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阿斯匹林是常用解熱鎮痛藥物,其結構式如下:

近年,科學家通過乙二醇的橋梁作用,把阿斯匹林連接的高聚物上,制成緩釋長效阿斯匹林,用于關節炎和冠心病的輔助治療,緩釋長效阿斯匹林的結構簡式如下:

試填寫以下空白:

(1)高分子載體結構簡式為_________________.

(2)阿斯匹林連接在高分子載體上的有機反應類型是________________.

(3)緩釋長效阿斯匹林在腸胃中變為阿斯匹林的化學方程式是_________________.

答案:
解析:

(1)高分子載體是聚甲基丙烯酸,其結構簡式為

(2)酯化反應.


提示:

要回答高分子載體的結構簡式,就應抓住“通過乙二醇的橋梁作用,把阿斯匹林連接在高聚物上”這一關鍵詞句分析,把緩釋

長效阿斯匹林分為三個部分:(Ⅰ)為高分子載體(聚甲基丙烯酸),(Ⅲ)為阿斯匹林,(Ⅱ)為高分子載體與阿斯匹林之間聯系的橋梁,通過乙二醇與高分子載體與阿斯匹林的酯化反應,將阿斯匹林連接在高分子載體上.緩釋長效阿斯匹林在腸胃中變為阿斯匹林的反應,則屬于酯的水解反應,從而找到正確解題思路.


練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?普陀區二模)化合物M是某種解熱鎮痛藥,以A為原料的工業合成路線如圖所示:

已知:

完成下列填空:
(1)寫出反應類型:反應①
加成反應
加成反應
反應③
還原反應
還原反應

(2)A結構簡式:
.由A合成D至少需要
3
3
個步驟才能完成.
(3)寫出反應④的化學方程式:

(4)B的有苯環結構的同分異構體中有一種能在NaOH(aq)中發生水解.1mol該有機物最多消耗NaOH
3
3
mol.
(5)寫出滿足下列條件的F的同分異構體的結構簡式:
①是一種芳香族化合物; ②屬α-氨基酸; ③苯環上有4種不同環境的氫原子

(6)由不能一步完成,請解釋可能的原因.
因氧化醇羥基時,酚羥基也可能被氧化,故需要顯保護酚羥基,最后回復酚羥基
因氧化醇羥基時,酚羥基也可能被氧化,故需要顯保護酚羥基,最后回復酚羥基

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2010?西城區模擬)有機物A是合成解熱鎮痛藥阿司匹林()和治療潰瘍藥奧沙拉嗪鈉(C14H8O6N2Na2)的原料
(1)實驗室用A和乙酸酐[化學式為(CH3CO)2O]反應合成阿司匹林.
①由A合成阿司匹林反應的化學方程式是

②反應結束時,可用于檢驗A是否轉化完全的試劑是
飽和溴水或FeCl3溶液
飽和溴水或FeCl3溶液
;可用于檢測產物阿司匹林含有的官能團的物理方法是
測其紅外光譜
測其紅外光譜

(2)由A合成奧沙拉嗪鈉的路線如圖所示:
①C含有的官能團名稱是
羥基、酯基和硝基
羥基、酯基和硝基

②D可能發生反應的反應類型是
abd
abd

a.取代反應;b.加成反應;c.消去反應;d.氧化反應
③E的分子結構對稱,其核磁共振氫譜具有5個吸收峰,則奧沙拉嗪鈉的結構簡式是

④符合下列條件的B的同分異構體J有
6
6
種.
a.J分子內苯環上有2個取代基,且能發生水解反應和銀鏡反應;b.1mol J與足量的Na反應生成0.5mol H2

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科目:高中化學 來源:高中化學習題1 題型:022

阿斯匹林是常用解熱鎮痛藥物,其結構式如下:

近年,科學家通過乙二醇的橋梁作用,把阿斯匹林連接的高聚物上,制成緩釋長效阿斯匹林,用于關節炎和冠心病的輔助治療,緩釋長效阿斯匹林的結構簡式如下:

試填寫以下空白:

(1)高分子載體結構簡式為_________________.

(2)阿斯匹林連接在高分子載體上的有機反應類型是________________.

(3)緩釋長效阿斯匹林在腸胃中變為阿斯匹林的化學方程式是_________________.

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科目:高中化學 來源:2012-2013學年上海市普陀區高三下學期二模化學試卷(解析版) 題型:填空題

化合物M是某種解熱鎮痛藥,以A為原料的工業合成路線如下圖所示:

已知:

++CH3COOH

完成下列填空:

(1)寫出反應類型: 反應①                     反應③                     

(2)A結構簡式:                  。由A合成D至少需要        個步驟才能完成。

(3)寫出反應④的化學方程式:

                                                                       

(4)B的有苯環結構的同分異構體中有一種能在NaOH(aq)中發生水解。1mol該有機物最多消耗NaOH            mol。

(5)寫出滿足下列條件的F的同分異構體的結構簡式:

①是一種芳香族化合物; ②屬α-氨基酸; ③苯環上有4種不同環境的氫原子

                                                                            

(6)由不能一步完成,請解釋可能的原因。

                                                                            

 

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