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9.氮化硅膜與二氧化硅膜相比較具有表面化學性能穩定等優點,故氮化硅膜可用于半導體工業.為生成氮化硅膜,可以用NH3和SiH4(硅烷)在一定條件下反應并在600℃的加熱基板上生成氮化硅膜:
3SiH4$\frac{\underline{\;一定條件\;}}{\;}$Si3N4+12H2
(1)以硅化鎂為原料制備硅烷的反應和工業流程如圖1:
反應原理:4NH4Cl+Mg2Si$\frac{\underline{\;常溫\;}}{\;}$4NH3↑+SiH4↑+2MgCl2(△H<0)

①NH4Cl的化學鍵類型有極性鍵(或共價鍵)、離子鍵,SiH4電子式為
②上述生產硅烷的過程中液氨的作用是吸收熱量,保證反應在常溫下進行(答“制冷”或“降溫”均可).
③氨氣也是重要的工業原料,寫出氨氣發生催化氧化反應生成NO的化學方程式4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O,實驗室可利用如圖2所示裝置完成該反應.  在實驗過程中,除觀察到錐形瓶中產生紅棕色氣體外,還可觀察到有白煙生成,白煙的主要成分是NH4NO3(或硝酸銨).
(2)三硅酸鎂(Mg2Si3O8?nH2O)難溶于水,在醫藥上可做抗酸劑.它除了可以中和胃液中多余酸之外,生成的H2SiO3還可覆蓋在有潰瘍的胃表面,保護其不再受刺激.三硅酸鎂與鹽酸反應的化學方程式為Mg2Si3O8?nH2O+4HCl═2MgCl2+3H2SiO3+(n-1)H2O.
將0.184g三硅酸鎂加到50mL 0.1mol/L鹽酸中,充分反應后,濾去沉淀,以甲基橙為指示劑,用0.1mol/L NaOH溶液滴定剩余的鹽酸,消耗NaOH溶液30mL,則Mg2Si3O8?nH2O的n值為6.(注:Mg2Si3O8的摩爾質量為260g/mol)

分析 根據題中流程可知,硅與鎂在合成爐中生成Mg2Si,Mg2Si與氯化銨生成粗硅烷和氨氣,經過冷凝器分離出液氨可循環使用,同時得到粗硅烷,
(1)①氯化銨中銨根離子和氯離子之間是離子鍵,銨根離子內部存在共價鍵,根據電子式的書寫方法來回答;
②根據液氨的性質:易液化來回答;
③氨氣的催化氧化產物是一氧化氮和水,一氧化氮遇到空氣迅速變為二氧化氮,二氧化到可以和水反應得到硝酸,硝酸可以和氨氣反應生成硝酸銨;
(2)三硅酸鎂中和胃酸(HCl)生成氯化鎂和硅酸,反應的化學方程式為:Mg2Si3O8?nH2O+4HCl═2MgCl2+3H2SiO3+(n-1)H2O,根據題意,被氫氧化鈉中和的鹽酸的物質的量為0.003mol,所以與三硅酸鎂反應的鹽酸為0.005mol-0.003mol=0.002mol,根據化學方程式,列比例式可計算出n的值.

解答 解:根據題中流程可知,硅與鎂在合成爐中生成Mg2Si,Mg2Si與氯化銨生成粗硅烷和氨氣,經過冷凝器分離出液氨可循環使用,同時得到粗硅烷,
(1)①氯化銨中銨根離子和氯離子之間是離子鍵,銨根離子內部存在共價鍵,極性鍵(或共價鍵)、離子鍵,硅甲烷中硅原子和氫原子之間以共價鍵結合,電子式為:
故答案為:極性鍵(或共價鍵)、離子鍵;
②液氨的性質:易液化,上述生產硅烷的過程中液氨的作用是:吸收熱量,保證反應在常溫下進行,
故答案為:吸收熱量,保證反應在常溫下進行(答“制冷”或“降溫”均可);
③氨氣的催化氧化產物是一氧化氮和水,即4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O,在實驗過程中,除觀察到錐形瓶中產生紅棕色氣體外,還可觀察到有白煙生成,因為一氧化氮遇到空氣迅速變為二氧化氮,二氧化氮可以和水反應得到硝酸,硝酸可以和氨氣反應生成硝酸銨,
故答案為:4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O;NH4NO3(或硝酸銨);
(2)三硅酸鎂中和胃酸(HCl)生成氯化鎂和硅酸,反應的化學方程式為:Mg2Si3O8?nH2O+4HCl═2MgCl2+3H2SiO3+(n-1)H2O,根據題意,被氫氧化鈉中和的鹽酸的物質的量為0.003mol,所以與三硅酸鎂反應的鹽酸為0.005mol-0.003mol=0.002mol,根據化學方程式,設0.184gMgSi3O8•nH2O的物質的量是x,得
                   Mg2Si3O8?nH2O+4HCl═2MgCl2+3H2SiO3+(n-1)H2O
                          1      4
                          x     0.002mol
 $\frac{1}{x}$=$\frac{4}{0.002mol}$,解得x=0.0005mol,所以MgSi3O8•nH2O的摩爾質量是$\frac{0.184}{0.0005}$g/mol=368g/mol,Mg2Si3O8的摩爾質量為260g/mol,所以18n=108,即n=6.
故答案為:Mg2Si3O8?nH2O+4HCl═2MgCl2+3H2SiO3+(n-1)H2O;6.

