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14.用鉑電極電解某金屬的氯化物(MCl2)溶液,當陽極上收集到1.12LCl2時(標準狀況),陰極增重3.2g.下列有關敘述正確的是(  )
A.M的相對原子質量為32B.M的相對原子質量為64
C.電解過程中溶液的pH不發生變化D.電路中通過0.05mol電子

分析 用鉑電極電解某金屬的氯化物(MCl2)溶液,當陽極上收集到1.12LCl2時(標準狀況),n(Cl2)=$\frac{1.12L}{22.4L/mol}$=0.05mol,陰極增重3.2g,
A.生成0.05mol氯氣轉移0.1mol電子,根據轉移電子相等計算M的相對原子質量;
B.生成0.05mol氯氣轉移0.1mol電子,根據轉移電子相等計算M的相對原子質量;
C.根據題干知,電解過程中放電物質是電解質,該氯化物是強酸弱堿鹽,水溶液呈酸性;
D.根據氯氣和轉移電子之間的關系式計算.

解答 解:用鉑電極電解某金屬的氯化物(MCl2)溶液,當陽極上收集到1.12LCl2時(標準狀況),n(Cl2)=$\frac{1.12L}{22.4L/mol}$=0.05mol,陰極增重3.2g,
A.生成0.05mol氯氣轉移物質的量=0.05mol×2=0.1mol,根據轉移電子相等知,生成M的物質的量=$\frac{0.1mol}{2}$=0.05mol,根據轉移電子相等得M摩爾質量=$\frac{3.2g}{0.05mol}$=64g/mol,摩爾質量在數值上等于其相對原子質量,所以M的相對原子質量是64,故A錯誤;
B.根據A知,M的相對原子質量是64,故B正確;
C.根據題干知,電解過程中放電物質是電解質,該氯化物是強酸弱堿鹽,水溶液呈酸性,所以隨著電解的進行,溶液的pH增大,故C錯誤;
D.根據氯氣和轉移電子之間的關系式得轉移電子物質的量=0.05mol×2=0.1mol,故D錯誤;
故選B.

點評 本題考查電解原理,側重考查分析計算能力,明確溶質的性質利用轉移電子守恒解答即可,易錯選項是C,題目難度不大.

練習冊系列答案
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4.用黃銅礦(主要成分是CuFeS2)生產粗銅的反應原理如圖1:

(1)已知在反應①、②中均生成相同的氣體分子,該氣體具有漂白性.請分別寫出反應①、②的化學方程式是2Cu2S+3O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+2SO2 、2Cu2O+Cu2S$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$6Cu+SO2↑.
(2)基態銅原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1,硫、氧元素相比,第一電離能較大的是氧.
(3)反應①和②生成的氣體分子的中心原子的雜化類型是sp2,分子的空間構型是V形.
(4)某學生用硫酸銅溶液與氨水做了一組實驗,CuSO4溶液中加氨水生成藍色沉淀,再加氨水沉淀溶解,得到深藍色透明溶液,最后向該溶液中加入一定量乙醇,析出[Cu(NH34]SO4•H2O晶體,請解釋加入乙醇后析出晶體的原因乙醇分子極性比水分子極性弱,加入乙醇降低溶劑的極性,從而降低溶質的溶解度;在該晶體中存在化學鍵的種類有離子鍵、共價鍵、配位健.
(5)Cu2O的晶胞結構如圖2所示,該晶胞的邊長為acm,則Cu2O的密度為$\frac{320}{{a}^{3}•{N}_{A}}$g•cm-3(用NA表示阿伏加德羅常數的數值).

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5.判斷下列反應在常溫常壓下能自發進行的是(1)(3)(填序號).
(1)2KClO3(s)═2KCl(s)+3O2(g)△H=-78.03kJ•mol-1△S=+494.4J•mol-1•K-1
(2)CO(g)═C(s,石墨)+$\frac{1}{2}$O2(g)△H=+110.5kJ•mol-1△S=-89.36J•mol-1•K-1
(3)4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)═4Fe(OH)3(s)△H=-444.3kJ•mol-1△S=-280.1J•mol-1•K-1
(4)CaCO3(s)═CaO(s)+CO2(g)△H=+178.2kJ•mol-1△S=+169.6J•mol-1•K-1

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2.一定條件下,發生如下反應:2A(g)+2B(g)?3C(g)+D(g)在容積不變的密閉容器中進行,達到化學平衡狀態的標志是(  )
A.單位時間內生成n mol B,同時消耗3n mol C
B.容器內壓強不隨時間而變化
C.混合氣體的密度不隨時間變化
D.單位時間內生成2n mol A,同時生成n mol D

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9.下列反應符合如圖圖示的是(  )
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(4)有機物C6H5C≡CCH2CBr3分子中,在同一條直線上的原子最多有6個;
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4.下列分散系不能發生丁達爾現象的是(  )
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