溫度每升高10℃,化學反應速率通常增加到原來的2~4倍.若反應在50℃時需2h完成,當反應溫度改在200℃時進行,反應最多需要的時間約是
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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解
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高鐵酸鹽(如K2FeO4)是一種高效綠色氧化劑,可用于廢水和生活用水的處理。從環境保護的角度看,制備高鐵酸鹽較好的方法為電化學法。
(1)電化學法制備高鐵酸鈉采用鐵片作陽極,NaOH溶液作為電解質溶液,其電流效率可達到40%。寫出陽極的電極反應式: 。
(2)鐵絲網電極是更理想的陽極材料,相同條件下,可將電流效率提高至70%以上,原因是_______。研究亦發現,鐵電極在某一電壓范圍內會生成Fe2O3膜而“鈍化”,原因可能是__ ____。
(3)FeO42-易與水反應生成絮狀氫氧化鐵,也會影響高鐵酸鹽的產率。若以鐵絲網為陽極,在中間環節(對應圖1中4 h后)過濾掉氫氧化鐵,合成過程中FeO42-濃度以及電流效率隨時間的變化如圖1中實線所示(圖中曲線是每隔1 h測得的數據)。圖中虛線部分對應于沒有過濾氫氧化鐵而連續電解的情況。下列判斷正確的是( )
A.過濾掉氫氧化鐵有利于獲得較高濃度的高鐵酸鹽溶液
B.過濾掉氫氧化鐵對電流效率影響不大
C.實驗表明氫氧化鐵的存在影響高鐵酸鹽濃度的增加
D.實驗表明不過濾掉氫氧化鐵,6 h后電流效率幾乎為0
(4)堿性條件下,高鐵酸鹽的穩定性與溫度有關(如圖2)。隨溫度升高,高鐵酸鹽產率先增大后減小的原因是 。
(5)人們還對用鐵的氧化物作電極制備高鐵酸鹽進行了研究,例如以磁鐵礦多孔電極制備高鐵酸鹽,該研究方向的價值在于( )
A.將1 mol Fe3O4氧化成高鐵酸鹽需10/3 mol電子,可提高電流效率
B.以低價態鐵的氧化物為電極,可以實現變廢(鐵銹)為寶(高鐵酸鹽)
C.自然界幾乎沒有鐵單質,而有大量磁鐵礦,該方法的原料來源廣泛
D.磁鐵礦作為多孔電極不會出現“鈍化”現象
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氮化硅(Si3N4)是一種新型陶瓷材料,它可由SiO2與過量焦炭在1300-1700oC的氮氣流中反應制得3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g) Si3N4(s)+6CO(g)
(1)上述反應氧化劑是 ,已知該反應每轉移1mole—,放出132.6kJ的熱量,該方程式的??H = 。
(2)能判斷該反應(在體積不變的密閉容器中進行)已經達到平衡狀態的是( )
A.焦炭的質量不再變化 B.N2 和CO速率之比為1:3
C.生成6molCO同時消耗1mol Si3N4 D.混合氣體的密度不再變化
(3)下列措施中可以促進平衡右移的是( )
A.升高溫度 B.降低壓強
C.加入更多的SiO2 D.充入N2
(4)該反應的溫度控制在1300-1700oC的原因是 。
(5)某溫度下,測得該反應中N2和CO各個時刻的濃度如下,求0—20 min內N2的平均反應速率 ,該溫度下,反應的平衡常數K= 。
時間/min | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 | 35 | 40 | 45 |
N2濃度/mol·L-1 | 4.00 | 3.70 | 3.50 | 3.36 | 3.26 | 3.18 | 3.10 | 3.00 | 3.00 | 3.00 |
CO濃度/mol·L-1 | 0.00 | 0.90 | 1.50 | 1.92 | 2.22 | 2.46 | 2.70 | — | — | — |
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(16分)氮化硅(Si3N4)是一種新型陶瓷材料,它可由SiO2與過量焦炭在1300-1700oC的氮氣流中反應制得3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g) Si3N4(s)+6CO(g)
(1)已知該反應每轉移1mole—,放出132.6kJ的熱量,該方程式的∆H = 。
(2)能判斷該反應(在體積不變的密閉容器中進行)已經達到平衡狀態的是 。
A.焦炭的質量不再變化 B.N2 和CO速率之比為1:3
C.生成6molCO同時消耗1molSi3N4 D.混合氣體的密度不再變化
(3)下列措施中可以促進平衡右移的是 。
A.升高溫度 B.降低壓
C.加入更多的SiO2 D.充入N2
(4) 某溫度下,測得該反應中N2和CO各個時刻的濃度如下,
時間/min | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 | 35 | 40 | 45 |
N2濃度/mol·L-1[ | 4.00 | 3.70 | 3.50 | 3.36 | 3.26 | 3.18 | 3.10 | 3.00 | 3.00 | 3.00 |
CO濃度/mol·L-1 | 0.00 | 0.90 | 1.50 | 1.92 | 2.22 | 2.46 | 2.70 | — | — | — |
求0—20 min內N2的平均反應速率V(N2 )= ,該溫度下,反應的平衡常數K= 。
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氮化硅(Si3N4)是一種新型陶瓷材料,它可由SiO2與過量焦炭在1300-1700oC的氮氣流中反應制得3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g) Si3N4(s)+6CO(g)
(1)上述反應氧化劑是 ,已知該反應每轉移1mole—,放出132.6kJ的熱量,該方程式的∆H = 。
(2)能判斷該反應(在體積不變的密閉容器中進行)已經達到平衡狀態的是( )
A.焦炭的質量不再變化 B.N2 和CO速率之比為1:3
C.生成6molCO同時消耗1molSi3N4 D.混合氣體的密度不再變化
(3)下列措施中可以促進平衡右移的是( )
A.升高溫度 B.降低壓強
C.加入更多的SiO2 D.充入N2
(4)該反應的溫度控制在1300-1700oC的原因是 。
(5)某溫度下,測得該反應中N2和CO各個時刻的濃度如下,求0—20 min內N2的平均反應速率 ,該溫度下,反應的平衡常數K= 。
時間/min | 0 | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 | 35 | 40 | 45 |
N2濃度/mol·L-1 | 4.00 | 3.70 | 3.50 | 3.36 | 3.26 | 3.18 | 3.10 | 3.00 | 3.00 | 3.00 |
CO濃度/mol·L-1 | 0.00 | 0.90 | 1.50 | 1.92 | 2.22 | 2.46 | 2.70 | — | — | — |
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