點評 本題考查學生復雜化學時的確立方面的知識,要求學生具有分析和解決問題的能力,難度大.

練習冊系列答案
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8.下列電離方程式,書寫正確的是(  )
A.Al2(SO43═3Al3++2SO42-B.AlCl3═Al3++Cl3-
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20.新型凈水劑高鐵酸鉀K2FeO4為暗紫色固體,可溶于水,在中性或酸性溶液中逐漸分解,在堿性溶液中穩定.工業上制備K2FeO4的常用方法有兩種.
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FeCl3+10NaOH+3NaClO→2Na2FeO4+9NaCl+5H2O.其中氧化劑是NaClO(填化學式).
(2)“轉化”過程中發生反應的化學方程式為Na2FeO4+2KOH=K2FeO4+2NaOH
(3)上述工藝得到的高鐵酸鉀常含有雜 質,可用重結晶法提純,操作是:將粗產品用稀KOH溶液溶解,然后再加入飽和KOH溶液冷卻結晶,過濾.
方法Ⅱ:電解法.以鐵為陽極電解氫氧化鈉溶液,然后在陽極液中加入KOH.
(4)電解時陽極發生反應生成FeO42-,該電極反應方程式為Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O
(5)與鋅錳電池類似,K2FeOn也可以組成堿性電池,K2FeO4在電池中作為正極 材料,其電極反應式為FeO42-+3eˉ+4H2O=Fe(OH)3+5OH-,該電池反應的化學方程式為3Zn+2FeO42-+8H2O=3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4OH-
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17.在一體積為2L的密閉容器中加入反應物A、B,發生如下反應:A+2B═3C.反應經2min后,A的濃度從開始時的1.0mol/L 降到0.8mol/L.已知反應開始時B的濃度是1.2mol/L.求:
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(2)2min內,用A物質的濃度變化來表示該反應的反應速率,即v(A)

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4.苯甲酸甲酯是一種重要的工業原料,某研究性學習小組的同學擬用如圖所示裝置(圖A中的加熱裝置沒有畫出)制取高純度的苯甲酸甲酯,實驗前他們從有關化學手冊中查得相關物質的物理性質如表所示:
苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯
熔點/℃122.4-97-12.3
沸點/℃24964.3199.6
密度/g•cm-31.26590.7921.0888
水溶性微溶互溶不溶

實驗一:制取苯甲酸甲酯
(1)在燒瓶中混合有機物及濃硫酸的方法是先將一定量的苯甲酸加入燒瓶中,然后再加入甲醇,最后邊振蕩邊緩慢加入一定量的濃硫酸,試管中盛放的液體可能是Na2CO3稀溶液,燒瓶中反應的方程式為
實驗二:提純苯甲酸甲酯
(2)停止加熱,待燒瓶內的混合物冷卻后,將試管及燒瓶中的液體轉移到分液漏斗中,然后塞上分液漏斗的塞子再振蕩后靜置,取下塞子、打開活塞,使(填主要成分的名稱)苯甲酸甲酯進入錐形瓶,此時目標產物中所含雜質量最多的物質是甲醇.
(3)用圖C裝置進行蒸餾提純時,當溫度計顯示199.6℃時,可用錐形瓶收集苯甲酸甲酯.
實驗三:探究濃硫酸在合成苯甲酸甲酯中的作用
(4)為確定濃硫酸對此反應存在催化作用,可另取等量反應物在不加濃硫酸情況下進行相同程度的加熱,然后測量兩個實驗中的某種數據,該數據是相同時間內兩個試管里生成有機層的厚度或兩個試管中生成相同厚度的有機層所需的時間.

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1.下列有關冶煉金屬的說法正確的是(  )
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