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18.國家發展改革委員會于數年前就發出“遏制鋁冶煉投資反彈”的緊急通知.原因是鋁冶煉屬高耗能產業,而且某些鋁冶煉企業以污染環境為代價,得不償失.下面是鋁和氧化鋁生產的流程圖:

已知:①鋁土礦的主要成分是Al2O3,此外還含有少量SiO2、Fe2O3等雜質;
②溶液中的硅酸鈉與四羥基合鋁酸鈉(偏鋁酸鈉在水溶液中以Na[Al(OH)4]的形式存在)反應,能生成硅鋁酸鹽沉淀,化學方程式為:2Na2SiO3+2Na[Al(OH)4]=Na2Al2Si2O3↓+4NaOH+2H2O
請回答下列問題:
(1)在工業電解鋁的過程中,用石油煉制和煤的干餾產品中的石墨(填物質名稱)作電解鋁的陰極和陽極材料.
(2)氧化鋁的熔點高達2050℃,工業上為了降低能量消耗,在金屬鋁的冶煉中采取的措施是加入冰晶石(物質名稱).
(3)在冶煉過程中,陽極材料需要定期進行更換,原因是在電解過程中該電極材料不斷被消耗,當生成2.16t鋁時,最多消耗陽極1.44t.
(4)圖中濾液A的主要成分為Fe2O3、Na2Al2Si2O8;濾渣A的用途有作為煉鐵的原料或生產硅酸鹽產品(寫一種).
(5)在生產氧化鋁流程第三步“酸化”中,加入的最佳物質A是CO2.理由是二氧化碳過量時氫氧化鋁不會溶解,反應易控制且廉價.
(6)鎂和鋁都是活潑金屬,在電解冶煉鎂、鋁原料的選取中,鎂用氯化物、鋁用氧化物的原因是因為氧化鎂熔點太高,氯化鎂熔點低,熔化時能發生電離導電,氯化鋁是共價化合物熔化時不發生電離不能導電.

分析 鋁土礦的主要成分是Al2O3,此外還含有少量SiO2、Fe2O3等雜質,加入足量的氫氧化鈉,氧化鋁、二氧化硅與NaOH溶液反應均生成鹽和水,只有氧化鐵與堿不反應,結合信息②可知還生成Na2Al2Si2O8沉淀,過濾后得濾渣Fe2O3、Na2Al2Si2O8;濾液用二氧化碳酸化時,將NaAlO2完全轉化為Al(OH)3,反應的離子方程式為:AlO2-+2H2O+CO2═HCO3-+Al(OH)3↓;過濾得氫氧化鋁沉淀,灼燒得氧化鋁,電解氧化鋁得單質鋁.
(1)冶煉鋁的電解槽中的陰極和陽極材料均為惰性電極;
(2)氧化鋁的熔點很高,在鋁的冶煉中要加入冰晶石可以降低氧化鋁的熔化溫度;
(3)依據電極反應和電子守恒計算,陽極消耗是因為電解過程中生成的氧氣和電極材料碳發生反應當生成一氧化碳時消耗碳最多;
(4)只有氧化鐵與堿不反應,結合信息②可知還生成Na2Al2Si2O8,依據濾渣的組成分析判斷A的用途;
(5)第三步中,選用二氧化碳作酸化劑,可將Al元素全部轉化為沉淀,氫氧化鋁不溶于弱酸;
(6)氧化鎂熔點高,氯化鎂熔點低,氯化鋁為共價化合物,熔化后不導電,而氧化鋁為離子化合物.

