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【題目】碳酸鎂晶須是一種新型的吸波隱形材料中的增強材料。

1)合成該物質的步驟如下:

步驟1:配制0.5mol·L-1 MgSO4溶液和0.5mol·L-1 NH4HCO3溶液。

步驟2:用量筒量取500mL NH4HCO3溶液于1000mL三頸燒瓶中,開啟攪拌器。溫度控制在50℃。

步驟3:將250mL MgSO4溶液逐滴加入NH4HCO3溶液中,1min內滴加完后,用氨水調節溶液pH9.5

步驟4:放置1h后,過濾,洗滌。

步驟5:在40℃的真空干燥箱中干燥10h,得碳酸鎂晶須產品(MgCO3·nH2O n=15)。

①步驟2控制溫度在50℃,較好的加熱方法是_________

②步驟3生成MgCO3·nH2O沉淀的化學方程式為__________

③步驟4檢驗沉淀是否洗滌干凈的方法是__________

2)測定生成的MgCO3·nH2O中的n值。

稱量1.000碳酸鎂晶須,放入如圖所示的廣口瓶中加入適量水,并滴入稀硫酸與晶須反應,生成的CO2NaOH溶液吸收,在室溫下反應45h,反應后期將溫度升到30℃,最后將燒杯中的溶液用已知濃度的鹽酸滴定,測得CO2的總量;重復上述操作2次。

①圖中氣球的作用是_________

②上述反應后期要升溫到30℃,主要目的是______

③測得每7.8000g碳酸鎂晶須產生標準狀況下CO21.12L,則n值為_______

3)碳酸鎂晶須可由菱鎂礦獲得,為測定某菱鎂礦(主要成分是碳酸鎂,含少量碳酸亞鐵、二氧化硅)中鐵的含量,在實驗室分別稱取12.5g菱鎂礦樣品溶于過量的稀硫酸并完全轉移到錐形瓶中,加入指示劑,用0.010mol/L H2O2溶液進行滴定。平行測定四組。消耗H2O2溶液的體積數據如表所示。

實驗編號

1

2

3

4

消耗H2O2溶液體積/mL

15.00

15.02

15.62

14.98

H2O2溶液應裝在_________(填酸式堿式)滴定管中。

②根據表中數據,可計算出菱鎂礦中鐵元素的質量分數為_________ %(保留小數點后兩位)。

【答案】水浴加熱 MgSO4+NH4HCO3+NH3H2O+(n-1)H2OMgCO3·nH2O↓+(NH4)2SO4 取最后一次洗滌液少許于試管中,加入稀鹽酸,無明顯現象,然后加入BaCl2溶液,若無白色沉淀,則沉淀已經洗滌干凈 緩沖壓強(或平衡壓強),還可以起到封閉體系的作用 使廣口瓶中溶解的CO2充分逸出,并被NaOH溶液充分吸收 4 酸式 0.13

【解析】

本實驗題分為合成碳酸鎂晶須、測定MgCO3·nH2On值、測定菱鎂礦中鐵的含量三部分。合成碳酸鎂晶須是利用MgSO4溶液和NH4HCO3溶液、氨水反應生成。測定MgCO3·nH2On值,采用的是加稀硫酸,和MgCO3·nH2O反應,測定產生的CO2的體積,可以通過計算確定MgCO3·nH2On值。測定菱鎂礦中鐵的含量的原理是將菱鎂礦中的鐵轉化為Fe2+,用H2O2溶液滴定,根據消耗的H2O2的物質的量以及電子守恒即可計算出菱鎂礦中鐵的含量。

1)①步驟2控制溫度在50℃,當溫度不超過100℃時,較好的加熱方法是水浴加熱。水浴加熱既可均勻加熱,又可以很好地控制溫度。

MgSO4溶液和NH4HCO3溶液、氨水反應生成MgCO3·nH2O沉淀的同時還得到(NH4)2SO4,化學方程式為:MgSO4+NH4HCO3+NH3H2O+(n-1)H2OMgCO3·nH2O↓+(NH4)2SO4

③步驟4檢驗沉淀是否洗滌干凈,可以檢驗洗滌液中的SO42-,方法是取最后一次洗滌液少許于試管中,加入稀鹽酸,無明顯現象,然后加入BaCl2溶液,若無白色沉淀,則沉淀已經洗滌干凈。

