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2.鹽酸普魯卡因()是一種局部麻醉劑,麻醉作用較快、較強,毒性較低,其合成路線如下:
已知:①


請回答以下問題:
(1)A的核磁共振氫譜只有一個峰,則A的結構簡式為
(2)B的結構簡式為,C中含氧官能團的名稱為硝基、羧基.
(3)合成路線中屬于氧化反應的有①④(填序號),反應③的反應類型為取代反應
(4)反應⑤的化學反應方程式為+HOCH2CH2N(C2H52$\stackrel{一定條件下}{→}$+H2O.
(5)B的某種同系物E,相對分子質量比B大28,其中-NO2與苯環直接相連,則E的結構簡式為(任寫一種).
(6)分子結構中,含有一個“-NH2”、一個“-COOH”和一個“-CH2CH2”的E的同分異構體的數目有10種.
(7)苯丙氨酸(  )是人體必需的氨基酸之一,寫出其發生縮聚反應的化學方程式

分析 乙烯發生氧化反應生成A,A的核磁共振氫譜只有一個峰,則A的結構簡式為;D在Fe/HCl條件下發生反應生成產品,D結構簡式為,根據反應⑤知,C的結構簡式為,B被氧化生成C,結合題給信息知,B結構簡式為,甲苯發生反應生成對甲基硝基苯,則反應③為取代反應,據此分析解答.

解答 解:乙烯發生氧化反應生成A,A的核磁共振氫譜只有一個峰,則A的結構簡式為;D在Fe/HCl條件下發生反應生成產品,D結構簡式為,根據反應⑤知,C的結構簡式為,B被氧化生成C,結合題給信息知,B結構簡式為,甲苯發生反應生成對甲基硝基苯,則反應③為取代反應,
(1)通過以上分析知,A的結構簡式為
故答案為:
(2)B結構簡式為,C的結構簡式為,C中含有的含氧官能團的名稱為為硝基、羧基,
故答案為:;硝基、羧基;
(3)合成路線中屬于氧化反應的有①④,反應③的反應類型為取代反應,
故答案為:①④;取代反應;
(4)反應⑤的化學反應方程式為+HOCH2CH2N(C2H52$\stackrel{一定條件下}{→}$+H2O,
故答案為:+HOCH2CH2N(C2H52$\stackrel{一定條件下}{→}$+H2O;
(5)B為,B的某種同系物E,相對分子質量比B大28,其中-NO2與苯環直接相連,符合條件的有多種,其中一種結構簡式為
故答案為:
(6)分子結構中,含有一個“-NH2”、一個“-COOH”和一個“-CH2CH2”,如果-NH2、-COOH相鄰有四種同分異構體,如果-NH2、-COOH相間有四種同分異構體,如果-NH2、-COOH相對有二種同分異構體,共有10種,
故答案為:10;
(7)苯丙氨酸( )是人體必需的氨基酸之一,因為含有氨基和羧基,所以能發生縮聚反應,其發生縮聚反應的化學方程式
故答案為:

點評 本題考查有機物推斷,側重考查學生分析判斷、知識遷移、獲取信息利用信息能力,根據產品結構、題目信息采用正逆結合的方法進行推斷,難點是同分異構體種類判斷,要考慮位置結構、碳鏈異構、官能團異構,注意氨基酸發生縮聚反應斷鍵和成鍵位置,這些都是高考熱點和難點.

練習冊系列答案
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選項xy
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A.AB.BC.CD.D

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