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1.用系統命名法給下列有機物命名或寫出對應的結構簡式.
(1)的名稱:2-甲基-1-戊烯.
(2) 的名稱:對二甲苯(1,4-二甲基苯).
(3)2-甲基-1,3-丁二烯 的結構簡式:CH2=C(CH3)-CH=CH2
(4)某烴B的分子式為C6H10,分子結構為鏈狀,無支鏈,無-C≡C-鍵,它與Br2加成后的可能產物只有2種,B的結構簡式是CH3CH=CHCH=CHCH3

分析 (1)烯烴命名時,選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離雙鍵近的一端開始編號,用雙鍵兩端編號較小的碳原子來表示出雙鍵的位置,支鏈的表示方法同烷烴;
(2)苯的同系物的命名:“苯的同系物命名是以苯作母體”,我們再結合烷烴命名的“近、簡”原則,不難發現,當苯環上連有多個不同的烷基時,烷基名稱的排列應從簡單到復雜,環上編號從簡單取代基開始;
(3)烯烴命名時,選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離雙鍵近的一端開始編號,用雙鍵兩端編號較小的碳原子來表示出雙鍵的位置,支鏈的表示方法同烷烴;
(4)根據有機物的結構特點來書寫結構簡式.

解答 解:(1)烯烴命名時,選含官能團的最長的碳鏈為主鏈,從離雙鍵近的一端開始編號,用雙鍵兩端編號較小的碳原子來表示出雙鍵的位置,故名稱為:2-甲基-1-戊烯,
故答案為:2-甲基-1-戊烯;
(2)有機物的兩個甲基處在對位,名稱是對二甲苯,或者成為1,4-二甲基苯,故答案為:對二甲苯(1,4-二甲基苯);
(3)2-甲基-1,3-丁二烯的主鏈碳上有四個碳原子,在1,3號碳原子上是雙鍵,在2號位上有一個甲基,故結構簡式為:CH2=C(CH3)-CH=CH2
故答案為:CH2=C(CH3)-CH=CH2
(4)如果某烴分子式為C6H10,分子結構為鏈狀,無支鏈,無-C≡C-鍵,它與Br2加成后的可能產物只有2種,結構簡式為CH3CH=CHCH=CHCH3,故答案為:CH3CH=CHCH=CHCH3

點評 本題考查了有機物結構簡式的書寫,題目難度中等,注意掌握有機物的命名原則,然后根據命名原則正確書寫出常見有機物的結構簡式.

練習冊系列答案
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A.汽油燃料電池的能量轉化率比汽油在發動機中燃燒產生動力的能量轉化率高
B.通入的空氣為陽極,電極反應為O2+4e-═2O2-
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①增加Fe2O3的量      
②移出部分CO2     
③提高反應溫度
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XYZMRQ
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其它
陽離子核外無電子可做半導體材料焰色反應呈黃色
(1)R的離子結構示意圖是,R在自然界中有質量數為35和37的兩種核素,它們之間的關系互為同位素.
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(3)Z的單質與水反應的化學方程式是2Na+2H2O=2NaOH+H2↑.
(4)Y與R相比,非金屬性較強的元素是Cl,下列事實能證明這一結論的是BC(選填字母序號).
A.常溫下Y的單質呈固態,R的單質呈氣態  B.穩定性XR>YX4
C.Y與R形成的化合物中Y呈正價      D.在水中的溶解性:X4YM4<XRM4
(5)下列現象或應用與電子在不同能級的軌道上躍遷有關的是ABD.
A.X原子有四種可見光譜譜線  B.Z元素焰色反應呈黃色
C.Y單質可做半導體材料     D.Q單質與氧化鐵在高溫下劇烈反應并發光、發熱.

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