2)①圖中氣球可以緩沖壓強(或平衡壓強),還可以起到封閉體系的作用。

②上述反應后期要升溫到30℃,主要目的是使廣口瓶中溶解的CO2充分逸出,并被NaOH溶液充分吸收。

③標準狀況下1.12LCO2的物質的量為0.05mol,根據碳守恒,有=0.05mol,解得n=4

3)①H2O2溶液有強氧化性和弱酸性,應裝在酸式滴定管中。

②四次實驗數據,第3次和其他三次數據偏離較大,舍去,計算出三次實驗消耗H2O2溶液體積的平均值為15.00mLn(H2O2)=0.015L×0.010mol/L=1.5×10-4mol,在H2O2Fe2+的反應中,H2O2做氧化劑,-1價氧的化合價降低到-2價,Fe2+中鐵的化合價升高到+3價,根據電子守恒,n(Fe2+)=2(H2O2)= 3×10-4mol,則m(Fe)= 3×10-4mol×56g/mol=0.0168g,實驗菱鎂礦中鐵元素的質量分數為×100%=0.13%

練習冊系列答案
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【題目】某氨氣燃料電池,如圖所示,下列說法不正確的是

A.正極的電極反應式為O2+4e+4H+=2H2O

B.電子流向:電極1→負載電極2

C.Na+由左向右移動

D.NH3在電極1上發生氧化反應

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A.+C2H5Cl→+HCl

B.+C2H5OH→+H2O

C.+CH2=CH2

D.+HBr+H2

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【題目】原電池是化學電源的雛形。關于如圖所示原電池的說法正確的是

1)如圖連接好裝置后,負極材料是__(填“Zn”或“Cu”),銅電極發生的現象:_____

2)相應原電池的總反應方程式為____

3)下列化學反應可通過原電池裝置,可實現化學能直接轉化為電能的是__(填序號)

2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O

Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+

C2H5OH+3O22CO2+3H2O

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【題目】銻(Sb)廣泛用于生產各種阻燃劑、陶瓷、半導體元件和醫藥及化工等領域。

Ⅰ.(1)銻在元素周期表中的位置_____

2)銻(Ⅲ)的氧化物被稱為銻白,可以由SbCl3水解制得,已知SbCl3水解的最終產物為銻白。為了得到較多、較純的銻白,操作時將SbCl3徐徐加入大量水中,反應后期還要加入少量氨水。試用必要的化學用語和平衡移動原理解釋這兩項操作的作用_______。工業上,還可用火法制取銻白,是將輝銻礦(主要成分為Sb2S3)裝入氧化爐的坩堝中,高溫使其融化后通入空氣,充分反應后,經冷卻生成銻白。寫出火法制取銻白的化學方程式______

Ⅱ.以輝銻礦為原料制備金屬銻,其中一種工藝流程如下:

已知部分信息如下:

①輝銻礦(除Sb2S3外,還含有砷、鉛、銅的化合物和SiO2等);

②浸出液主要含鹽酸和SbCl3,還含SbCl5CuCl2AsCl3PbCl2等雜質;

③常溫下,KspCuS=1.0×10-36KspPbS=9.0×10-29

回答下列問題:

3酸浸過程中Sb2S3發生反應的化學方程式為_____

4)已知:浸出液中cCu2+=0.0001mol/Lc Pb2+=0.1mol/L。在沉淀銅、鉛過程中,緩慢滴加極稀的硫化鈉溶液,先產生沉淀的是_____(填化學式);當CuSPbS共沉沉時,=______(保留小數點后一位)。

5)在除砷過程中,氧化產物為H3PO4。該反應氧化產物與還原產物的物質的量之比為__________

6)在電解過程中,銻的產率與電壓大小關系如圖所示。當電壓超過U0 V時,銻的產率降低的原因可能是_________

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下列說法正確的是

A. 上述反應為取代反應

B. 維生素C水解得到2種產物

C. 維生素C有酯基不能溶于水,可溶于有機溶劑

D. 該反應表明維生素C具有還原性

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【題目】抗爆劑的添加劑常用12-二溴乙烷。如圖為實驗室制備12-二溴乙烷的裝置圖, 圖中分液漏斗和燒瓶a中分別裝有濃H2SO4和無水乙醇,d裝罝試管中裝有液溴。

相關數據列表如下:

乙醇

12-二溴乙烷

乙醚

狀態

無色液體

無色液體

無色液體

紅棕色液體

密度/g·cm-3

0.79

2.18

0.71

3.10

沸點/℃

78.5

131.4

34.6

58.8

熔點/℃

-114.3

9.79

- 116.2

-7.2

水溶性

混溶

難溶

微溶

可溶

(1)安全瓶b在實驗中有多重作用。其一可以檢查實驗進行中d裝罝中導管是否發生堵塞,請寫出發生堵塞時瓶b中的現象:_____________________________;如果實驗時d裝罝中導管堵塞,你認為可能的原因是___________________________________

安全瓶b還可以起到的作用是___________________________

(2)容器ce中都盛有NaOH溶液,cNaOH溶液的作用是_______________________

(3)某學生在做此實驗時,使用一定量的液溴,當溴全部褪色時,所消耗乙醇和濃硫酸混合液的量,比正確情況下超過許多,如果裝罝的氣密性沒有問題,試分析可能的原因:__________________________________________________(寫出兩條即可)

(4)除去產物中少量未反應的Br2后,還含有的主要雜質為________________,要進一步提純,下列操作中必需的是________________ (填字母)

A.重結晶 B.過濾 C.萃取 D.蒸餾

(5)實驗中也可以撤去d裝置中盛冰水的燒杯,改為將冷水直接加入到d裝置的試管中,則此時冷水除了能起到冷卻12-二溴乙烷的作用外,還可以起到的作用是___________

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【題目】(1)金屬鎳及其化合物在合金材料以及催化劑等方面應用廣泛。回答下列問題:

NiOFeO的晶體結構類型均與NaCl的相同,Ni2+Fe2+的離子半徑分別為69pm78pm,則熔點:FeO____(“<”“>”)NiO

②鐵有δγα三種同素異形體,各晶胞結構如圖所示,δα兩種晶胞中鐵原子的配位數之比為____

(2)元素金(Au)處于周期表中的第六周期,Cu同族,一種銅金合金晶體具有立方最密堆積的結構,在晶胞中Cu原子處于面心,Au原子處于頂點位置,則該合金中Cu原子與Au原子數目之比為__;該晶體中,原子之間的相互作用是____

(3)某鈣鈦型復合氧化物如圖所示,A原子為晶胞的頂點,A位可以是CaSrBaPb,B位是VCrMnFe等時,這種化合物具有CMR效應。

①用ABO表示這類特殊晶體的化學式:____

②已知La+3,當被鈣等二價元素A替代時,可形成復合鈣鈦礦化合物La1-xAxMnO3(x<0.1),此時一部分錳轉變為+4,導致材料在某一溫度附近有反鐵磁鐵磁、鐵磁順磁及金屬半導體的轉變,La1-xAxMnO3中三價錳與四價錳的物質的量之比為____

③下列有關說法正確的是____

A.鑭、錳、氧分別位于周期表fdp

B.氧元素的第一電離能比氮元素的第一電離能大

C.錳的電負性為1.59,鉻的電負性為1.66,說明錳的金屬性比鉻強

D.鉻的堆積方式與鉀相同,則其堆積方式如圖(b)所示

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【題目】以煉鋅廠的煙道灰(主要成分為ZnO,另含少量Fe2O3CuOSiO2MnO等)為原料可生產草酸鋅晶體(ZnC2O42H2O

已知:常溫下Ksp[FeOH3]2.6×10-39 Ksp[CuOH2]2.2×10-20

請問答下列問題:

1)為了提高酸浸時鋅元素的浸出率,可以采取的措施有:_________________(填寫2條)。

2除錳反應后,溶液的pH__________(填增大”“減小不變)。

3)常溫下除鐵反應中,加入ZnCO3可調節溶液的pH,使得Fe3+和部分Cu2+被除去,當兩種沉淀共存且溶液的pH8時,cCu2+/ c Fe3+)=________________

4除銅反應的離子方程式為________

5)若沉淀過程中采用Na2C2O4代替(NH42C2O4生產草酸鋅晶體,應該在攪拌下,將Na2C2O4溶液緩慢加入ZnCl2溶液中,如果順序顛倒,會產生的不良后果是__________

6)將草酸鋅晶體加熱分解可得到一種納米材料。加熱過程中固體殘留率(剩余固體的質量/原始固體的質量×100%)隨溫度的變化如圖所示,則AB點固體的化學式分別為_______________

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