A. | 該有機物分子式為C9H8O3 | |
B. | 該有機物最多可以和4mol氫氣發生反應 | |
C. | 1 mo1該有機物與溴水反應,最多消耗2 mol Br2 | |
D. | 1 mol該有機物最多與2 mol NaOH反應 |
分析 該物質中含有苯環、酯基和酚羥基、碳碳雙鍵,具有苯、酯、酚和烯烴性質,據此分析解答.
解答 解:A.該有機物分子式為C9H6O3,故A錯誤;
B.苯環和碳碳雙鍵能和氫氣發生加成反應,所以該有機物最多可以和4mol氫氣發生反應,故B正確;
C.苯環上酚羥基的鄰對位H原子能和溴發生取代反應,碳碳雙鍵能和溴發生加成反應,所以1 mo1該有機物與溴水反應,最多消耗3mol Br2,故C錯誤;
D.酚羥基能和NaOH反應,酯基水解生成的酚羥基和羧基能和NaOH反應,所以1 mol該有機物最多與3mol NaOH反應,故D錯誤;
故選B.
點評 本題考查有機物結構和性質,為高考高頻點,明確物質中官能團及其性質關系是解本題關鍵,易錯選項是D,注意酯基水解生成酚羥基,為易錯點.
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A. | 非金屬性:Z<T<X | B. | R與Q的電子數相差26 | ||
C. | 氣態氫化物穩定性:R<T<Q | D. | 最高價氧化物的水化物的酸性:R>T |
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A. | C60的二苯酚基化合物屬于芳香烴 | |
B. | C60的二苯酚基化合物分子式為C73H12O2 | |
C. | C60的二苯酚基化合物能與氫氧化鈉溶液反應 | |
D. | 1mol C60的二苯酚基化合物最多可以與6mol H2發生加成反應 |
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A. | a和b | B. | c和d | C. | a、b、c、d | D. | b、c、d |
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A. | Na原子簡化的核外電子排布式:[Na]3s1 | |
B. | Cr原子的價電子排布式:3d54s1 | |
C. | NH4Cl的電子式:![]() | |
D. | Fe原子的結構示意圖:![]() |
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A. | 按系統命名法,![]() | |
B. | 青蒿素![]() | |
C. | 1mol達菲![]() | |
D. | CH3CH=CH-CH=CH2與溴的四氯化碳溶液發生加成反應最多可生成3種產物 |
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名稱 | 相對分子質量 | 性狀 | 熔點 | 沸點 | 密度 | 溶解度 | ||
水 | 乙醇 | 乙醚 | ||||||
甲苯 | 92 | 無色液體易燃易揮發 | -95 | 110.6 | 0.8669 | 不溶 | ∞ | ∞ |
苯甲酸 | 122 | 白色片狀或針狀晶體 | 122.4 | 248 | 1.2659 | 微溶 | 易溶 | 易溶 |
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