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5.某有機物的結構簡式如圖所示,回答下列問題:

(1)該有機物中含有的官能團有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基,該有機物苯環上的一氯取代物有2種.
(2)在有機物中滴加足量濃溴水,反應的現象是有白色沉淀生成、溴水褪色;1mol該有機物與濃溴水反應時最多消耗3molBr2
(3)該有機物與足量NaOH溶液反應的化學方程式為+2NaOH→+2H2O.

分析 (1)該有機物中官能團有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基,苯環上有幾種氫原子就有幾種一氯代物;
(2)含有酚羥基,能和溴水發生取代反應,含有碳碳雙鍵,能和溴發生加成反應;苯環上酚羥基鄰對位氫原子能被溴原子取代、碳碳雙鍵能和溴發生加成反應;
(3)酚羥基和羧基能和NaOH發生中和反應.

解答 解:(1)該有機物中官能團有酚羥基、碳碳雙鍵和羧基,苯環上有幾種氫原子就有幾種一氯代物,該有機物苯環上有2種氫原子,所以有2中一氯代物,
故答案為:酚羥基、碳碳雙鍵和羧基;2;
(2)含有酚羥基,能和溴水發生取代反應生成白色沉淀,含有碳碳雙鍵,能和溴發生加成反應,所以看到的現象是有白色沉淀生成、溴水褪色;苯環上酚羥基鄰對位氫原子能被溴原子取代、碳碳雙鍵能和溴發生加成反應,1mol該有機物與濃溴水反應時最多消耗3molBr2,故答案為:有白色沉淀生成、溴水褪色;3;
(3)酚羥基和羧基能和NaOH發生中和反應,反應方程式為+2NaOH→+2H2O,
故答案為:+2NaOH→+2H2O.

點評 本題考查有機物的結構和性質,為高頻考點,明確官能團及其性質關系即可解答,側重考查烯烴、酚和羧酸的性質,注意酚羥基也和NaOH反應.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.分子式為為C9H11Br,且苯環上有兩個取代基的芳香族化合物,其可能的結構有(不考慮立體異構)( 。
A.5種B.9種C.12種D.15種

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16.下列有關化學用語使用正確的是(  )
A.中子數為20的氯原子:1720Cl
B.CO2的比例模型:
C.14C的原子結構示意圖為
D.CrO5的結構式為,該氧化物中Cr為+6價

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13.下列有關化學用語正確的是( 。
A.乙烯的最簡式:C2H4B.乙醛分子的結構簡式是CH3COH
C.四氯化碳的電子式D.苯的分子式C6H6

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20.除去下列物質中的少量雜質(括號內為雜質),所選試劑和分離方法能達到實驗目的是( 。
  混合物 試劑 分離方法
 A 淀粉(氯化鈉) 蒸餾水 滲析
 B 乙醇(乙酸) 生石灰 分液
 C 苯(苯酚) 溴水 過濾
 D 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 蒸餾
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.醫學上在對抗癌物質的研究中發現,具有抗癌作用,而 沒有抗癌作用,對此下列敘述正確的是( 。
A.兩者為同一物質,都是以Pt原子為中心的四面體結構
B.兩者為同一物質,都是以Pt原子為中心的平面結構
C.兩者互為同分異構體,都是以Pt原子為中心的四面體結構
D.兩者互為同分異構體,都是以Pt原子為中心的平面結構

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.綠原酸的結構簡式如圖,關于綠原酸判斷正確的是( 。
A.分子中所有的碳原子均可能在同一平面內
B.1 mol綠原酸與足量溴水反應,最多消耗2.5mol Br2
C.綠原酸可以與FeCl3溶液發生顯色反應
D.綠原酸不能發生消去反應

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.用于合成樹脂的四溴雙酚F、藥物透過性材料高分子化合物PCL合成如下.

(1)W中-R是-CH3
(2)A的結構簡式是
(3)A生成B和CH3COOH的反應類型是水解反應.
(4)D→X過程中所引入的官能團分別是氯原子、羥基.
(5)E的分子式是C6H10O,E與H2反應可生成X.H的結構簡式是
(6)有機物Y的苯環上只有2種不同化學環境的氫原子.
①由B生成Y的反應方程式是
②由Y生成四溴雙酚F的反應方程式是
③在相同條件下,由B轉化成四溴雙酚F的過程中有副產物生成,該副產物是四溴雙酚F的同分異構體,其結構簡式可能是
(7)高分子化合物PCL的結構簡式是

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.下列反應中,不屬于取代反應的是( 。
①CH2=CH2+HCl$\stackrel{一定條件}{→}$CH3CH2Cl  ②CH3CH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH2=CH2+H2O ③CH3CH2Br+NaOH→CH3CH2OH+NaBr
+Br2$\stackrel{FeBr_{3}}{→}$+HBr.
A.③④B.①②C.②③D.①④

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同步練習冊答案
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