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【題目】我國某科研團隊以軟錳礦(主要成分是MnO2,含有SiO2Fe2O3等少量雜質)為主要原料,制取高純碳酸錳,工藝流程如下圖:

1)對礦石進行粉粹的目的是_______

2)濾渣Ⅰ、Ⅱ分別為________________

3)采用1%稀硫酸而不采用水混合礦粉制漿的原因是_________;不采用較濃H2SO4的原因是______;不直接采用H2SO4浸錳的原因是___________

4)浸錳的離子方程式為____________

5系列操作為過濾、_________、干燥。

6)取所得的高純MnCO311.7g溶于足量的鹽酸中,將產生的氣體用足量的BaOH2濃溶液吸收,得到白色沉淀19.7g,則所得產品的純度為________%(保留一位小數)

【答案】加快浸取速率,提礦石高浸出率 SiO2(二氧化硅) FeOH3(氫氧化鐵) 提高Fe2O3MnO2的氧化性,易于被SO2還原溶出(其他合理答案亦可) 會降低SO2在溶液中的溶解度,從而降低反應速率 MnO2不能與H2SO4直接反應(其他合理答案亦可) MnO2+SO2=Mn2++SO42-Fe2O3+SO2+2H+=2Fe2++SO42-+H2O 洗滌 98.3

【解析】

軟錳礦先加稀硫酸制漿,然后通入SO2,酸性環境下Fe2O3MnO2SO2氧化,自身被還原成Fe2+Mn2+,過濾得到的濾渣I主要為SiO2,濾液中主要為Fe2+Mn2+;加入MnO2將亞鐵離子氧化成鐵離子,然后調節pH得到氫氧化鐵沉淀,即濾渣II;沉錳時可加入可溶性碳酸氫鹽,得到碳酸錳沉淀,經過濾、洗滌、干燥得到高純碳酸錳。

(1)粉碎后可增大接觸面積,加快浸取速率,提礦石高浸出率;

(2)根據分析可知濾渣ISiO2(二氧化硅),濾渣IIFe(OH)3(氫氧化鐵)

(3)采用1%稀硫酸而不采用水混合礦粉制漿是酸性環境可以提高Fe2O3MnO2的氧化性,易于被SO2還原溶出;較濃H2SO4會降低SO2在溶液中的溶解度,從而降低反應速率;MnO2不能與H2SO4直接反應,所以不直接采用H2SO4浸錳;

(4)浸錳時酸性環境下Fe2O3MnO2SO2氧化,離子方程式為:MnO2+SO2=Mn2++SO42-Fe2O3+SO2+2H+=2Fe2++SO42-+H2O

(5)沉錳得到碳酸錳沉淀,經過濾、洗滌、干燥得到高純碳酸錳;

(6)碳酸錳溶于稀鹽酸生成的氣體為二氧化碳,二氧化碳通入足量的Ba(OH)2濃溶液得到的是BaCO3沉淀,所以n(BaCO3)==0.1mol,根據碳元素守恒可知樣品中n(MnCO3)=0.1mol,所以產品純度為=98.3%

練習冊系列答案
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【題目】2019年諾貝爾化學獎授予三位開發鋰離子電池的科學家。某高能鋰離子電池的反應方程式為Li1-xCoO2+LixC6LiCoO2+C6(x<l)。以該鋰離子電池為電源、苯乙酮為原料制備苯甲酸,工作原理如圖所示(注明:酸化電解后的苯甲酸鹽可以析出苯甲酸)。

下列說法正確的是( )

A.鋰離子電池的a極為負極

B.放電時,正極反應式為xLi++xe-+Li1-xCoO2=LiCoO2

C.交換膜為質子交換膜

D.每產生4.48LH2(標準狀況),生成0.4molIO-

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【題目】鐵元素是最重要的金屬元素之一,其不僅是各種鋼材的主要成分,很多含鐵化合物也具有重要意義。

1)按照電子排布,可把元素周期表中的元素劃分成五個區,鐵元素屬于_________區。

2Mn2+在水溶液中難被氧化,而Fe2+則易被氧化為Fe3+ ,請從離子的價電子式角度解釋Mn2+Fe2+還原能力的差別:_________Mn2+的半徑_________ Fe3+的半徑(填)。