解答 解:鋁土礦的主要成分是Al2O3,此外還含有少量SiO2、Fe2O3等雜質,加入足量的氫氧化鈉,氧化鋁、二氧化硅與NaOH溶液反應均生成鹽和水,只有氧化鐵與堿不反應,結合信息②可知還生成Na2Al2Si2O8沉淀,過濾后得濾渣Fe2O3、Na2Al2Si2O8;濾液用二氧化碳酸化時,將NaAlO2完全轉化為Al(OH)3,反應的離子方程式為:AlO2-+2H2O+CO2═HCO3-+Al(OH)3↓;過濾得氫氧化鋁沉淀,灼燒得氧化鋁,電解氧化鋁得單質鋁.
(1)冶煉鋁的電解槽中的陰極和陽極材料均為惰性電極,在工業電解鋁的過程中,用石油煉制和煤的干餾產品中的石墨作電解鋁的陰極和陽極材料,
故答案為:石墨;
(2)氧化鋁的熔點很高,工業上為了降低能量消耗,在鋁的冶煉中要加入冰晶石可以降低氧化鋁的熔化溫度,
故答案為:冰晶石;
(3)陽極消耗是因為電解過程中生成的氧氣和電極材料碳發生反應生成二氧化碳,陽極電極反應為:2O2--4e-=O2↑,陰極電極反應為Al3++3e-=Al,結合電子守恒得到3O2~4Al,電極消耗反應生成一氧化碳時壓強消耗的碳最多,2C+O2=2CO,
當生成2.16t鋁時消耗陽極
6C~3O2~4Al
6×12     4×27
m         2.16t
m=1.44t,
故答案為:1.44;
(4)只有氧化鐵與堿不反應,結合信息②可知還生成Na2Al2Si2O8,圖中濾液A的主要成分為Fe2O3、Na2Al2Si2O8 ,依據濾渣的組成分析判斷A的用途可以做煉鐵的原料或生產硅酸鹽產品,
故答案為:Fe2O3、Na2Al2Si2O8 ,煉鐵的原料或生產硅酸鹽產品;
(5)第三步“酸化”中,選用二氧化碳作酸化劑,過量的二氧化碳通入偏鋁酸鈉溶液中可將Al元素全部轉化為氫氧化鋁沉淀,因為氫氧化鋁不溶于弱酸碳酸,且二氧化碳來源廣,反應易控制廉價,
故答案為:CO2,二氧化碳過量時氫氧化鋁不會溶解,反應易控制且廉價;
(6)氧化鎂熔點高,氯化鎂熔點低,熔融后電離出離子能導電,工業冶煉鎂是電解熔融的氯化鎂,氯化鋁為共價化合物,熔化后不導電,而氧化鋁為離子化合物熔融可以電離出離子能導電,工業冶煉鋁是電解熔融的氧化鋁冰晶石熔融體,
故答案為:因為氧化鎂熔點太高,氯化鎂熔點低,熔化時能發生電離導電,氯化鋁是共價化合物熔化時不發生電離不能導電.

點評 本題考查Al及其化合物的化學性質、物質分離提純方法和基本操作的綜合應用,注意把握流程中發生的化學反應為解答的關鍵,注重信息與所學知識的結合分析解決問題,側重知識遷移應用能力的考查,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

9.元素周期表與元素周期律在學習、研究和生產實踐中有很重要的作用.表列出了①~⑩九種元素在周期表中的位置.

