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7.將標準狀況下33.6L Cl2通入500mL某濃度的NaOH溶液中恰好完全反應,測得溶液中的含氯微粒有Cl-、ClO-、ClO3-三種,且c(ClO-)=c(ClO3-).
(1)用1個化學方程式表示出上述反應:4Cl2+8OH-=ClO-+ClO3-+6Cl-+4H2O,該反應中氧化劑和還原劑的物質的量之比為3:1.
(2)所用NaOH溶液的濃度為6mol•L-1

分析 (1)設ClO-與ClO3-的物質的量為1mol、1mol,此時失去的電子的物質的量為6mol,根據(jù)得失電子數(shù)相等,生成的Cl-為6mol,那么被還原的氯元素為6mol,據(jù)此書寫方程式,根據(jù)化合價的升降計算反應中氧化劑和還原劑的物質的量之比;
(2)根據(jù)公式c=$\frac{n}{V}$來計算即可.

解答 解:(1)設ClO-與ClO3-的物質的量為1mol、1mol,此時失去的電子的物質的量為6mol,根據(jù)得失電子數(shù)相等,生成的Cl-為6mol,那么被還原的氯元素為6mol,根據(jù)電荷守恒得到反應為:4Cl2+8OH-=ClO-+ClO3-+6Cl-+4H2O,反應中氧化劑和還原劑的物質的量之比是3:1,故答案為:4Cl2+8OH-=ClO-+ClO3-+6Cl-+4H2O;3:1;
(2)根據(jù)反應:4Cl2+8OH-=ClO-+ClO3-+6Cl-+4H2O,標準狀況下33.6L Cl2的物質的量是1.5mol,消耗氫氧化鈉是3mol,所用NaOH溶液的濃度c=$\frac{n}{V}$=$\frac{3mol}{0.5L}$=6mol/L,故答案為:6.

點評 本題考查學生氧化還原反應電子轉移的計算以及方程式的書寫和物質的量濃度的計算知識,屬于綜合知識的考查,難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.活性氧化鋅用作橡膠硫化的活性劑、補強劑.以氧化鋅粗品(含鐵的氧化物、CuO和SiO2等雜質)為原料制備活性氧化鋅并生產(chǎn)其它副產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝流程如下:

已知:Zn(OH)2可溶于NaOH溶液.一些陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH見下表:
沉淀物Fe(OH)3Cu(OH)2Zn(OH)2Fe(OH)2
pH3.26.78.09.7
(1)操作A所用的玻璃儀器有燒杯、漏斗和玻璃棒.
(2)“溶解”前將氧化鋅粗品粉碎成細顆粒,目的是增大固液接觸面積,加快溶解時的反應速率.
(3)加入過量鐵可回收的金屬是Cu.
(4)常溫下若向濾液N中加入適量的H2O2溶液,再加一定量某試劑調節(jié)溶液pH=5,則Fe3+濃度為4.0×10-7mol/L(已知Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-34
(5)用K3[Fe(CN)6](鐵氰化鉀)驗證N中Fe2+的現(xiàn)象是有藍色沉淀生成.
(6)“沉淀”的成分為ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O,“煅燒”在450~500℃下進行,煅燒獲得ZnO的反應的化學方程式為ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O$\frac{\underline{\;450℃-500℃\;}}{\;}$3ZnO+CO2↑+3H2O↑.
(7)取20.00mL.濾渡N,用0.02mol/L的KMnO4溶液進行滴定,消耗KMnO4溶液18.00mL,則濾液N中Fe2+的濃度為0.09mol/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.下列物質既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能與氫氧化鈉溶液反應的是(  )
A.CH3COOHB.CH3COOCH2CH3C.CH2=CHCOOHD.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.某工廠以孔雀石為主要原料制備藍礬晶體(CuSO4•5H2O),其生產(chǎn)流程如圖1所示:

