl-的存在也會對 的檢驗產生干擾。在 Cl-催化作用下,稀硝酸可將氧化為 。為證明上述觀點,設計如下實驗,請將實驗ⅱ的操作補充完整。

實驗

實驗操作

實驗現象

0.3 g Na2SO3 0.3 g NaCl 固體混合,加入 10 mL 2.0mol/L 的稀硝酸,振蕩后,再滴加 4 BaCl2 溶液。

立即產生大量白色沉淀。

____________

放置兩小時后溶液未變渾濁。

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【題目】CO合成甲醇(CH3OH)的化學方程式為CO(g)2H2(g)CH3OH(g) ΔH0,按照相同的物質的量投料,測得CO在不同溫度下的平衡轉化率與壓強的關系如圖所示。下列說法正確的是

A.溫度:T1T2T3

B.正反應速率:υ(a)υ(c)υ(b)υ(d)

C.平衡常數:K(a)K(c)K(b)K(d)

D.平均摩爾質量:M(a)M(c)M(b)M(d)

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【題目】海洋中有豐富的食品、礦產、能源、藥物和水產資源等,下列說法正確的是

A.步中除去泥沙及Ca2+Mg2+等雜質時,不涉及化學變化過程

B.工業上,通過電解精鹽水溶液可以制取金屬鈉

C.步的反應條件是在空氣中直接加熱

D.步中均涉及氧化還原反應

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II.甲醇(CH3OH)廣泛用作燃料電池的燃料,可由COH2來合成,化學方程式為CO(g)2H2(g)CH3OH(g)

1)下圖是反應CO(g)2H2(g)CH3OH(g)在不同溫度下CO的轉化率隨時間變化的曲線。

T1____T2(“>”“<””)T1T2溫度下的平衡常數大小關系是K1____(“>”“<””)K2

②若容器容積不變,下列措施不能增加CO轉化率的是______(填字母)

a. 降低溫度 b. CH3OH(g)從體系中分離

c. 使用合適的催化劑 d. 充入He,使體系總壓強增大

2)在容積為1 L的恒容容器中,分別研究在300 ℃、350 ℃和370 ℃三種溫度下合成甲醇的規律。如圖是上述三種溫度下H2CO的起始組成比(起始時CO的物質的量均為1 mol)CO平衡轉化率的關系,則曲線x對應的溫度是______℃;曲線z對應的溫度下上述反應的化學平衡常數為______。曲線上abc點對應的化學平衡常數分別為K1K2K3,則K1K2K3的大小關系為___________

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【題目】 2019 年第十屆國際二次電池展中,一種以 Fe[Fe(CN)6]為代表的新型可充電鈉離子電池,格外引人注意,其放電工作原理如圖所示。下列說法正確的是

A.充電時,陰極反應式為 Fe[Fe(CN)6 ]+2Na++2e- =Na2Fe[Fe(CN)6 ]

B.充電時,Mg 箔接電源的正極

C.放電時,Na+通過離子交換膜從右室移向左室

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【題目】在建國70周年閱兵儀式上,20”“東風-41 核導彈等國之重器亮相,它們采用了大量合金材料。回答下列問題:

(1)查閱資料顯示第二電離能 Cu 大于 Zn,理由是 _____________

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(4)金屬鈦采用六方最密堆積的方式形成晶體,其晶胞的俯視圖為__(填字母序號)

A. B. C. D .

a. b. c.

(5) 鎂單質晶體中原子的堆積模型如圖,它的堆積模型名稱為__;晶胞是圖中的_( ab c);配位數是___;緊鄰的四個鎂原子的中心連線構成的正四面體幾何體的體積是2a cm3,鎂單質的密度為ρ gcm-3,已知阿伏德羅常數為NA,則鎂的摩爾質量的計算式是_______

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【題目】一種以輝銅礦(主要成分為Cu2S,含少量SiO2)為原料制備硝酸銅的工藝流程如圖所示:

1)寫出“浸取”過程中Cu2S溶解時發生反應的離子方程式:___

2)恒溫“浸取”的過程中發現銅元素的浸取速率先增大后減少,有研究指出CuCl2是該反應的催化劑,該過程的反應原理可用化學方程式表示為:①Cu2S +2CuCl2=4CuCl+S;②___

3)“回收S”過程中溫度控制在5060℃之間,不宜過高的原因是___

4)向濾液M中加入(或通入)___(填字母),可得到一種可循環利用的物質。

a. b.氯氣 c.高錳酸鉀 d.氯化氫

5)“保溫除鐵”過程中,加入CuO的目的是__;“蒸發濃縮、冷卻結晶”過程中,要用HNO3溶液調節溶液的pH,其理由_

6)輝銅礦可由黃銅礦(主要成分為CuFeS2)通過電化學反應轉變而成,有關轉化見圖,轉化時轉移0.2mol電子,生成Cu2S___mol

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