周期
ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0
1
2
3
4
請回答:(以下用相應的元素符號 或化學式 回答問題 )
(1)在②、③、④三種元素的最高價氧化物的水化物中,堿性最強 的是NaOH(填化學式 ).
(2)元素①、②、⑤按原子半徑由大到小的順序依次為K>Na>H填元素符號 ),原因處于同一主族,自上而下原子半徑增大
(3)元素⑥的氫化物的化學式是NH3,該氫化物溶于水,所得溶液的pH>7(填“<”、“>”或“=”).該氫化物與水發生反應的化學方程式為NH3+H2O?NH3.H2O.
(4)元素②與元素⑧形成的化合物的電子式是,高溫下灼燒該化合物火焰呈黃色.
(5)Al(填化學式)的單質既可以和鹽酸又可以和氫氧化鈉溶液反應,它位于元素周期表中第三周期、第ⅢA族.其單質與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式是2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.下列敘述I和II均正確并有因果關系的是( 。
選項敘述I敘述II
A晶體硅熔點高硬度大可用于制作半導體材料
BBaSO4難溶于酸用硫酸和BaCl2溶液檢驗SO42-
CNH3極易溶于水NH3可用于設計噴泉實驗
DNaOH可以與SiO2反應用NaOH溶液雕刻工藝玻璃上的紋飾
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.草酸(H2C3O4)是一種重要的有機化工原料,為探究草酸的制取和草酸的性質,進行如下實驗.
實驗Ⅰ:實驗室用硝酸氧化淀粉水解液法制備草酸,裝置如圖所示:
①一定量的淀粉水解液加入三勁燒瓶中
②控制反應溫度55~60℃,邊攪拌邊緩慢滴加一定量的混合酸(65%的H2SO4與98%的H2SO4的質量比2:1.25)
③反應3小時,冷卻,有隨后再重結晶得到草酸晶體
硝酸氧化淀粉水解液的反應為:
C8H12O6+12HNO3═3H3C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
(1)裝置B的作用是安全瓶(或防止C中液體倒吸進A中)
(2)如何檢驗該裝置的氣密性:關閉分液漏斗甲的活塞,將C中導管口插入燒杯中的水中,用酒精燈稍微加熱三頸燒瓶,若導管口產生氣泡,冷卻后,導管口產生一段水柱,則氣密性良好
(3)要控制反應溫度55~60℃,應選擇加熱的方式是水浴加熱,C裝置中應加入NaOH溶液.
實驗Ⅱ:探究草酸與酸性高錳酸鉀的反應
(4)向草酸溶液中逐滴加硫酸酸化的高錳酸鉀溶液時,可觀察到溶液由紫紅色變為近乎無色,寫出上述反應的離子方程式:5H2C2O4+6H++2MnO4-=2Mn2++10CO2↑+8H2O
(5)學習小組的同學發現,當向草酸溶液中逐滴加入硫酸酸化的高錳酸鉀溶液時,溶液褪色總是先慢后快,為探究其原因,同學們做了如下對比實驗:
 實驗序號 H2C2O4(aq) KMnO4(H+)(aq)MnSO4(s)
質量(g)
 褪色時間(g)
C(mo•L-1)  V(mL) C(mol•L-1V(mL) 
 實驗1 0.1 2 0.01 4 0 30
 實驗2 0.1 2 0.01 5
由此你認為溶液褪色總是先慢后快的原因是生成的Mn2+對此反應起催化劑的作用
(6)為測定上述實驗中得到草酸的純度,取5.0g該草酸樣品,配制成250mL溶液,然后取25.00mL此溶液溶于錐形瓶中,將0.10mol/L酸性KMnO4溶液裝在酸式滴定管(填儀器名稱)中進行滴定,達到滴定終點時的現象是溶液由無色變為紫色,且半分鐘不褪色.
若消耗酸性KMnO4溶液體積為20.00mL,則該草酸樣品的純度為90%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.氮及其化合物在化學實驗中有廣泛應用:
(1)請寫出實驗室用Cu和稀硝酸反應制備NO的離子方程式:3Cu+8H++2NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2O;
(2)請設計實驗,檢驗某可溶性固體物質中含有NH${\;}_{4}^{+}$的操作、現象、結論:取少量待測固體(或先配制成濃溶液亦可)于試管中,加入過量濃的NaOH溶液,加熱,在試管口放置濕潤的紅色石蕊試紙,產生無色有刺激性氣味的氣體,且試紙變藍,則原溶液含有NH4+;
(3)實驗室可用(NH42Cr2O7受熱分解產生N2、Cr2O3和H2O來制備N2,請寫出該分解反應的化學方程式:(NH42Cr2O7$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cr2O3+N2↑+4H2O;
(4)有人發現重鉻酸銨分解產物不僅含N2、Cr2O3和H2O,還含有NH3和O2,并指出伴隨有顯著的副反應發生:
2(NH42Cr2O7$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cr2O3+4NH3↑+2H2O+3O2↑;設計如圖所示實驗裝置,并通過實驗方法驗證了NH3和O2的存在(忽略空氣中O2的干擾).
限選試劑:Na2S溶液、Na2SO3溶液、FeSO4溶液;
限選儀器:試管、玻璃導管、漏斗、燒杯、膠頭滴管
①圖中試管口玻璃纖維的作用是緩沖氣流,防止固體被氣流帶進入導管,堵塞導管;
②根據實驗目的,選擇一種試劑和最佳的儀器補全該實驗裝置(在方框中畫圖并標注所選試劑);
③寫出該法驗證NH3和O2存在的實驗原理的化學方程式:2NH3+2H2O+FeSO4=Fe(OH)2↓+(NH42SO4、4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3(或8NH3+10H2O+4FeSO4+O2=4Fe(OH)3↓+4(NH42SO4).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.過渡元素位于第四周期第ⅥB族,是一種銀白色的金屬,化學性質穩定.常用于金屬加工,電鍍等行業中.工業生產的含鉻廢水也是重要工業污染物之一.工業上以鉻鐵礦主要成分是Fe(CrO22為原料冶煉金屬鉻還可獲得強氧化劑Na2Cr2O3,其工藝流程如如圖1所示:

