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如圖是一個電化學過程的示意圖.

Ⅰ.在甲池中,若A端通入甲醇,B端通入氧氣,丙池中裝有溶質質量分數為10.00%的Na2SO4溶液100g,過一段時間后,丙池中溶質的質量分數變為10.99%.
(1)此時A端為電源的
 
極(填“正”或“負”),A極的電極反應式為:
 

(2)若乙池溶液的體積為1L,則此時乙池溶液中c(H+)=
 
(不考慮Ag+的水解).
(3)丙池中產生的氣體體積為
 
L.(標準狀況下).
Ⅱ.制取KMnO4的最好方法是電解K2MnO4,若此時把丙池中陽極材料換為鎳板,陰極材料換為K2MnO4鐵板,硫酸鈉溶液換成K2MnO4溶液,則可制取KMnO4
(4)陽極的電極反應式為
 
.此時溶液的pH
 
(填“增大”、“減小”或“不變”).
考點:電解原理,原電池和電解池的工作原理
專題:電化學專題
分析:(1)通入甲醇的電極為負極、該電極上是燃料發生失電子的氧化反應;
(2)根據丙池質量分數的變化計算電解的水的質量,求轉移電子數,根據轉移電子守恒計算生成硝酸的量,進而計算氫離子濃度;
(3)根據電解了的水的量,計算產生氫氣氧氣的總量;
(4)根據在電解槽中用鉑板作用陽極,鐵作陰極電解K2MnO4溶液得到KMnO4,陰極上水得電子發生還原反應生成氫氣和氫氧根離子,陽極上錳酸根離子失電子反應氧化反應生成高錳酸根離子,兩電極方程式相加即可得總方程式,根據總反應確定pH的變化.
解答: 解:丙池中裝有溶質質量分數為10.00%的Na2SO4溶液100g,過一段時間后,丙池中溶質的質量分數變為10.99%,設電解掉的水的質量是m,則
100×10%=(100-m)×10.99%,解得m=9g,電解了9g即0.5mol水,轉移電子是1mol.
(1)甲醇失電子和氫氧根離子反應生成碳酸根離子和水,電極反應式為CH3OH-6e-+8OH-═6H2O+CO32-
(2)乙池中A電極上氫氧根離子放電、陰極上銀離子放電,所以乙池電池反應式為4AgNO3+2H2O
 通電 
.
 
4Ag+O2↑+4HNO3,當轉移電子是1mol,生成硝酸是
1mol,則此時乙池溶液中c(H+)=
1mol
1L
=1mol/L,故答案為:1mol/L;
(3)電解硫酸鈉實質是電解水,電解了9g水,即0.5mol水被電解,產生氫氣是0.5mol,氧氣是0.25mol,所以氣體的總體積是(0.5mol+0.25mol)×22.4L/mol=16.8L,故答案為:16.8;
(4)電解錳酸鉀溶液時,陰極上水得電子生成氫氣和氫氧根離子,電極反應為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,陽極上錳酸根離子失電子生成高錳酸根離子,電極反應式為2MnO42--2e-=2MnO4-,總方程式為:2MnO42-+2H2O=2MnO4-+H2↑+2OH-,生成氫氧根離子,此時溶液的pH增大,故答案為:
故答案為:MnO42--e-=MnO4-;增大.
點評:本題以電解原理為載體考查了電極反應式的書寫和電子守恒的計算,難度不大,會根據題中已知條件以及電解原理確定生成物并寫出反應方程式是解本題的關鍵.
練習冊系列答案
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對于反應mA(g)+nB(g)?pC(g)+qD(g) 滿足下列圖象,根據圖象判斷四種關系正確的是(  )
A、m+n>p+q,正反應吸熱
B、m+n<p+q,正反應放熱
C、m+n>p+q,正反應放熱
D、m+n<p+q,正反應吸熱

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B、某無色溶液加入鹽酸產生無色無味氣體,結論:溶液中一定含有CO32-
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D、向溶液X中先滴加稀硝酸,再滴加Ba(NO32溶液,出現白色沉淀,結論:溶液X中一定含有SO42-

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NaHCO3在潮濕的空氣中會緩慢分解,Na2CO3會吸收空氣中的水分:
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鹽酸體積(mL)8152050x120150
生成CO2體積(mL)0112224896224022402240
試求:(1)當加入鹽酸后,生成CO2體積不再增加時,x的最小值為
 

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(3)部分變質后樣品A中的成分及各成分的物質的量.

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Ⅰ.N2、H2的起始濃度分別為1mol/L和3mol/L;
Ⅱ.NH3的起始濃度為4mol/L.
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A、途徑Ⅰ與途徑Ⅱ所得混合氣體的百分組成相同
B、途徑Ⅰ的反應速率v(N2)與途徑Ⅱ的反應速率v(NH3)的比值為1:2
C、途徑Ⅰ所得NH3的濃度與途徑Ⅱ所得NH3的濃度之比為1:2
D、途徑Ⅰ與途徑Ⅱ所得平衡混合氣體的物質的量之比為1:2

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A、分離KNO3和氯化鈉,常用結晶與重結晶
B、提純含有碘的食鹽,常用升華法
C、去除乙醇中的水分離常用蒸餾法
D、苯和酸性高錳酸鉀溶液可用分液法

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同步練習冊答案
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