3)金屬鐵晶體中鐵原子采用體心立方堆積,該鐵晶體的空間利用率為_________(用含π的式子表示)。

4)向含Fe3+的溶液中滴加少量的KSCN溶液,溶液中生成紅色的[FeSCN)(H2O5]2+NHO三種元素的電負性由大到小的順序為_________[FeSCN)(H2O5]2+Fe3+的配位數為_________H2O中氧原子的雜化方式為_________

5)二茂鐵是一種含鐵的有機化合物,其化學式為FeC5H52,可看作是Fe2+離子與兩個正五邊形的環戊二烯負離子(C5H)配體形成的夾心型分子(如下圖a所示)。已知大π鍵可用符號Π表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數,n代表參與形成大π鍵的電子數(如苯分子中的大π鍵可表示為Π),則C5H的大π鍵表示為________。二茂鐵是黃色針狀晶體,熔點173 ℃(在100 ℃時開始升華),沸點249 ℃,在水中難溶,但可溶于很多有機溶劑。下列相互作用中,二茂鐵晶體中不存在的是________(填標號)。

A 離子鍵 B 配位鍵 C σ D 范德華力

6)一種含有FeCuS三種元素的礦物的晶胞(如上圖b所示),屬于四方晶系(晶胞底面為正方形),晶胞中S原子位于內部,Fe原子位于體心和晶胞表面,Cu原子位于晶胞表面。此礦物的化學式為_________。若晶胞的底面邊長為A pm,高為C pm,阿伏伽德羅常數為NA,則該晶體的密度為__________ g/cm3(寫出表達式)。

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【題目】Journal of Energy Chemistry》報導我國科學家設計二氧化碳熔鹽捕獲及電化學轉化裝置,其示意圖如下:

下列說法不正確的是

A.c為電源的負極

B.a極的電極反應式為:2C2O52- -4e- =4CO2 ↑+O2

C.①②中,捕獲CO2時碳元素的化合價均未發生變化

D.轉移l mol電子可捕獲CO2 11.2 L(標況下)

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【題目】已知元素的電負性和原子半徑一樣,也是元素的基本性質。下表給出14種元素的電負性:

元素

AL

B

Be

C

Cl

F

Li

Mg

N

Na

O

P

S

Si

電負性

1.5

2.0

1.5

2.5

3.0

4.0

1.0

1.2

3.0

0.9

3.5

2.1

2.5

1.8

試結合元素周期律相關知識完成下列問題。

(1)根據上表給出的數據,可推知元素的電負性具有的變化規律是__________ (從電負性與結構的關系考慮)

(2)請預測BrI元素電負性的大小關系:_________

(3)經驗規律告訴我們:當成鍵的兩原子相應元素的電負性差值大于1.7時,一般為離子鍵,而小于1.7時,一般為共價鍵。試推斷中化學鍵的類型是 ___________

(4)預測元素周期表中電負性最小的元素是_____ (放射性元素除外)

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【題目】已知下列熱化學方程式:

Zn(s)O2(g)=ZnO(s) ΔH1=-351.1kJ·mol-1

Hg(l)O2(g)=HgO(s) ΔH2=-90.7kJ·mol-1

由此可知Zn(s)HgO(s)=ZnO(s)Hg(l) ΔH3,其中ΔH3的值是(

A.-441.8kJ·mol-1B.-254.6kJ·mol-1

C.-438.9kJ·mol-1D.-260.4kJ·mol-1

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【題目】已知w g液態苯(C6H6)完全燃燒生成2 mol CO2氣體和1 mol液態水,并放出m kJ的熱量,下列能正確表示苯燃燒熱的熱化學方程式的是(  )

A. 2C6H6(l)+15O2(g)===12CO2(g)+6H2O(l) ΔH=-2m kJ·mol-1

B. C6H6(l)+O2(g)===2CO2(g)+H2O(l) ΔH=-m kJ·mol-1

C. C6H6(l)+O2(g)===6CO2(g)+3H2O(l) ΔH=-m kJ·mol-1

D. C6H6(l)+O2(g)===6CO2(g)+3H2O(l) ΔH=-3m kJ·mol-1

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【題目】K層有_____________個能級,用符號表示為_____________L層有_____________個目自級,用符號表示為_____________M層有_____________個能級,用符號表示為_____________。由此可推知第n(n為正整數)電子層最多可能有_____________個能級,當時,能量最低的兩個能級的符號分別為_____________,它們的原子軌道形狀分別為__________________________

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A.C4H10B.C3H8OC.C2H6OD.C2H4O2

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