(1)Na2Cr2O3中鉻元素的化合價為+2,已知Cr(OH)3為兩性氫氧化物,寫出其電離方程式:H++H2O+CrO2-?Cr(OH)3?Cr3++3OH-
(2)酸化過程中,選用硫酸而不選用鹽酸的原因是鉻酸根有強氧化性,把鹽酸中的氯離子氧化,生成氯氣.
(3)固體a的主要成分是Na2SO4•10H2O,根據如圖2分析操作a為蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾.
(4)加入Na2S溶液充分反應后,硫元素全部以S2O32-的形式存在,寫出生成S2O32-的離子方程式6S2-+8CrO42-+23H2O=3S2O32-+8Cr(OH)3↓+22OH-
(5)高溫氧化時,反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為7:4.
(6)寫出利用鋁熱反應制取鉻的化學方程式2Al+Cr2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Al2O3+2Cr.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.BaCl2•xH2O是用途廣泛的基礎化工產品.我國目前主要是用鹽酸和硫化鋇(含少量Mg2+、Fe3+等)反應生產BaCl2•xH2O,工藝流程如圖所示.請回答:

已知:室溫時Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11   Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38
(1)反應I中生成的H2S用足量氨水吸收,一定條件下向所得溶液中通人空氣,又可得到單質硫并使吸收液再生,再生反應的化學方程式為2(NH42S+O2+2H2O=4NH3•H2O+2S↓.
(2)所得氯化鋇粗液中含硫化合物(H2S、HS-等)影響產品質量,可鼓入預熱后的空氣吹除,預熱空氣的目的是升高溫度,減小氣體在溶液中的溶解度,利于吹除硫化氫;沉淀A的主要成分是硫.
(3)熱空氣吹除時會有部分HS-轉變為S2O32-,使產品仍不能達到純度要求,可再行酸化脫硫,酸化脫硫時的離子方程式為S2O32-+2H+=S↓+SO2 ↑+H2O.
(4)室溫時,為使Mg2+、Fe3+完全沉淀(當溶液中離子濃度小于1×l05mol•L-1時認為該離子完全沉淀),應將溶液的pH調至$-lg\frac{1{0}^{-14}}{\sqrt{1.8×1{0}^{-6}}}$(只列算式)以上.
(5)實驗室測定產品中x的步驟如下:
①準確稱取12.23gBaCl2•xH2O樣品,加入l00mL稀鹽酸加熱溶解;
②邊攪拌,邊逐滴加入0.lmol•L-1H2SO4溶液,待BaSO4完全沉淀,過濾,沉降后洗滌沉淀2-3次;
③將沉淀充分干燥后稱量,質量為11.65g.
檢驗BaSO4沉淀是否洗滌干凈的方法是取代最后一次洗滌液,加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,或無溶液,則洗滌干凈;經計算x的數值為2.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.關于硫原子核外電子的敘述錯誤的是(  )
A.排布在K、L、M三個電子層上B.3p能級上有2個空軌道
C.共有16種不同的運動狀態D.共有5種不同的能級

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.一定條件下,H2O2在水溶液中發生分解反應:2H2O2 $\frac{\underline{\;一定條件\;}}{\;}$2H2O+O2↑,反應過程中,測得不同時間H2O2的物質的量濃度如下表:
t/min020406080
c(H2O2)/mol•L-10.800.400.200.100.05
(1)H2O2的分解反應是氧化還原反應(填“是”或“不是”).
(2)該分解反應0─20min的平均反應速率v(H2O2)為0.02mol•L-1min-1
(3)如果反應所用的H2O2溶液為100mL,則0─80min共產生O2Cg.
A.0.08       B.0.16        C.1.2       D.2.4.

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