已知該條件下,通過調節(jié)溶液的酸堿性而使Fe3+、Fe2+、Cu2+生成沉淀的pH分別如表所示:
物質開始沉淀時的pH完全沉淀時的pH
Fe(OH)32.23.2
Fe(OH)27.69.6
Cu(OH)24.76.4
回答下列問題:
(1)棄渣的主要成分是SiO2,Ⅱ中有“洗滌”的操作,其目的是除去晶體表面附著的雜質.
(2)溶液A中的金屬離子有Cu2+、Fe2+、Fe3+.試劑①是一種氧化劑,則試劑①最好為下列中的b,反應的離子方程式為2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O.
a.Na2O2b.H2O2       c.Cl2       d.KSCN
(3)根據(jù)圖2有關數(shù)據(jù),你認為工業(yè)上氧化操作時應采取措施將反應溫度及溶液pH分別控制在80℃,pH=1.5,氧化時間為4h左右.
(4)操作Ⅰ中溶液的pH應控制在3.2≤pH<4.7范圍內(nèi).
(5)欲測定溶液A中Fe2+的濃度,可用KMnO4標準溶液進行滴定,則KMnO4溶液應置于酸(填“酸”或“堿”)式滴定管中.若滴定20.00mLA的溶液,用去0.0240mol•L-1KMnO4溶液16.00mL時恰好達到滴定終點,則A溶液中Fe2+的濃度為0.096mol/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.在硝酸酸化的條件下,PbO2、NaBiO3、K2S2O8、Na4XeO6均可將Mn氧化為MnO4-,有關氧化劑則被還原為Pb2+、Bi3+、SO42-、Xe.若制得等物質的量的MnO4-,消化氧化劑物質的量最少的是(  )
A.NaBiO3B.Na4XeO6C.K2S2O8D.PbO2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,m是W的單質,r是X的單質,s是Y的單質,n、p及q是這些元素組成的二元化合物;t由其中的三種元素組成,其水溶液呈堿性;p是淡黃色固體,q是一種耐高溫材料,它們的關系如圖所示.下列說法正確的是(  )
A.Y、Z、W的簡單離子的電子層結構相同
B.原子半徑:r(X)<r(Y)<r(Z)<r(W)
C.簡單氫化物的穩(wěn)定性:X>Y
D.Y與Z兩種元素形成的化合物一定只含離子鍵

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

19.向a L物質的量濃度為c1 mol/L的明礬溶液中逐滴加入b L物質的量濃度為c2 mol/L的Ba(OH)2溶液時,當b滿足b=$\frac{3a{c}_{1}}{2{c}_{2}}$時,沉淀的總物質的量為最大值;當a=b=0.5,c1=2,c2=3.6時,生成沉淀的質量為450.6gg.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.鉬酸鈉晶體(Na2MoO4•2H2O)是無公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑,由鉬精礦(主要成分是MoS2,含少量PbS等)制備鉬酸鈉晶體的部分流程如圖所示:

(1)Na2MoO4•2H2O中鉬元素的化合價為+6;
(2)焙燒時為了使鉬精礦充分反應,可采取的措施是將礦石粉碎(或增加空氣的進入量或采用逆流原理等)(答出一條即可);
(3)焙燒過程中鉬精礦發(fā)生的主要反應的化學方程式為MoS2+O2$\stackrel{△}{→}$MoO3+SO2(未配平),該反應中氧化產(chǎn)物是MoO3、SO2(填化學式);當生成1molSO2時,該反應轉移的電子的物質的量為7mol;
(4)堿浸時,MoO3與Na2CO3溶液反應的離子方程式為MoO3+CO32-=MoO42-+CO2↑;
(5)過濾后的堿浸液結晶前需加入Ba(OH)2固體以除去SO42-.當BaMoO4開始沉淀時,SO42-的去除率為97.5%,已知:堿浸液中c(MoO42-)=0.40mol•L-1,c(SO42-)=0.040mol•L-1,Ksp(BaSO4)=1.0×10-10、則Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8[加入Ba(OH)2固體引起的溶液體積變化可忽略].

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

14.制備溴苯的實驗裝置如圖,將液溴從恒壓滴液漏斗慢慢滴入盛有苯和鐵粉的燒瓶A.反應結束后,對A中的液體進行后續(xù)處理即可獲得溴苯.

(1)寫出A中制備溴苯的化學反應方程式
(2)B中盛放的CCl4的作用是除去溴化氫氣體中的溴蒸氣
(3)冷凝管的作用是冷凝回流,冷凝管中的水應從a口進入(填“a”或“b”).
(4)向C中加入硝酸銀溶液可證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應而不是加成反應,反應現(xiàn)象是有淡黃色沉淀生成,也可使用藍色石蕊試紙試紙更簡便地證明上述結論.
(5)得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸餾②水洗③用干燥劑干燥④10%NaOH溶液洗,正確的操作順序是b(填字母標號).
a.①②③④②b.②④②③①c.④②③①②d.②④①②③

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