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【題目】某小組比較Cl-Br-I-的還原性,實驗如下:

實驗1

實驗2

實驗3

裝置

現象

試管內顏色無明顯變化;用蘸濃氨水的玻璃棒靠近管口,產生白煙。

溶液變黃;把濕潤的KI淀粉試紙靠近試管口,變藍。

溶液變深紫色;經檢驗溶液含單質碘。

下列對實驗的分析合理的是

A.實驗1中,白煙是(NH4)2SO4

B.根據實驗1和實驗2判斷還原性:Br->Cl-

C.根據實驗3判斷還原性:I->Br-

D.上述實驗利用了濃H2SO4的強酸性、強氧化性等性質

【答案】B

【解析】

A.硫酸不具有揮發性,白煙不可能是(NH4)2SO4,而是濃硫酸與NaCl固體反應生成的揮發性酸HCl與氨氣生成的氯化銨,故A錯誤;

B.濃硫酸具有氧化性,將溴離子氧化成具有揮發性的溴單質,溴單質將濕潤KI淀粉試紙中的碘離子氧化成碘單質,使得KI淀粉試紙變藍,可知氧化性:濃硫酸>Br2;而濃硫酸不能氧化Cl-得到氯氣,說明氯氣的氧化性強于濃硫酸,則氧化性Cl2Br2,還原性Br-Cl-,故B正確;

C.結合試驗2可知濃硫酸的氧化性大于溴,②中溶液中還有剩余的濃硫酸,也能氧化I成碘單質;所以試驗3中無法確定是何種物質將碘離子氧化,故C錯誤;

D中為難揮發性酸制備易揮發酸,為濃硫酸氧化溴離子,所以利用了濃H2SO4的難揮發性、強氧化性,故D錯誤;

故答案為B

練習冊系列答案
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已知:①As2S3與過量的S2-存在反應:As2S3(s)+3S2-(aq)2(aq)

②亞砷酸鹽的溶解性大于相應砷酸鹽。

(1)砷在元素周期表中的位置為_______AsH3的電子式為______

(2)下列說法正確的是_________

a.酸性:H2SO4>H3PO4>H3AsO4

b.原子半徑:S>P>As

c.第一電離能:S<P<As

(3)沉淀X__________(填化學式)

(4)“一級沉砷FeSO4的作用是________

(5)“二級沉砷H2O2與含砷物質反應的化學方程式為__________

(6)關于地下水中砷的來源有多種假設,其中一種認為富含砷的黃鐵礦(FeS2)被氧化為Fe(OH)3,同時生成,導致砷脫離礦體進入地下水。FeS2O2氧化的離子方程式為______________

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A. 1.6 mol B. 2.8 mol

C. 3.2 mol D. 3.6 mol

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A.a電極反應式為:C6H12O6+6H2O-24e-6CO2↑+24H

B.b電極附近的溶液pH增大

C.溫度越高,處理廢水的效率越高

D.若反應中轉移的電子數為NA,則生成標準狀況下N2的體積為2.24L

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②用橡膠管連接對應接口(填編號):A______B______

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【題目】H2O2分解反應,Cu2+也有一定的催化作用。為比較Fe3+Cu2+H2O2分解的催化效果,某化學研究小組的同學們分別設計了如圖甲、乙所示的實驗裝置。請回答相關問題:

(1)定性如圖甲可通過觀察_________,定性比較得出結論。有同學提出將FeCl3改為Fe2(SO4)3更為合理,其理由是_______

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【題目】(Se)、碲(Te)的單質和化合物在化工生產等方面具有重要應用。

(1)下列關于硒、碲及其化合物的敘述不正確的是_______

ATe 位于周期表的第五周期 Ⅵ A

BSe 的氧化物通常有SeO2SeO3

CH2TeO4的酸性比H2SO4的酸性強

D.熱穩定性H2SeH2S弱,但比HBr

(2)25 時,硒酸的電離H2SeO4=H+ +H+ + Ka2 = 1×10-3,則0.1 mol·L-1NaHSeO4溶液的pH約為________NaHSeO4溶液中的物料守恒表達式為____________

(3)TeO2微溶于水,易溶于較濃的強酸和強堿。工業上常用銅陽極泥(主要含TeO2,還含有少量AgAu)為原料制備單質碲,其工藝流程如圖:

①銅陽極泥在堿浸前需烘干、研成粉末,目的是____________

堿浸TeO2發生反應的化學方程式為_____________

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